摘要 组合信号是指导情境相关细胞行为的关键。在胚胎发育、成体稳态和疾病期间,骨形态发生蛋白 (BMP) 充当二聚体来指导特定的细胞反应。BMP 配体可以形成同二聚体或异二聚体;然而,获得每种形式的内源性定位和功能的直接证据已被证明具有挑战性。在这里,我们利用精确的基因组编辑和通过蛋白质结合剂进行的直接蛋白质操作来剖析果蝇翅成虫盘中 BMP 同二聚体和异二聚体的存在和功能相关性。这种方法原位揭示了 Dpp (BMP2/4)/Gbb (BMP5/6/7/8) 异二聚体的存在。我们发现,尽管 Gbb 由翅成虫盘的所有细胞产生,但仅由表达 Dpp 的细胞分泌。 Dpp 和 Gbb 形成异二聚体的梯度,而在内源性生理条件下,Dpp 和 Gbb 同二聚体均不明显。我们发现异二聚体的形成对于在发育中的翅膀中获得最佳信号传导和长距离 BMP 分布至关重要。这些结果表明 Dpp/Gbb 异二聚体是上皮模式形成和生长所需的活性信号。
α -半乳糖苷酶 ( α -GAL) 和 α -N-乙酰半乳糖胺酶 ( α -NAGAL) 是两种糖基水解酶,通过调节蛋白质和脂质上的聚糖底物来维持细胞稳态。编码这两种酶的人类基因突变都会导致法布里病和 Schindler/Kanzaki 病中出现的神经和神经肌肉损伤。在这里,我们研究了导致被忽视的热带疾病血吸虫病的寄生血吸虫曼氏血吸虫是否也含有功能上重要的 α -GAL 和 α -NAGAL 蛋白。由于感染、寄生虫成熟和宿主相互作用都受精心调控的糖基化过程控制,抑制曼氏血吸虫的 α -GAL 和 α -NAGAL 活性可能导致开发新的化学疗法。推定的 α -GAL/α -NAGAL 蛋白类型的序列和系统发育分析表明,Smp_089290 是唯一含有 α -GAL/α -NAGAL 底物裂解所必需的功能性氨基酸残基的曼氏血吸虫蛋白。雌性血吸虫的 α -GAL 和 α - NAGAL 酶活性均高于雄性血吸虫(p < 0.05;α -NAGAL > α -GAL),这与 smp_089290 的雌性偏向表达一致。smp_089290 的空间定位表明其在成年血吸虫的实质细胞、神经元细胞以及卵黄囊和成熟卵黄细胞中积累。与对照线虫相比,siRNA 介导的 smp_089290 在成虫中的敲低(> 90%)显著抑制了 α -NAGAL 活性(siLuc 处理的雄性,p < 0.01;siLuc 处理的雌性,p < 0.05)。在相同的提取物中没有观察到 α -GAL 活性的显著降低。尽管如此,α -NAGAL 活性的降低与成虫运动能力和产卵量的显著抑制相关。对成虫中 smp_089290 进行 CRISPR/Cas9 编辑证实了卵子减少的表型。基于这些结果,确定 Smp_089290 主要作为 α -NAGAL(以下称为 SmNAGAL)在
翼展:1 ¾ - 2 ½” 颜色:扇贝状,边缘不规则,边缘有明显的凹痕。隐蔽的颜色使冬眠的成虫能够伪装在枯叶中。前翅为橙色,带有深褐色斑点,后翅在夏天大多为黑色,但在春天和秋天为橙色,带有黄色斑点。后翅下侧有一个小的白色或银色逗号形状,两端扩大。栖息地:开阔林地和树林边缘是主要的繁殖和冬眠栖息地。范围:遍布美国东部大部分地区,从南部到佛罗里达州中北部和北部墨西哥湾沿岸各州,从西部到怀俄明州和科罗拉多州东部。生命周期:每年 2 代。
背景 异色瓢虫(Harmonia axyridis)是一种体型较大(5-8 毫米)、食欲旺盛的瓢虫,被广泛认为是世界上最具入侵性的昆虫之一。其原生范围是中亚和东亚,但被引入北美和欧洲作为生物防治剂。其传播迅速,现已遍布北美洲、中美洲和南美洲、欧洲和非洲。微卫星研究表明,北美东部的一个入侵种群是入侵欧洲、南美洲和南非的种群的来源(Lombaert et al., 2010)。异色瓢虫于 2003 年首次在英国东南部被记录。自到达后,其传播迅速,现已遍布英国,并已在爱尔兰、奥克尼群岛、设得兰群岛、海峡群岛、锡利群岛和马恩岛被记录在案。其是高度多态性的物种,具有若干种公认的形态。鞘翅颜色范围为黄色、橙色、红色或黑色,带有 0-21 个黑色斑点、4 或 2 个红色/橙色斑点。腿部始终为棕色,腹部为深色,带有红棕色边框。小丑瓢虫是一种杂食性动物,以蚜虫以及软果、花粉、花蜜和许多其他软体昆虫(包括其他瓢虫幼虫)为食。它以成虫越冬,经常出现在成虫聚集的建筑物中。该物种的血淋巴含有高浓度的异丙基甲氧基吡嗪(Al Abassi 等人,1998 年)和哈尔班碱(Nagel 等人,2015 年),并且在受到刺激时很容易自体出血。防御性分泌物具有恶臭,并可能导致染色。此外,它还会叮咬人类(Ramsey & Losey,2012),因此该物种被视为小型家居害虫。 异色瓢虫的传播与其他本地瓢虫物种的急剧下降有关。据信,这是由于异色瓢虫在竞争中胜过其他蚜虫物种以及集团内捕食所致(Majerus et al.,2006)。
图 1。1)矢量容量图,总结了传播潜力(见方框 1),包括两部分:每人蚊子的出现率(λ);以及每只蚊子传播寄生虫的能力(f 2 q 2 e − gn /g 2。),其中 f 是血液进食率,q 是人类血液进食在所有血液进食中所占的比例,g 是瞬时死亡率 2)天气可能产生的一些影响;3)按影响传播的方式对参数进行排序。围绕蚊子水生生态(L)的方框,包括成虫产卵和羽化,表明疟疾传播的一个重要变异源,也受天气影响,而影响方式往往取决于当地情况。
Coelopa pilipes 是深色的‘真’苍蝇,体长在 4.5 到 7.5 毫米之间( Egglishaw, 1960 )。其头部小于胸部,形成典型的三角形(图 1 ),这使它们有别于其他海滨苍蝇。成虫眼睛小,触角短,腿短而有力。C. pilipes 经常与 Coelopa frigida ( Dobson, 1974a ) 同时出现。通过仔细检查身体和腿部的毛发可以区分这两个物种,C. frigida 的毛发较多,而 C. pilipes 的毛发较多。C. pilipes 通常颜色较深,呈黑色,而 C. frigida 的颜色从棕褐色到深褐色不等。虽然在雄性中更容易观察到差异,但可以通过胫骨来区分雌性。C. frigida 的胫骨有顶端前刚毛,C 的胫骨有顶端前刚毛。皮利佩斯
摘要:了解害虫的生物学知识对于制定可持续的管理计划至关重要。蝽科昆虫具有半变态生命周期,包括卵、若虫和成虫生命阶段,这些生命阶段在形态、生态和行为特征上有所不同。其中一些特征,如交配行为、信息素(警报和聚集信息素)和肠道共生体的获得,可以作为害虫管理策略的目标。在这里,我们回顾了有关蝽科昆虫这些生活史特征的现有文献,这些特征可能在管理计划中使用。信息素介导的聚集和共生体获得的中断是蝽科昆虫控制的两个重要目标。其他特征,如使用警报信息素来增强天敌和使用基质振动来干扰交配,值得进一步考虑。尽管色觉和飞行能力对臭虫管理具有潜在重要性,但对其的研究仍然很少。
戴维斯盾背螽斯是螽斯科(直翅目)的一种不会飞、不迁徙的螽斯。成年螽斯体长约 20 至 25 毫米,呈斑驳的棕色和灰色(COSEWIC 2020)。该物种头部圆润,腹部鼓起,前翅(前翅)短而坚韧,胸部顶部和侧面有盾状板(前胸背板)。雌性前翅完全覆盖前翅,腹部后方有长剑状产卵器(图 1)。成年雄性前翅伸出前翅背板一小段,腹部末端有两个短突起(尾须)(图 2)。若虫(未成熟形态)外观与成虫相似,但体型较小,且雄虫的卵盖未发育(图 3)。尚未描述卵(COSEWIC 2020)。
我们发现一些令人担忧的病例,这些病例发生在圈养的幼牛身上,它们在某些情况下体内虫卵数量较高,导致腹泻和死亡。一般来说,我们关注的是两种蠕虫:古柏蠕虫和奥斯特氏蠕虫。牛通常在第一个放牧季节后对古柏蠕虫产生免疫力,导致的疾病不太严重,但对奥斯特氏蠕虫的免疫力可能需要几个季节才能产生。更复杂的是,奥斯特氏蠕虫可分为两种综合征或“类型”——1 型和 2 型。1 型奥斯特氏蠕虫病通常是我们在夏末/秋季在草地上看到的,发生在秋季出生的哺乳犊牛和幼牛身上。该群体中相当一部分会出现绿色水样腹泻,体重减轻/食欲不振等。这通常可以用三类驱虫剂中的任何一种来有效治疗。然而,在放牧前驱虫和接触蠕虫不会让动物随着年龄的增长而产生任何自然免疫力,因此重要的是在放牧后等待几周再进行驱虫。从放牧后 3 周开始,在放牧季节监测两到三次粪便虫卵数是确定何时驱虫的最佳途径,这样既可以预防临床症状,又可以让动物自身产生对蠕虫的免疫力。然而,2 型奥斯特氏虫病稍微复杂一些。在草丛中摄入的蠕虫幼虫不会立即发育成成虫,而是在胃壁中经历一个称为“低生化”的过程,然后在圈养期间在冬末/春季大量出现。2 型奥斯特氏虫病的治疗效果不佳,有时会导致猝死,但不会出现腹泻,但通常会出现对治疗没有反应的严重腹泻。由于此阶段没有成虫,因此粪便虫卵数不会显示虫卵,而血液测量显示皱胃损伤的酶可确认疾病。这就是为什么我们建议所有幼畜在圈养时使用透明驱虫剂进行驱虫 - 对这种包囊幼虫阶段有效。据报道,英国奥斯特线虫对清热除虫剂有抗药性,我们怀疑今年也出现了几例。不幸的是,与绵羊不同,我们很难获得牛粪样本进行粪便虫卵计数,因此我们鼓励您明年考虑这一点。