图 1. 比较类似产品配置中 DH5α 感受态大肠杆菌与 NEB ™ 5-alpha 和 Zymo ™ Mix and Go! ™ 5α 感受态细胞的转化效率。根据制造商推荐的方案,使用 10 pg pUC19 DNA 进行三次转化来测量转化效率。每次转化均进行两次接种。
价格 B0202S—T4 DNA 连接酶反应缓冲液 29.00 美元 27.84 美元 M0319L—耐热 5' App DNA/RNA 连接酶 336.00 美元 322.56 美元 E2610L—5' DNA 腺苷酸化试剂盒 50 次反应 563.00 美元 540.48 美元 M0486L—模板转换 RT 酶混合物 236.00 美元 226.56 美元 E5520S—NEBuilder HiFi DNA 组装克隆试剂盒 212.00 美元 203.52 美元 M0271L—快速加载 Taq 2X 预混液 277.00 美元 265.92 美元 R0176S--DpnI 77.00 美元 73.92 美元 N4040S—M13mp18 单链 DNA 50.00 美元$48.00 M2401S—ET SSB $190.00 $182.40 C3019H—10-beta 感受态大肠杆菌 (H. Eff) $269.00 $258.24 R0507S--ApaLI $77.00 $73.92 E2610S--5' DNA 腺苷酸化试剂盒 10 次反应 $140.00 $134.40 M0251S—T7 RNA 聚合酶 $75.00 $72.00 R0630S--AsiSI $80.00 $76.80 M0492L—Q5 高保真 2X 预混液 $868.00 $833.28 R3133M—SpeI-HF $331.00 $317.76 C3040H—NEB 稳定感受态大肠杆菌 381.00 美元 365.76 美元 M0530S—Phusion 高保真 DNA 聚合酶 131.00 美元 125.76 美元 E5360S—NEBExpress 无细胞大肠杆菌蛋白质合成系统 244.00 美元 234.24 美元 E2621S—NEBuilder HiFi DNA 组装主混合物 180.00 美元 172.80 美元 您可以随时通过 stockroom@utexas.edu 联系我们,查看任何特定商品的价格。
实践 • 限制性酶、质粒 DNA 的粘性末端和平末端消化,• DH5-Alpha 感受态细胞制备和感受态计算,• 使用质粒 DNA 进行细菌转化。• 质粒分离和纯化,• 聚合酶链反应 (PCR):使用质粒模板进行已知 DNA 的引物设计和 PCR 扩增。• 在 pUC 载体中克隆 DNA 片段并通过蓝白斑选择进行重组体筛选。• 在大肠杆菌中表达 GST 融合蛋白并使用 GST 标签进行亲和纯化。• 动物细胞培养的基本概念。
摘要 - 我们探讨了如何启用机器人技术下文预测模型的文化学习能力,从而使模型可以通过使用人类的Teleop演示示例提示无需微调来执行新任务。我们提出了一种因果变压器(ICRT),该因果变压器对感觉运动轨迹进行自回旋预测,其中包括图像,本体感受态和动作。这种方法允许在测试时间灵活且无训练的新任务执行,这是通过提示模型的新任务轨迹来实现的。使用Franka Emika机器人进行的实验表明,即使在与提示和培训数据不同的环境配置中,ICRT也可以适应提示指定的新任务。在多任务环境设置中,ICRT在概括方面明显胜过当前最新的机器人基础模型,以看不见任务。代码,检查点和数据可在https://icrt.dev上找到。
细菌染色体和细菌质粒可通过同源重组在体内进行改造,使用 PCR 产物和合成寡核苷酸作为底物。这是可能的,因为噬菌体编码的重组蛋白可以有效地重新组合同源序列,这些序列短至 35 到 50 个碱基。重组允许插入或删除 DNA 序列,而不考虑限制位点的位置。本单元首先描述了表达重组功能的电转化感受态细胞的制备及其用 dsDNA 或 ssDNA 的转化。然后,它介绍了支持协议,这些协议描述了几种两步选择/反选择方法,这些方法可以在不留下目标 DNA 中任何不必要的变化的情况下进行遗传改变,以及一种从大肠杆菌染色体或共电穿孔 DNA 片段中将遗传标记(通过检索进行克隆)检索到质粒上的方法。附加方案描述了筛选未选择突变的方法、从重组菌株中去除有缺陷的原噬菌体的方法和其他有用的技术。Curr. Protoc. Mol. Biol. 106:1.16.1-1.16.39。C 2014 by John Wiley & Sons, Inc.