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World File Search System扁桃体炎
宠物主人的疫苗接种和预防保健指南
宠物的牙齿和您自己的牙齿一样容易生病。随着时间的推移，口腔细菌会在牙齿上繁殖，形成牙菌斑和牙垢，导致牙龈炎、蛀牙和牙齿疾病。口腔细菌还与上呼吸道感染、扁桃体炎、肺炎甚至心脏病有关，所有这些都是危及生命的。如果从宠物幼年时期开始进行适当的牙齿护理，并持续到宠物的一生，许多这些痛苦的疾病都是可以预防的。
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上呼吸道感染（例如，咽炎，鼻窦炎，扁桃体炎）急性冲刺培养基在儿童皮肤和软组织感染（例如，卵泡，纤维素炎，埃里去肌炎，Erysipelas）嗜血杆菌散发或局部性mycobacecacecobacecobactiim imcobrare或Mycobrare imcobrare imcobaraim savobrare或Mycobrare。由于分枝杆菌，Fortuitum分枝杆菌或kansasii分枝杆菌引起的局部感染。在某些国家也将其用作预防性心内膜炎的替代品。在治疗方案中根除幽门螺杆菌的消化性溃疡病。已在原生动物感染中尝试过，包括弓形虫病。Clarithromycin片剂和颗粒用于预防晚期HIV感染患者中散布的分枝杆菌复合物（MAC）疾病。
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（相当于 300mg 头孢呋辛 ax
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（300 mg 头孢呋辛酯） 3. 剂型 颗粒，与水混合制成口服混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 KADNAT 适用于治疗成人和 3 个月以上儿童下列感染（见 4.4 和 5 节）。 • 急性链球菌扁桃体炎和咽炎。 • 急性细菌性鼻窦炎。 • 急性中耳炎。 • 慢性支气管炎急性发作。 • 膀胱炎。 • 肾盂肾炎。 • 无并发症的皮肤和软组织感染。 • 治疗早期莱姆病。 应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。 4.2 剂量和给药方法 剂量通常疗程为七天（可能为五至十天）。表 1. 成人和儿童（≥40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 250 mg，每天两次 急性中耳炎 500 mg，每天两次 慢性支气管炎急性发作 500 mg，每天两次 膀胱炎 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 250 mg，每天两次 无并发症的皮肤和软组织感染 250 mg，每天两次 莱姆病 500 mg，每天两次，共 14 天（范围为 10 至 21 天） 表 2. 儿童（<40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 10 mg/kg，每天两次，最高剂量 125 mg，每天两次 患有中耳炎或（视情况而定）更严重感染的两岁以上儿童 15 mg/kg，每天两次，最高剂量 250 mg，每天两次 膀胱炎 15 mg/kg，每天两次最多 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 10 至 14 天 无并发症的皮肤和软组织感染 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次 莱姆病 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 14 天（10 至 21 天） 没有在 3 个月以下儿童中使用 KADNAT 的经验。 头孢呋辛酯片和头孢呋辛酯口服混悬液颗粒不具有生物等效性，不能按毫克/毫克为基础替代（见第 5.2 节）。 对于婴儿（3 个月起）和体重低于 40 公斤的儿童，最好根据体重或年龄调整剂量。对于 3 个月至 18 岁的婴儿和儿童，对于大多数感染，剂量为每天两次 10 毫克/千克，最高剂量为每天 250 毫克。对于中耳炎或更严重的感染，建议剂量为每天两次 15 毫克/千克，最高剂量为每天 500 毫克。
国家食品药品监督管理局
头孢泊肟是一种杀菌性头孢菌素类抗生素，可有效对抗多种革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。它适用于治疗在感染菌尚未被确认之前或由已知敏感的细菌引起的以下感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上呼吸道感染，包括鼻窦炎。对于扁桃体炎和咽炎，头孢泊肟应保留用于复发性或慢性感染，或用于已知或怀疑病原菌对常用抗生素有耐药性的感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的下呼吸道感染，包括急性支气管炎、慢性支气管炎复发或加重以及细菌性肺炎。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上、下尿路感染，包括膀胱炎和急性肾盂肾炎。由对头孢泊肟敏感的病原体引起的皮肤和软组织感染，如脓肿、蜂窝织炎、感染性伤口、疖、毛囊炎、甲沟炎、痈和溃疡。淋病 - 无并发症的淋菌性尿道炎。
阿奇霉素（作为二水合物）500毫克膜涂层片
- 支气管炎 - 社区获得性肺炎 - 鼻窦炎 - 咽炎/扁桃体炎 - 中耳炎 - 皮肤和软组织感染 - 由于沙眼衣原体和奈瑟氏菌的肾小球而引起的简单生殖器感染。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2植物科学阿奇霉素应作为单一的每日剂量给出。体重超过45公斤的儿童，包括老年患者：阿奇霉素的总剂量为1500 mg，应在三天内给予（每天500 mg一次）。在由于沙眼衣原体引起的简单生殖器感染中，剂量为单一口服剂量为1000 mg。根据局部临床治疗指南，易感性淋病的淋病剂量为1000 mg或2000毫克的阿奇霉素与250 mg或500 mg头孢曲松结合使用。对于对青霉素和/或头孢菌素过敏的患者，处方者应咨询局部治疗指南。小儿种群：在45公斤以下的儿童体重：阿奇霉素不适合45公斤以下的儿童。肾功能障碍：轻度至中度肾功能障碍的患者无需调整剂量（GFR 10-80
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#3. #1 不是 #2 维生素 D 的特定术语 #4. 维生素 D 或维生素 D2 或维生素 D3 或胆钙化醇或麦角钙化醇或α骨化醇或阿法骨化醇或骨化三醇或帕立骨化醇或多骨化醇 急性呼吸道感染的特定术语 #5。急性呼吸道感染 或 上呼吸道感染 或 下呼吸道感染 或 呼吸道感染 或 普通感冒 或 鼻窦炎 或 咽炎 或 喉炎 或 喉气管支气管炎 或 扁桃体炎 或 扁桃体周围脓肿 或 哮吼 或 会厌炎 或 声门上炎 或 中耳炎 或 肺炎 或 支气管肺炎 或 支气管炎 或 胸膜炎 或 胸膜炎 用于识别维生素 D 预防急性呼吸道感染的随机对照试验的术语组合 #3 和 #4 和 #5 B. EMBASE 用于识别随机对照试验的术语 #1 '随机对照试验'/exp 或 '单盲程序'/exp 或 '双盲程序'/exp 或 '交叉程序'/exp #2 随机*:ab,ti 或 安慰剂*:ab,ti 或 交叉*:ab,ti 或 '交叉':ab,ti 或 分配*:ab,ti或 ((单数* 或双数*) NEXT/1 blind*):ab,ti 或 trial:ti #3. #1 或 #2 维生素 D 专用术语 #4. 维生素和 d 或维生素和 d2 或维生素和 d3 或胆钙化醇 或麦角钙化醇 或阿尔法骨化醇 或阿法骨化醇 或骨化三醇 或帕立骨化醇 或多钙化醇
摘要
16 例患者因感染性感染在 1 个月内死亡，其中 7 例患者再次入院。36 例 (57%) 患者在研究前 3 个月内服用过抗生素。最常见的疾病是社区获得性肺炎 (CAP) 16 例 (25.4%)、急性支气管炎 (AB) 15 例 (23.8%)、COPD 加重 13 例 (20.6%) 和流感 7 例 (11.1%)。最常用的抗菌药物是：头孢菌素 24 例 (26.7%)、阿莫西林克拉维酸钾 20 例 (22.2%) 和喹诺酮类药物 17 例 (18.9%)。没有对 AB 患者进行分析，因为目前的科学证据没有推荐最佳的抗生素治疗持续时间。对其余患者（48）进行了分析：35 名患者的抗生素使用时间超过证据推荐的时间（15 名患者为社区获得性肺炎，12 名患者为慢性阻塞性肺疾病急性加重，4 名患者为流感，4 名患者为其他感染）；9 名患者按照推荐的时间使用抗生素（3 名患者为急性肾盂肾炎，3 名患者为流感，1 名患者为社区获得性肺炎，1 名患者为复杂性膀胱炎）；4 名患者的抗生素使用时间短于推荐的时间（1 名患者为复杂性膀胱炎，1 名患者为慢性阻塞性肺疾病急性加重，1 名患者为咽扁桃体炎，1 名患者为急性胃肠炎）。结论和相关性将近 75% 的患者抗生素疗程长于证据推荐的时间。这应该是干预的优先事项。树立抗生素意识非常重要，就合理使用抗生素而言，“越短越好”是“处方医师的口头禅”。
biogaia益生菌整个儿童期
1。根据https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 2024年4月2。Szajewska H等。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣小组的肠道菌群和修饰的位置论文。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2023 Feb 1; 76（2）：232-247。 doi：10.1097/ mpg.0000000000003633。 EPUB 2022 10月11日。 3。 Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j.jpeds.2012.08.004。 4。 Indrio F等。 对婴儿期最常见的功能性胃肠道疾病的管理：中东专家共识。 2021 Jul; 24（4）：325-336。 doi：10.5223/pghn.2021.24.4.325。 5。 Hojsak I等。 欧洲对益生菌的小儿使用指南，这些状态限于多种条件，并敦促对特定的弱势群体谨慎。 （评论） 2018 Acta Paediatr。 107：927-937。 6。 Guarner F等。 世界胃肠病学组织全球指南：益生菌和益生元。 2023。 7。 Cameron D等。 胃肠道疾病的益生菌：针对亚太地区儿童的拟议建议。 世界J胃烯醇。 2017年12月7日; 23（45）：7952-7964。 doi：10.3748/wjg.v23.i45.7952。 8。Szajewska H等。用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣小组的肠道菌群和修饰的位置论文。J Pediatr胃肠道Nutr。2023 Feb 1; 76（2）：232-247。 doi：10.1097/ mpg.0000000000003633。EPUB 2022 10月11日。3。Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j.jpeds.2012.08.004。 4。 Indrio F等。 对婴儿期最常见的功能性胃肠道疾病的管理：中东专家共识。 2021 Jul; 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23（45）：7952-7964。 doi：10.3748/wjg.v23.i45.7952。 8。Hojsak I等。欧洲对益生菌的小儿使用指南，这些状态限于多种条件，并敦促对特定的弱势群体谨慎。（评论）2018 Acta Paediatr。107：927-937。6。Guarner F等。世界胃肠病学组织全球指南：益生菌和益生元。2023。7。Cameron D等。胃肠道疾病的益生菌：针对亚太地区儿童的拟议建议。世界J胃烯醇。2017年12月7日; 23（45）：7952-7964。 doi：10.3748/wjg.v23.i45.7952。8。Crouchet S等。在小儿胃肠病学中使用益生菌：拉丁美洲专家对文献和建议的综述。paediatr药物。2015 Jun; 17（3）：199-216。 doi：10.1007/s40272-015-0124-6。 9。 Patro-GołąBB，Szajewska H.进行荟萃分析的系统评价：Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童急性胃肠炎。 10。 瓜里诺（Guarino A）等人。 非熟食儿童中急性腹泻管理的普遍建议。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2018年11月； 67（5）：586-593。 doi：10.1097/mpg.0000000000002053。 11。 Iramain R等人。 [关于急诊室急性胃肠炎的共识指南。 Slacip急诊医学委员会（拉丁美洲小儿重症监护学会）]。 2017 Pediatr a（Asunci n）。 44：249-258。 doi：10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258（英语摘要）。 12。 lo vecchio a等。 一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。 acta paediatr。 2016; 105：E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180（2）：339-351。doi：10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。2015 Jun; 17（3）：199-216。 doi：10.1007/s40272-015-0124-6。9。Patro-GołąBB，Szajewska H.进行荟萃分析的系统评价：Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童急性胃肠炎。10。瓜里诺（Guarino A）等人。非熟食儿童中急性腹泻管理的普遍建议。J Pediatr胃肠道Nutr。2018年11月； 67（5）：586-593。 doi：10.1097/mpg.0000000000002053。 11。 Iramain R等人。 [关于急诊室急性胃肠炎的共识指南。 Slacip急诊医学委员会（拉丁美洲小儿重症监护学会）]。 2017 Pediatr a（Asunci n）。 44：249-258。 doi：10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258（英语摘要）。 12。 lo vecchio a等。 一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。 acta paediatr。 2016; 105：E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180（2）：339-351。doi：10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。2018年11月； 67（5）：586-593。 doi：10.1097/mpg.0000000000002053。11。Iramain R等人。 [关于急诊室急性胃肠炎的共识指南。 Slacip急诊医学委员会（拉丁美洲小儿重症监护学会）]。 2017 Pediatr a（Asunci n）。 44：249-258。 doi：10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258（英语摘要）。 12。 lo vecchio a等。 一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。 acta paediatr。 2016; 105：E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180（2）：339-351。doi：10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。Iramain R等人。[关于急诊室急性胃肠炎的共识指南。Slacip急诊医学委员会（拉丁美洲小儿重症监护学会）]。2017 Pediatr a（Asunci n）。44：249-258。 doi：10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258（英语摘要）。 12。 lo vecchio a等。 一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。 acta paediatr。 2016; 105：E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180（2）：339-351。doi：10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。44：249-258。 doi：10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258（英语摘要）。12。lo vecchio a等。一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。acta paediatr。2016; 105：E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180（2）：339-351。doi：10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。2016; 105：E384-389。13。TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180（2）：339-351。doi：10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。TrivićI等。使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。Eur J Pediatr。2021年2月; 180（2）：339-351。doi：10.1007/s00431-020-020-03809-y。14。Weizman Z等。REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。J Pediatr。2016 JUL; 174：160-164.e1。 doi：10.1016/j.jpeds.2016.04.003。 15。 Romano C等。 乳酸杆菌在功能性腹痛（FAP）的儿童中。 J Paediatr儿童健康。 2014年10月; 50（10）：E68-71。 doi：10.1111/j.1440-1754.2010.01797.x 16。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2016 JUL; 174：160-164.e1。 doi：10.1016/j.jpeds.2016.04.003。 17。 Gutiérrez-CastrellónP等。 腹泻儿童和Reuteri乳杆菌：一项随机对照试验。 儿科2014; 133：4 E904-E909。 18。 Maya-Barrios A等。 limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289和DSM 17938作为佐剂，以改善儿童咽炎/扁桃体炎的演变：随机对照试验。 受益微生物。 2021 Apr 12; 12（2）：137-145。 doi：10.3920/bm2020.01712016 JUL; 174：160-164.e1。doi：10.1016/j.jpeds.2016.04.003。15。Romano C等。乳酸杆菌在功能性腹痛（FAP）的儿童中。J Paediatr儿童健康。2014年10月; 50（10）：E68-71。doi：10.1111/j.1440-1754.2010.01797.x 16。Weizman Z等。REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。J Pediatr。2016 JUL; 174：160-164.e1。 doi：10.1016/j.jpeds.2016.04.003。 17。 Gutiérrez-CastrellónP等。 腹泻儿童和Reuteri乳杆菌：一项随机对照试验。 儿科2014; 133：4 E904-E909。 18。 Maya-Barrios A等。 limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289和DSM 17938作为佐剂，以改善儿童咽炎/扁桃体炎的演变：随机对照试验。 受益微生物。 2021 Apr 12; 12（2）：137-145。 doi：10.3920/bm2020.01712016 JUL; 174：160-164.e1。doi：10.1016/j.jpeds.2016.04.003。17。Gutiérrez-CastrellónP等。 腹泻儿童和Reuteri乳杆菌：一项随机对照试验。 儿科2014; 133：4 E904-E909。 18。 Maya-Barrios A等。 limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289和DSM 17938作为佐剂，以改善儿童咽炎/扁桃体炎的演变：随机对照试验。 受益微生物。 2021 Apr 12; 12（2）：137-145。 doi：10.3920/bm2020.0171Gutiérrez-CastrellónP等。腹泻儿童和Reuteri乳杆菌：一项随机对照试验。儿科2014; 133：4 E904-E909。18。Maya-Barrios A等。limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289和DSM 17938作为佐剂，以改善儿童咽炎/扁桃体炎的演变：随机对照试验。受益微生物。2021 Apr 12; 12（2）：137-145。 doi：10.3920/bm2020.0171
墨西哥德尔福达成免疫疗法使用共识...
感染是一个主要的公共卫生问题，并且仍然是全球主要的死亡原因之一 [1]。复发性呼吸道感染 (RRI) 可由一大群病原体引起，包括病毒、细菌，偶尔还有真菌，因此其病因是多方面的。某些感染（如病毒）可能使个体易患其他感染（如细菌感染），这一事实增加了这种复杂性。上呼吸道感染，包括鼻炎、咽炎、扁桃体炎和中耳炎，占总呼吸道感染的 88%，并引起轻度至中度症状 [1]。呼吸道感染可能在某些人身上复发。RRI 是主要的公共卫生问题，并且会导致工作-学校旷工。发作持续时间长、随时间反复发生、与不寻常的并发症相关或无法通过当前治疗解决 [2]。儿童、老年人和免疫系统受损的人尤其容易感染 [2]。病毒（例如呼吸道合胞病毒、流感病毒和鼻病毒等）是导致 RRI 的主要病原体，但继发性细菌感染与严重的临床并发症有关 [3-6]。在出现症状并持续 10 天或更长时间的患者中，60% 会出现细菌感染 [7,8]。在细菌中，最常见的是肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和化脓性链球菌 [9]。尽管其中许多过程的病因是病毒，但抗生素仍被视为全球的主要治疗方法。此外，在大多数情况下，抗生素是处方药。抗生素的使用通常是根据经验进行的，而不知道致病病原体的敏感性 [10]。这会导致治疗失败和负面附带后果，例如不良反应和/或抗生素耐药细菌的选择，这是一个严重的全球威胁。对于反复感染的患者来说，这种情况会变得更加明显。因此，必须有替代方法来管理此类感染，特别是对于经常遭受复发性感染的人 [10]。由于引起呼吸道感染的病原体数量众多，而针对病原体的特定疫苗供应有限，因此预防策略有限。然而，近年来，关于先天免疫系统的训练和记忆能力的新概念已经出现，为开发广谱疫苗提供了潜力。这些疫苗被称为 TIbV（基于训练免疫的疫苗），可以由细菌、真菌或病毒组成。训练有素的免疫的特点是先天免疫细胞的长期功能性重编程。这种训练过程会增强对二次刺激的先天免疫反应，从而提高清除由 TIbV 中未包括的无关病原体引起的感染的能力。MV130 是一种舌下疫苗，由热灭活的全细胞细菌组成，已被证明能够诱导训练有素的免疫力，被归类为 TIbV。疫苗有可能在感染部位诱导强大的粘膜保护性免疫力，使其成为肠外疫苗的有力替代品。后者虽然能诱导全身免疫，但不会定期引发粘膜免疫反应。此外，粘膜疫苗具有非侵入性、无针给药的优势。在这方面，MV130 的粘膜免疫已被证明可以增强呼吸道中的细胞和体液反应 [10]。