XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System强生
COVID-19 疫苗：杨森（强生）
COVID-19 疫苗可保护人们免于感染和传播 COVID-19。它们还可以防止因 COVID-19 而患上重病。加拿大卫生部已批准了四种 COVID-19 疫苗：辉瑞-BioNTech、Moderna、阿斯利康和杨森（强生）。这些疫苗不含 COVID-19 病毒，不会让您感染 COVID-19。建议使用 mRNA 疫苗辉瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗是“信使 RNA”或“mRNA”疫苗，需要两剂才能完成主要系列加强剂为 5 岁及以上的任何人提供最佳保护，并有助于降低因 COVID-19 而患上重病的风险。建议使用 mRNA 疫苗，因为它们比杨森和阿斯利康疫苗更安全、更有效。杨森 (强生) 疫苗 杨森疫苗是一种“病毒载体”疫苗，获准用于无法或不愿意接种 mRNA 或 Novavax 疫苗的 18 岁及以上人群。需要知情同意。该疫苗需要一剂才能完成主要系列，建议接种加强剂。这种疫苗可能无法提供足够的保护以抵御包括 Omicron 在内的新变种。接种杨森疫苗后，建议接种 mRNA 疫苗加强剂。加强剂可在接种 COVID-19 疫苗或感染 COVID-19 后至少 6 个月接种。在极少数情况下，接种杨森疫苗的人可能会出现以下情况：
让我们来谈谈......强生疫苗
美国使用的所有疫苗都是安全的，包括强生疫苗。去年 12 月，CDC 批准临床上优先考虑接种 mRNA COVID-19 疫苗（辉瑞或 Moderna），而不是强生的 COVID-19 疫苗（如果有）。该建议基于有关疫苗有效性、疫苗安全性和罕见不良事件的最新证据，以及对美国疫苗供应的考虑。在被告知罕见的安全问题后，我们继续为芝加哥对 mRNA 疫苗产生过敏反应或表示更喜欢强生疫苗的成年人接种强生疫苗。
强生公司 (Janssen) 最新消息
杜佩奇县卫生局 (DCHD) 正在根据美国疾病控制与预防中心 (CDC)、食品药品管理局 (FDA) 的指导以及伊利诺伊州公共卫生局 (IDPH) 的要求暂停使用强生 (Janssen) COVID-19 疫苗。DCHD 已与所有从 DCHD 获得疫苗的 COVID-19 疫苗供应商分享了 CDC 和 FDA 的建议。DCHD 官员正在密切关注这一情况，并从 IDPH 和 CDC 了解更多信息。
强生疫苗常见问题解答
我担心强生疫苗是用胎儿细胞系开发的，因此违背了我的道德信仰。COVID-19 疫苗不含有任何流产的胎儿细胞。辉瑞和 Moderna 使用胎儿细胞系进行确认测试（以确保疫苗有效）。强生公司在疫苗的开发、确认和生产中使用胎儿细胞系。但重要的是要了解完整的背景：胎儿细胞系不同于胎儿组织。胎儿细胞系是在实验室中生长的细胞。它们源自 1970 年代和 1980 年代选择性流产所采集的细胞，这些细胞在过去四五十年中繁殖成许多新细胞，形成了胎儿细胞系。当前的胎儿细胞系距离原始胎儿组织已过去了数千代。
强生 COVID-19 疫苗的益处和风险
• 血栓：部分接种强生 COVID-19 疫苗的人出现了罕见的血栓（涉及脑、腹部和腿部的血管）以及有助于身体止血的血细胞水平降低。在出现这些血栓的人中，男性和女性在接种疫苗后约 1-2 周开始出现症状，年龄范围广泛，从 18 岁及以上不等；女性在 30 至 49 岁之间的报告最多。接种疫苗后一至两周内，请注意呼吸短促、胸痛、腿部肿胀、持续性腹痛、严重头痛或视力模糊、容易瘀伤或注射部位以外的皮下出现微小血点。如果您有任何这些症状，请就医。到目前为止，这些罕见的血栓尚未与辉瑞或 Moderna 疫苗有关。
杨森 COVID-19 疫苗（强生公司）
注意：辉瑞-BioNTech 和 Moderna COVID-19 疫苗均含有聚乙二醇 (PEG)。PEG 是渗透性泻药和结肠镜检查口服肠道准备的主要成分，也是许多药物中的非活性成分或赋形剂，用于称为“聚乙二醇化”的过程，以提高某些药物（包括某些化疗药物）的治疗活性。此外，PEG 和聚山梨醇酯（作为赋形剂包含在一些疫苗和其他治疗剂中）之间可能会发生交叉反应性超敏反应。疫苗和药物中活性或非活性成分的信息可在包装说明书中找到。CDC 的疫苗赋形剂摘要和美国国立卫生研究院 DailyMed 数据库也可用作资源。
布莱尔·科尔曼 - 强生客户联络
2024 年 10 月 1 日 尊敬的客户，强生致力于确保我们供应链的完整性和安全性。我们采用产品标识，并拥有全面的序列化和可追溯性计划，为我们的患者、客户和行业带来好处。 2013 年，美国食品药品管理局 (FDA) 颁布了《药品供应链安全法案》(DSCSA)，这是一项为期十年的分阶段方法，其要求旨在阻止、检测和从供应链中清除潜在危险药物。* 强生致力于实现 DSCSA 报告里程碑，以共享您交付的交易信息。目前，您可以联系我们获取您的交易信息，2024 年初，强生将为您提供自助服务门户。随着 FDA 颁布的一年执法自由裁量权和系统稳定期的增加，强生将支持客户采用我们的交易信息数据，并与我们的行业合作伙伴合作，以确保端到端可互操作的跟踪系统。如果您有任何疑问，请参阅下面的联系人列表。一般 DSCSA 咨询或送货问题请继续联系客服：
纠正有关强生 COVID-19 疫苗有效性的错误信息
• 暂停使用强生疫苗，以便调查极少数接种该疫苗的人报告的血栓和血小板减少的异常病例，并评估风险和益处。FDA 确定强生疫苗在预防 COVID-19 方面的益处大于这些非常罕见事件的风险；但是，在 EUA 中增加了对患者和医疗保健提供者的警告。
JNJ.N——强生公司参加 Stifel 医疗保健会议……
在事件记录所依据的电话会议中，公司可能会对各种项目做出预测或其他前瞻性陈述。此类前瞻性陈述基于当前预期，涉及风险和不确定性。实际结果可能与任何前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异，这取决于许多重要因素和风险，这些因素和风险在公司最近的 SEC 文件中有更具体的说明。尽管公司可能表示并相信前瞻性陈述所依据的假设是合理的，但任何假设都可能被证明是不准确或不正确的，因此，不能保证前瞻性陈述中预期的结果会实现。
了解事实说明书：强生（杨森） COVID-19 疫苗
• 如果您有疑问，请要求与疫苗活动人员交谈。 • 还有其他疫苗品牌可供选择，但今天的活动可能无法提供。 如需帮助寻找其他疫苗品牌，请咨询组织今天疫苗活动的人员，在线访问 https://covidvaccine.oregon.gov/ 或拨打 2-1-1。