单位 - 3:微生物技术14 H培养基:细菌的营养需求,培养基的成分。天然和合成媒体,化学定义的培养基,复杂的培养基,选择性,差异和丰富的培养基。纯文化方法:细菌的隔离,培养,鉴定和保存以及伴侣稀释和镀铜方法(倒,散布,条纹)。厌氧菌的培养。纯文化的维护和保存/库存。染色和染色技术:染色原理,细菌染色技术 - 简单染色和差异染色(革兰氏染色和抗酸性染色)。类型的污渍简单污渍和差分污渍。细菌计数技术 - 板(菌落)计数和浊度法。
(1) 公共设施设备:外部结构防锈。耐久性。外观。 ( 2 ) 食品设备:无毒。清洁性。可洗性。光反射性。 ( 3 ) 牛奶植物:无毒。清洁。可洗性。光反射性。(4)纺织植物:抗染坊烟雾褪色。光反射性。(5)住宅结构:作为木材的底漆和背面底漆。保持水分含量在安全范围内。(6)炼油厂:耐硫化氢烟雾。热反射率。外观。(7)煤气厂:外观。热反射率。抗湿气渗透性。检查生锈情况。(8)化工厂:抗酸性烟雾侵蚀性。耐久性。(9)机构:木材底漆。金属面漆。阻止水分渗透。(1 0)端子:耐硫烟气和烟雾。耐用性。
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation formulary c超大:o Verview Grastek和Oralir是草花粉过敏蛋白提取物,用于过敏性鼻炎,有或没有结膜炎,已通过阳性皮肤测试或体外测试证实,用于花粉特异性免疫蛋白或交叉粉状的抗粉或交叉粉状(Eige)的抗酸性草(Eige)抗原(Eige)抗反应性(Eige),是远面的(ige)抗原(Eige)的草皮(Ei grand)。包含在产品(Oralair)中。1,2这些产品在5至65岁的患者中表明。每个产品标签,Grastek必须在每个草花粉季节的预期发作之前12周开始,并且必须在每个草花粉季节的预期发作前4个月开始Oralair。1,2必须在整个赛季中继续进行。临床功效
摘要:bola样蛋白家族在原核生物和真核生物中广泛存在。bola最初在大肠杆菌中描述为在固定相和应力条件下诱导的基因。Bola过表达使细胞球形。它的特征是转录因子调节细胞过程,例如细胞渗透率,生物膜产生,运动能力和agella组装。bola在与信号分子C-DI-GMP连接之间的运动和久坐的生活方式之间的切换中很重要。bola被认为是病原体(例如沙门氏菌伤寒和肺炎克雷伯氏菌)的毒力因子,当面对宿主防御引起的应力时,它会促进细菌存活。在大肠杆菌中,Bola同源物IBAG与抗酸性应激的抗性有关,而在弧菌霍乱中,IBAG对于动物细胞的定殖非常重要。最近,已经证明了Bola是磷酸化的,并且这种修改对于Bola的稳定性/周转及其活性作为转录因子很重要。结果表明,在Fe-S簇,铁进行曲线和存储的生物发生过程中,Bola样蛋白与CGFS-type GRX蛋白之间存在物理相互作用。我们还回顾了有关细胞和分子机制的最新进展,这些细胞和分子机制通过这些细胞和分子机制参与了真核生物和原核生物中铁稳态的调节。
背景:新生儿糖尿病是一种罕见的疾病,其特征是耐火性高血糖症,进一步分为两种类型,短暂性(TNDM)和永久性新生儿糖尿病(PNDM)(PNDM),与人类色素6q24伴奏的植物性或良性抗酸性的遗传差异有关胰岛素治疗。该病例报告分析了永久性新生儿糖尿病的病例与三体症的罕见相关性。方法:出现宫内生长迟钝和非常低的出生体重的婴儿,显示出持续性高血糖的迹象,其中遗传分析表明存在永久性新生儿糖尿病,并伴有三体术。胸部X射线检查与超声心动图一起显示出明显的心包棉塞。在生命的第6周之前,心包积液自发地由正常随访的超声心动图支持,没有任何治疗计划。患者在生命的第3个星期之前就成为尤利克斯流行,并出院。结论:糖尿病的新生儿通常具有临床特征,例如低出生体重,酮症酸中毒,一致的胰岛素胰岛素高血糖和早产。该病例报告显示了新生儿糖尿病与遗传综合征之间的相关性。可以通过在这两个变量之间进行遗传研究并了解长期结局来改善治疗计划。关键字:高糖尿病;宫内生长迟钝;三体第21;心包润肤室
2024年9月26日,日本马来西亚纳戈亚的Tegoprazan的营销批准 - 拉奎里亚(Raqualia Pharma Inc. Pharmaniaga Logistics Sdn Bhd的合作伙伴(总部:马来西亚Shah Alam,“ Pharmaniaga”)已获得国家药品监管机构(NPRA)的营销批准,胃酸分泌抑制剂Tegoprazan(“ Tegoprazan”)。tegoprazan是一种钾的抗酸性阻滞剂(P-CAB),一种新产生的酸抑制剂。p-cabs具有与质子泵抑制剂(PPI),胃食管反流疾病的一线疗法不同的作用机理,并且比PPI更快,更持久地抑制胃酸分泌。Raqualia和HK Inno.N签订了具有转态权利的开发,营销和制造Tegoprazan的独家许可协议。HK Inno.N及其全球业务合作伙伴一直在为Tegoprazan开展业务活动。目前,Tegoprazan产品在包括韩国,蒙古,中国,菲律宾,印度尼西亚,新加坡,墨西哥,秘鲁和智利的九个国家 /地区销售,并在包括美国在内的37个国家 /地区进行了发射,批准审查和临床试验的准备工作。在马来西亚,2021年,香港Inno.n与Pharmaniaga达成了成品供应协议,从那时起,Pharmaniaga一直在努力获得营销批准。批准的适应症包括侵蚀性胃食管反流疾病,非弱化性胃食管反流疾病,胃溃疡和幽门螺杆菌消除。当地市场上的品牌名称是K-Cab®,Pharmaniaga预计该产品将于2025年上半年推出。东南亚消化性溃疡药物的市场规模为5.2亿美元,预计将进一步增长。tegoprazan已经在菲律宾,新加坡和印度尼西亚以及现在获得批准的马来西亚销售,也在泰国和越南的监管审查过程中,在东南亚的经济规模上,在泰国和越南获得了批准的批准。根据与香港Inno.n的许可协议,拉奎里亚有权获得Sublicensees HK Inno.N的一部分收入。尽管由于此法规批准,拉奎里亚(Raqualia)将不收取一次性付款,但拉奎里亚(Raqualia)认为,扩大Tegoprazan销售的国家数量将有助于在长期到长期中提高我们的业务收入和公司价值。Raqualia将继续加强与HK Inno.N的合作伙伴关系,为开发和偶然成分提供持续的支持,以扩大与胃酸相关疾病的选择,从而为改善患者的生活质量做出了进一步的贡献。