网络威胁从各个案件增加到全球问题是人们转移网络安全观点的原因。基本的防御工艺最初理解和有效,无法与现代攻击的复杂性和速度相匹配。考虑到LLM是AI的最新成员,本文旨在讨论其在整合威胁检测和响应自动化系统中的应用。因此,具有较高自然语言处理功能的LLM具有有关网络安全的革命性观点。由于LLM代理可以查看大量的安全数据,区分模式并创建上下文适当的响应,因此它们可以弥合新兴威胁和稳定的安全系统之间的差距。本文研究了LLM代理使用的工具,例如自然语言处理来分析日志,上下文异常检测,网络流量中的模式识别以及对用户行为的分析。此外,它还描述了LLM代理如何在威胁识别,警报优先级,上下文驱动的响应生成,安全政策执行和威胁处理的背景下支持自动威胁处理。还考虑了LLM代理到包括SIEM系统和AI-OPS平台在内的已知系统中的集成,从而可以进一步结论创建积极主动的网络安全系统的机会。然而,仍存在开放的困境,例如对抗性攻击和解释性,网络安全方面的LLM代理的未来仍然很明亮,并且在多模式威胁分析和基于量子安全LLM的密码学中还有更多可能性。
粘附药物输送系统(MDDS)代表了一种通过口服途径(例如颊,舌下和牙龈区)管理药物的创新方法。这些系统利用天然或合成聚合物确保对粘膜表面的长时间粘附,从而可以扩展和受控的药物释放。几个因素影响粘附的有效性,包括聚合物的亲水性,分子量和pH和水分水平等环境因素。mdds可以采取各种形式,包括片剂,膜,斑块,烤肉和凝胶,每种都提供不同的药物释放曲线,例如立即,持续或控制。这些系统通过避免首次代谢来增强药物生物利用度,使其对低口服生物利用度或需要靶向递送的药物特别有益。尽管MDD提供了改善的患者合规性和治疗效果,但它们仍然面临诸如刺激,口味关注和唾液稀释作用之类的挑战,这可能会影响药物稳定性。尽管面临这些挑战,但MDD仍具有在各种医疗应用中推进药物输送技术的巨大希望。本综述彻底研究了粘附药物输送系统的机制,优势,局限性和未来前景。
摘要:微囊化是一种在广泛的工业领域进行保护,保存和/或提供活性材料的先进方法,例如药品,化妆品,香料,油漆,涂料,涂料,洗涤剂,食品,食品和农业化学物质。聚合物材料已被广泛用作微胶囊壳,以提供适当的屏障特性,以实现封装活性成分的受控释放。然而,这种胶囊的显着局限性与不希望的浸出和典型使用的聚合物的不可降解性质有关。此外,在设计微胶囊系统和相应的生产过程时,要考虑制造微型封装的能源成本是一个重要因素。与联合国可持续性目标相关的最新因素正在修改如何为追求“理想”的微胶囊设计这样的微包装系统,这些微胶囊有效,安全,成本效益且环保。本综述概述了微囊化的进步,重点是可持续的微胶囊设计。还描述了根据最近不断发展的欧盟要求评估微胶囊的生物降解性的关键评估技术。此外,在能源需求的框架内提出了制造微胶囊的最常见方法。最近有前途的微胶囊设计也被强调,因为它们适合满足当前的设计要求和严格的法规,应对持续的挑战,局限性和机遇。关键字:微囊化,主动成分递送,可持续微胶囊设计,微胶囊制造
实验室质量培养物。minimus,A。fortilissima,P。uncinatum和S.细长。通过监测浊度,叶绿素浓度和蛋白质含量来评估这些培养物的生长。经过18天的接种期,观察到纯培养物的最大生长。使用离心浓缩的发育良好的培养物并随后冻干以将其保存为粉状形式。DNA提取在冻干的培养物上进行,从而在井下导致透明的DNA带。由A260/280比率确定的提取的DNA的质量范围为1.6至1.8。Mcyabde基因在铜绿节和O. Laetevirens var中成功扩增。minimus,而A. fortilissima和P. uncinatum分别显示了McYabd和McYabe基因的扩增。在弹性链球菌中未观察到放大。使用半定量ELISA技术,仅在微囊孢子虫中检测到显着浓度的微囊藻蛋白,水平为0.5 ppb,而其他培养物的痕量量低于0.5 ppb。
摘要:这项工作提出了一种适合益生菌细菌的新型干燥方法,称为闪光冷冻干燥(FFD),该方法包括在很短的时间内压力(上下)的环状变化,并在初级干燥期间应用。评估了三种FFD温度(-25℃,-15℃和-3°C)对乳酸乳杆菌LA5(LA)的细菌存活和水活性的影响,以前与藻酸盐和壳聚糖钙囊化。总过程时间为900分钟,比通常的2880分钟的通常冻干时间(FD)少68.75%。在FFD后,LA在-25°C下的LA达到了89.94%的细胞活力,比FD获得的细胞活力高2.74%,并且水活性为0.0522,该水活性比使用FD观察到的水活性明显低于55%。同样,这种冰点温度在存储结束时显示出64.72%的细胞活力(28天/20°C/34%的相对湿度)。使用实验数据,开发了一个有用的数学模型,以获得最佳的FFD工作参数,以实现最终干燥中的目标水分。
国际文献中描述的微囊性淋巴畸形是因胚胎发育不规律而导致的低流量先天性血管畸形 (VM) 的一个亚组。微囊性病变通常表现为充满淋巴液和血液的囊泡积聚,当这些囊泡外渗时,会引起皮肤浸渍,从而导致疼痛和潜在感染,导致患者生活质量下降。目前尚无统一的标准化算法,也没有成功治疗此类淋巴畸形的明确指南,所采用的治疗方法通常会导致矛盾且短暂的结果,并且复发率很高。他克莫司的外用制剂是一种众所周知的 FDA 批准的抗 T 细胞药物,最近被确定为 ALK1 的强效激活剂,而 ALK1 参与包括血管生成在内的多种过程和功能。我们研究了局部使用他克莫司是否可能是一种有效的治疗方法,可直接针对皮肤微囊性淋巴管畸形作为全身治疗的补充。该研究招募了四名患有皮肤微囊性淋巴管畸形的患者:三名男性(年龄:13、15、18 岁)和一名女性(年龄:30 岁)。其中两名患者的背部出现病变,一名患者的左手出现病变,另一名患者的左手出现病变
患者来源的微泡/AIE 发光原混合系统用于患者来源的异种移植模型中的个性化声动力癌症治疗 朱道明、郑征、索猛、刘泽明、多艳红* 和唐本忠* 朱德博士、多英教授 暨南大学第二临床医学院、南方科技大学第一附属医院、深圳市人民医院放射肿瘤科,深圳 518020,中国。电子邮箱:yanhong.duo@ki.se 郑志博士、唐本忠教授 香港科技大学高等研究院及化学及生物工程系、国家组织修复重建工程研究中心香港分中心化学系,香港九龙清水湾,中国。电子邮件:tangbenz@ust.hk 朱德博士,索明博士 武汉大学物理科学与技术学院电子科学与技术系,武汉 430072,湖北。 刘哲教授 武汉大学中南医院整形外科,武汉 430071,湖北。 电子邮件:6myt@163.com DZ 和 ZZ 对这项工作做出了同等贡献。 关键词:聚集诱导发射,声敏剂,个性化声动力癌症治疗,患者来源的微泡,患者来源的异种移植模型 摘要 声动力治疗 (SDT) 作为一种有效的肿瘤治疗方法,具有深入肿瘤穿透和疗效高的优势。然而,开发有效的声敏剂仍然具有挑战性。基于 AIEgen 的 SDT 从未见过报道,迫切需要开发新型的 AIEgen 活性声敏剂。此外,基于 AIEgen 的治疗诊断系统有望在 PDX 模型上得到验证,以更接近临床。在此,我们构建了第一个基于 AIEgen 的 SDT 系统,并发现 DCPy 在 SDT 中比传统声敏剂具有优势。然后,通过电穿孔制备的患者来源的 MVs/AIEgen 混合系统用于膀胱癌患者来源的异种移植 (PDX) 模型中的个性化 SDT。令人印象深刻的是,AMV 在 PDX 模型上表现出卓越的肿瘤靶向能力和有效的个性化 SDT 治疗,与 PLGA/AIEgens 纳米粒子和细胞系衍生的微囊泡相比,这两者都有显著改善。这项工作提出了基于 AIEgen 的混合系统作为 SDT 声敏剂的第一个例子,并为 AIE 活性声敏剂的设计和癌症的 SDT 治疗提供了新思路,进一步拓展了潜在的临床