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World File Search System拨动开关
A301-1A 规格修订版 - Andrea 系统
• 旋转开关 - 6 个位置，5 个用于发射器/接收器，一个用于 ICS。作为选项，可以为 PVT 添加第二个 ICS 位置。• 7 个拨动开关，用于选择要监控的音频输入线路。• 音量控制，用于调整耳机音量。• 热麦克拨动开关，用于激活对讲机的热麦克功能。在已添加 VOX 作为选项的设备上，此开关被替换为旋钮，用于调整灵敏度。
利用呼吸调节光电容积描记法开发低假阳性率的脑机接口拨动开关
摘要：基于脑电图 (EEG) 的异步脑机接口 (BCI) 通常在分类准确度和假阳性率 (FPR) 方面表现不佳。因此，开发了基于眼电图 (EOG) 信号的 BCI 拨动开关来打开/关闭同步 BCI 系统。传统的 BCI 拨动开关反应快速、准确度高；然而，它们的 FPR 很高或不能应用于眼球运动障碍患者。为了解决这些问题，我们开发了一种新型 BCI 拨动开关，用户可以通过屏住呼吸几秒钟来打开或关闭同步 BCI。使用线性判别分析对正常呼吸和屏住呼吸两种状态进行分类，其中特征提取自呼吸调制光电容积描记法 (PPG) 信号。使用仅用 1 分钟 PPG 数据训练的校准数据实现了实时 BCI 拨动开关。我们将我们的 PPG 开关与基于稳态视觉诱发电位的 BCI 系统相结合，评估了其真实阳性率和 FPR 性能，该系统旨在控制四个外部设备。通过对 5 名受试者进行离线实验优化了 PPG 开关的参数，并在对 7 名受试者进行在线实验中评估了开关系统的性能。所有参与者都通过屏住呼吸约 10 秒成功打开 BCI（准确率为 100%），开关系统表现出每分钟 0.02 次错误操作的极低 FPR，这是迄今为止报告的最低 FPR。所有参与者均可在同步 BCI 模式下成功控制外部设备。我们的结果表明，所提出的基于 PPG 的 BCI 拨动开关可用于实现实用的 BCI。
Catron AI 规格表
Catron AI 是一种开关接口，可连接到 4 拨动开关或按钮开关和调光开关，以控制灯具的强度和 CCT。这款紧凑型设备具有内置蓝牙模块，使其能够与照明网络进行无线通信。它是 Lumos Controls 生态系统的一部分，包括控制器、传感器、开关、模块、驱动程序、网关和分析仪表板。
MIL-HDBK-5400.pdf - 先进测试设备租赁
电阻器 ... 半导体设备 伺服设备，旋转 ..插座、屏蔽和安装垫 插座 屏蔽 安装垫 弹簧 ...标准电子模块 (SEM) 开关 安装 旋转开关 拨动开关 终端 ....每个端子或接线片的电线数量 每个端子的接线片数量· ...连接器触点中的电线数量 变压器、电感器和线圈 电子管： ......波导及相关项目 电线电缆 ...... ~ 电线电缆，内部 内部布线实践 .电线电缆，外部互连 外部布线实践 同轴电缆 (RF) .....-印刷线路 ...... .材料选择 ....材料选择 .. 聚氯乙烯 (PVC) 材料 标准材料 .非标准材料 非标准材料的批准 粘合剂
诊断指南。 - Wilbur Curtis
2.在连接到设备之前，将所有水管和滤芯中的空气排入桶中以清除空气。（注意：更换滤芯时也应清除空气。）3.将设备连接到适当的电源电路。有关电压和安培额定值，请参阅序列号板。4.打开设备后面的拨动开关（待机/开启）。加热罐将开始注水。当水箱中的水位升至正确容量时，加热元件将自动通电。使用我们的电子系统，启动时不会因水箱空而导致元件烧坏。5.加热罐需要 10 到 30 分钟（具体取决于型号）才能达到“准备冲泡”指示器指示的设定温度。6.首次冲泡前，通过热水龙头分配约 12 盎司热水。7.每侧至少运行 12 盎司的冲泡循环，以清除注水后可能滞留在水管中的任何空气。
学习如何实现高精度生物设计
尽管“合成生物学”一词早在 1912 年就已诞生，但这一领域直到最近 20 年才逐渐成熟。如今，合成生物学被概括为一种通过工程原理对生物体进行合理重新编程，使其具有所需功能的方法。该学科从电子电路组装中汲取灵感，致力于利用标准化生物部件构建的基因电路来改变生物行为。事实上，最初的努力已经表明，重新编程细胞行为以实现新功能是可行的。早期的成功案例，例如基因拨动开关 [ 1 ]、振荡器 [ 2 ] 和细胞间通讯电路 [ 3 ]，预示着有朝一日创造出可编程生物体的可能性，这些生物体可以根据环境刺激自主改变其行为和功能。随着这些突破的出现，合成生物学在过去十年中取得了更快的进展，并在从治疗学到生物制造等各个领域得到了应用。例如，人们已经开发出能够感知和杀死癌细胞的微生物 [ 4 ]，以及能够根据自身条件自主优化代谢途径的细胞工厂 [ 5 ]。在过去的二十年里，技术进步的惊人速度推动了合成生物学越来越跨学科的发展。鉴于迄今为止的这些发展，合成生物学有望提供未来的技术，以解决我们社会目前面临的关键问题。合成生物学采用“设计-构建-测试-学习”（DBTL）循环作为其开发流程。在过去十年中，DNA 测序和合成技术的大规模改进推动了“设计”和“构建”阶段的发展，从而显著降低了成本和周转时间。2007 年，测序一个人类基因组需要花费约 1000 万美元，而今天已降至约 600 美元。这种成本效益使我们能够对生物体的整个基因组进行测序并积累大量基因组信息