抽象背景:完整膜的早产期间的抗生素治疗与新生儿死亡的风险增加有关。目标:使用B组链球菌(GBS)诱导的绒毛膜炎的既定大鼠模型,我们假设氨苄西林治疗会增加胎盘炎症,如其他细菌感染所示。方法:在妊娠第19天,刘易斯大坝是腹膜内的(i.p.)由10 8 CFU接种β-溶血性血清型IA GBS(菌株#16955易受氨苄西林敏感)。大坝被治疗。在48和60小时的INOCUCHITATION时,具有200 mg/kg氨苄青霉素(n = 9)或0.9%盐水(n = 10)。剖宫产在GBS插入后72小时进行。结果:氨苄青霉素的治疗与滤膜的多形核细胞数量增加(PMN)相关(平均1,536 vs. 532 pmn/mm 2; p <0.001)和更高的胎盘浓度IL-1β(平均
这项研究的目的是通过两种不同的方法检查和分析作用于无定形核心变压器低压和高压绕组的轴向和径向力,电磁力(EMFS):一种分析方法:3-D有限元元件(FEM)。首先,提出了分析方法来分析磁回路中泄漏磁场的分布和作用在变压器绕组上的力。然后提出嵌入在ANSYS MAXWELL中的FEM,以在三个不同的工作条件下计算和模拟轴向和径向力:无负载,额定额定负载和短路。最终比较了从低压和高压绕组中的两种不同方法,例如额定电压,额定电流,短路电流,轴向和径向力以及EMF,以说明方法一致。该方法的验证应用于1600KVA-22/0.4KV的三相无定形核心变压器。
炎症性肠道疾病(IBD)是胃肠道的慢性免疫介导的状况,需要慢性治疗和严格的监测。开发靶向一种或几种单一细胞因子的新单克隆抗体,包括抗肿瘤坏死因子剂,抗IL 12/23抑制剂和抗α4β7整联蛋白抑制剂,在过去20年中在IBD中占据了IBD的药理学臂系。仍然,许多患者经历了不完全或反应丧失,或发展严重的不良事件和药物停用。Janus激酶(JAK)是调节几种直接参与胃肠道炎性肿瘤的几种促进性细胞因子的信号转导途径的关键,因此可能是IBD发病机理。针对Jak-Stat途径的靶标为IBD治疗提供了极大的潜力。欧洲医疗机构已批准了三种JAK抑制剂,用于治疗患有中度至重度溃疡性结肠炎的成年人,包括其他疗法(包括生物学剂)失败或不再起作用,或者患者无法接受。尽管目前尚无针对克罗恩病的批准JAK抑制剂,但upadacitinib和figotinib显示出这些患者的缓解率提高。目前正在研究IBD的其他JAK抑制剂,包括肠道选择性分子。本综述将讨论JAK-STAT途径,其对IBD的发病机理的影响以及有关JAK抑制剂使用及其在IBD患者中的安全性的最新证据。
简单总结:纳米技术为癌症的诊断和治疗提供了新方法。与“游离”形式的药物相比,纳米药物可以增加疾病部位的有效载荷浓度、降低毒性并增强治疗效果。球形核酸 (SNA) 是一种新型寡核苷酸纳米治疗剂,目前正在探索将其作为基因调控和免疫刺激结构,以克服实体肿瘤中的耐药性和免疫抑制。本综述重点介绍了开创性研究,这些研究将 SNA 确定为基因调控、先天免疫激活和下一代癌症疫苗开发的强大平台,讨论了最近将基础发现从实验室转化为临床的努力,并展望了旨在充分利用 SNA 平台治疗潜力的未来研究。
许多神经系统疾病和损伤中存在的步态障碍,包括帕金森氏病(PD),中风和脊髓损伤。神经系统步态疾病在老年人中尤为常见,60岁以后的患病率超过20%(Mahlknecht等人,2013年),随着人口统计学的转变,社会健康负担可能增加。这些障碍会导致不动和跌倒,并有助于社会隔离,减少生活质量和失去独立性(Mahlknecht等,2013)。很少有治疗选择,因此在这一领域的研究中必须进行研究。在这篇观点文章中,我们回顾了导致Pedunculopontine Nucleus(PPN)进行深脑刺激(DB)的临床试验,讨论了这些试验未成功的潜在原因,并介绍了支持我们的新研究,支持我们的观点,即我们认为附近的Cune Sourture Nucleus(CNF)可能是一个更有效的目标。