性别在对感染的反应和自身免疫的发展上显示出深远的差异。从节肢动物到脊椎动物,免疫反应中的二态性二态性在整个类群中无处不在。果蝇Melanogaster在基线,致病性挑战和衰老时显示出强烈的性二态性。我们对果蝇免疫的同行评审文献进行了详尽的调查,并介绍了一个出版物数据库,指示每项研究中分析的性别(ES)。尽管我们发现对社区对成人免疫的兴趣日益增加,并且在报告两性时,该领域的主要工作仅使用一种性行为,或者不按性分层进行分层。我们合成了对细菌,病毒和真菌感染的性二态反应的证据。二态性可能是由不同的免疫区室介导的,我们回顾了有关行为,上皮,细胞和全身性(脂肪体介导的)免疫的性别差异的工作。在检查免疫组织,免疫衰老和炎症的性二态衰老方面的新兴工作。我们考虑了免疫投资中性别差异的进化驱动因素,突出了果蝇生物学的特征,这些特征使其特别适合对免疫二态性的研究,并讨论了未来探索的领域。
摘要性别如何通过青春期影响PFC的突触发育尚不清楚。在这里,我们描述了从青春期到成年的大鼠PFC中性别特异性细胞和突触轨迹。与其他发育阶段相比,成年女性PFC 5层的兴奋性较低。与长期增强或MGLUR3-LTD不同,内源性大麻素介导的长期抑郁(ECB-LTD)的发育过程是性二态的。 ECB-LTD在少年女性中表达,但仅出现在男性青春期中。eNdovanilloid TRPV1R或欧洲央行受体在LTD期间以顺序和性二态性方式参与。欧洲央行/香草素系统的基因表达是顺序的,性别是特定的。ltd-无能的少年男性的CB1R相互作用抑制蛋白CRIP1A和2AG降解酶ABHD6的表达水平升高。对ABHD6或MAGL的药理抑制作用,在年轻男性中启用了Ltd,而AEA降解的抑制作用无效。这些结果揭示了大鼠PFC的成熟轨迹的性别差异。
在子宫内暴露于雄激素的雌性豚鼠在暴露于雄激素的成年人时更有可能表达雄性的交配行为,并且在用雌激素和孕激素治疗时,它们也不太可能表达女性典型的接受行为。
Buchfink等。,2015年; Gotoh,2008年;霍夫等。,2016,2019; Iwata和Gotoh,2012年; Lomsadze等。,177
胰岛素样生长因子-I(IGF-I)发挥了多种作用,但是从不同来源的IGF-I的作用却鲜为人知。在这里,我们探讨了IGF-I条件缺失在神经系统(IGF-IΔ /δ)中的功能和行为后果,并证明长期增强在海马切片中受到了损害。此外,IGF-iΔ /δ小鼠在莫里斯水迷宫中显示出空间记忆,并且在开放式和rota-Rod-Rod测试中,IGF-I CTRL / CTRL小鼠在IGF-IΔ /δ小鼠中所显示的显着性依赖性差异消失了。脑IGF-1缺失使齿状陀螺(DG)的颗粒细胞层混乱,并修改了GAD和VGLUT1的相对表达,它们优先定位于抑制性和兴奋性的前偶突触前末端。此外,IGF-I缺失改变了参与受体传统,突触蛋白和蛋白质与雌激素和雄激素代谢的蛋白质。我们的发现表明大脑IGF-I对于长期增强至关重要,并且可能通过维持颗粒状细胞层结构和突触相关蛋白质模块的稳定性来参与空间记忆和性二态行为的调节。
在社会行为的神经控制中的快速进步突出了从事差异信息处理以产生行为的相互连接节点的作用。许多天生的社会行为对于生殖适应性至关重要,因此在乳腺和复制剂中,在哺乳动物的生产过程中,在哺乳动物的早期发展中,在男性和女性的基本上不同。社会行为及其成人表现形式的早期生活编程是独立的,但却是封锁的,但尚不清楚。本综述旨在通过识别四种核心机制(表观遗传学,细胞死亡,电路形成和成人Hormonal调制)来强调这一差距,从而将发展变化与交配和侵略的成人行为联系起来。我们进一步建议,一种独特的社会行为,青少年的玩法,通过参与基于成人生殖和侵略性行为的相同神经网络来弥合前白大学的大脑。
下丘脑 - 垂体 - 肾上腺(HPA)轴的正常功能对于生存至关重要,并且为年龄,性别和上下文特定的作用编排了其发育。肝脏会影响HPA个体发育,整合了抑制或激活其发育的多种内分泌信号。本综述研究了多种内分泌系统中肝坐标产后变化中基因表达的发育变化如何促进大鼠HPA轴的成熟和性二态性。具体而言,它研究了睾丸雄激素产生的个体发育,生长增生的激素活性和下丘脑 - 垂体 - 甲状腺甲状腺轴的活性如何相交以影响肝蛋白样生长因子1的肝基因表达,类似糖皮质激素结合的球素,甲状腺素固定素 - 11-11- 11- 1和5α-还原酶类型1。这种分子变化的时机在哺乳动物物种之间有所不同,但它们在进化上是保守的,并且有望在广泛地控制稳态,尤其是在逆境中。重要的是,这些多样的内分泌系统以肝脏为Nexus,在整个产后发育过程中建立了HPA轴的基本组织,从而最终确定了成年期糖皮质激素的作用。