XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System摩尔质量
使用筏聚合方法创建分支和纳米凝胶型共聚物
摘要：本综述旨在强调使用可逆的加法裂片转移（RAFT）聚合化合成分支共聚物和纳米凝胶领域的最新进展。筏聚合是一种可逆的失活自由基聚合技术（RDRP），由于其多功能性，与大量功能单体的兼容性以及轻度的聚合条件，它引起了极大的关注。这些参数导致最终聚合物对摩尔质量和狭窄的摩尔质量分布有良好的控制。可以将分支聚合物定义为将次级聚合物链掺入原代主链中，从而产生各种复杂的大分子结构，例如星形，移植物和超支聚合物和超支聚合物和纳米凝胶。这些子类别将在本综述中详细讨论，主要在解决方案中。
对δ-...
搜索生物降解和可生物降解的聚合物，我们探索了可再生的N-烷基δ-乳酮的有机催化环聚合物聚合物（ROP），即Δ -tetradecalactone（δ-TDL），可以从Coconut Oil中提取，并将其与我们的生物介导的配置器，并对其进行了研究。报告了其他N-烷基δ-lactones，1,5,7-三氮杂酸[4.4.0] DEC-5-ENE（TBD）用于执行Δ-TDL的批量和室温ROP。对单体在其ROP之前的纯化研究表明，蒸馏过程和通过基本氧化铝洗脱的重要性，以去除大多数杂质并获得较高的摩尔质量。尽管进行了仔细的纯化，但仍获得了限制的摩尔质量（<40 kg/ mol），并由NMR和MALDI-TOF光谱归因于TBD启动，而单体中包含的其他侧派指标则无法识别。还尝试了其他催化剂，例如磷酸二苯基磷酸盐（DPP）和磷酸超级基本t -bup 4与硫库相结合。最终使用OECD测试指南301F对Poly（δ -Tetradeca Lactone）（PTDL）的生物降解性进行评估，并显示使用生物可利用性改善方法在28天内获得多达41％的生物降解率。
分子和材料科学-Q1 + Q2
1920-2020 - 一个世纪的聚合物和有机材料！有机材料由于碳基化合物的不同现有分子结构的巨大财富而导致其物理性质的巨大变化。这种众多属性的结果是，可以通过使用现代合成方法来旨意控制有机材料的功能和使用有机材料，从而实现许多先进的应用程序，这些应用仅几十年前就属于幻象领域。在本讲座中，将针对不同类型的（高级）合成和天然（大分子）有机材料讨论分子结构 - 特性关系，包括人造的聚合物，纳米颗粒，可降解的聚合物，聚合物涂层和新颖的加工方法，例如。3D打印。我们还将讨论聚合物和塑料以及潜在可持续替代品的生命终止。课程始于聚合物科学的史以及奇特的摩尔质量和摩尔质量分布，固有的合成和某些天然聚合物。摩尔质量的确定是所有有机材料的关键因素，并将涵盖为即将到来的主题的基础。方法将进行处理，该方法允许材料工程师根据分子结构定量估计物理特性。处理对结构（纹理）的影响以及对性质的影响（涂层，加工技术以及合成方式）。聚合物的一个特殊优势与它们的易用性对不同功能的最常用工业聚合物的主要类别的描述和比较将补充本课程。除了单组单相系统，聚合物混合物（混合物），块共聚物，组件和聚合物复合材料外，还将讨论。这些材料允许将单个成分的有用特性结合在一个系统中，并实现有针对性的改进特性。将处理聚合物的多组分相图的物理原理，以及块共聚物中的微相分离。
分子和材料科学-Q1 + Q2
1920-2020 - 一个世纪的聚合物和有机材料！有机材料由于碳基化合物的不同现有分子结构的巨大财富而导致其物理性质的巨大变化。这种众多属性的结果是，可以通过使用现代合成方法来旨意控制有机材料的功能和使用有机材料，从而实现许多先进的应用程序，这些应用仅几十年前就属于幻象领域。在本讲座中，将针对不同类型的（高级）合成和天然（大分子）有机材料讨论分子结构 - 特性关系，包括人造的聚合物，纳米颗粒，可降解的聚合物，聚合物涂层和新颖的加工方法，例如。3D打印。我们还将讨论聚合物和塑料以及潜在可持续替代品的生命终止。课程始于聚合物科学的史以及奇特的摩尔质量和摩尔质量分布，固有的合成和某些天然聚合物。摩尔质量的确定是所有有机材料的关键因素，并将涵盖为即将到来的主题的基础。方法将进行处理，该方法允许材料工程师根据分子结构定量估计物理特性。处理对结构（纹理）的影响以及对性质的影响（涂层，加工技术以及合成方式）。聚合物的一个特殊优势与它们的易用性对不同功能的最常用工业聚合物的主要类别的描述和比较将补充本课程。除了单组单相系统，聚合物混合物（混合物），块共聚物，组件和聚合物复合材料外，还将讨论。这些材料允许将单个成分的有用特性结合在一个系统中，并实现有针对性的改进特性。将处理聚合物的多组分相图的物理原理，以及块共聚物中的微相分离。
在200/300 mm飞行员线环境中，水溶性生物源抗DUV光刻
壳聚糖是由114批量的Mahtani壳聚糖提供的，其乙酰化度（DA）为2％，由1 H NMR确定，质量平均摩尔质量（m w）为619 kg/mol，分散剂（ð）的分散剂（1.6），由尺寸 - 1.6，通过尺寸 - 散发性切除率确定。壳聚糖以1、2-丙二醇和ACOH（50/50 V/V）的水醇混合物中的0.5％（w/v）以0.5％（w/v）的形式进行乙酰基壳。在剧烈的机械搅拌下将壳聚糖（GLCN）单位的静态藻类添加到D-葡萄糖（GLCN）单元中，并混合18小时以达到靶向DA。然后将壳溶液通过纤维素膜过滤，孔径从3 µm降低至0.45 µm。乙酰化的壳聚糖最终用NH 4 OH沉淀，用去离子水洗涤并冷冻干燥。乙酰化的壳聚糖，DA为35％，M W的693 kDa和1.8的分散性。
热力学表格和图表
表 A–1 摩尔质量、气体常数和临界点性质 表 A–2 各种常见气体的理想气体比热 表 A–3 常见液体、固体和食物的性质 表 A–4 饱和水 - 温度表 表 A–5 饱和水 - 压力表 表 A–6 过热水 表 A–7 压缩液态水 表 A–8 饱和冰 - 水蒸气 图 A–9 水的 Ts 图 图 A–10 水的 Mollier 图 表 A–11 饱和制冷剂-134a - 温度表 表 A–12 饱和制冷剂-134a - 压力表 表 A–13 过热制冷剂-134a 图 A–14 制冷剂-134a 的 Ph 图 图 A–15 纳尔逊-奥伯特广义压缩性图表 表 A–16 高海拔大气的性质 表 A–17 空气的理想气体性质 表 A–18 氮气、N2 的理想气体性质 表 A–19 氧气、氧气
功能性钠离子电池的优化策略
锂离子电池 (LIB) 在离子导电介质（即电解质）中通过 Li + 在阴极和阳极之间穿梭来存储/释放能量。[3] 由于 Li 的摩尔质量低（6.9）且 Li + 的离子半径小（0.76 ˚A），LIB 在各种储能系统中的 Ragone 图中表现出最佳能量密度。[4-6] 尽管如此，其他储能系统，包括超级电容器[7]、锌离子电池[8,9]、固态电池[10]、碱性金属电池[11]、锂硫电池[12] 等，在实现 LIB 方面各有优势，可实现高倍率能力、长循环寿命、通过水系/固态电解质提高安全性，并可能通过金属阳极和硫正极提高能量密度。与LIBs类似，钠离子电池（SIBs）也是由安装在集流体上的阴极和阳极组成，中间由Na+导电电解质（有时还有绝缘隔膜）隔开。[13]SIB的电化学机理也是基于Na+在阴极和阳极之间的穿梭（图1a）。尽管与LIBs有许多相似之处，但是较大的离子半径（Na+：1.02˚A）和较高的Na摩尔质量（23）将导致SIBs的电化学动力学受阻和容量受损。此外，钠的较高标准氧化还原电位（Na/Na+−2.74V vs Li/Li+−3.04V）损害了实现的能量密度。 [2,14 – 16] 因此，Na 的理论重量/体积容量（1166 mAh g −1；1131 mAh cm −3）低于 Li（3861 mAh g −1；2062 mAh cm −3）。[2] 尽管如此，由于 SIBs 的丰度更高（Na 2.36 wt.% vs Li 0.0017 wt.%）且在地壳中分布均匀，原材料成本低得多，因此 SIBs 显示出作为 LIBs 可持续且具有成本效益的替代品的巨大潜力。 [6,17] 相反的是，由于锂和钴的储量有限且分布集中在政治敏感地区，预测供应风险已引起锂原材料（如 Li2CO3）成本波动，并显著提高了 LIB 制造成本。[13,18–23] 此外，Na+ 所需能量低于 Li+
通过其分子构建块独立地独立于杆状微凝胶的刚度和扩散率
摘要：微凝胶是水的交联聚合物，被广泛用作组织工程和再生医学的脚手架材料中的胶体构建块。微凝胶可以根据其聚合物结构，交联密度和制造方法来控制其刚度，肿胀程度和网格尺寸 - 所有这些都会影响其功能和与环境的相互作用。当前，缺乏对聚合物组成如何影响软微凝胶的内部结构以及该形态如何影响特定生物医学应用的内部结构。在本报告中，我们系统地改变了聚乙烯甘氨酸丙烯酸酯（PEG-AC）前体的结构和摩尔质量，以及它们的浓度和组合，以洞悉影响棒状微凝胶的内部结构的不同参数。我们表征了来自PEG-AC前体产生的散装水凝胶和微凝胶中丙烯酸酯基团在光聚合过程中丙烯酸酯基团的转化。此外，我们研究了细胞 - 微凝胶的相互作用，并且观察到改善的细胞在具有更容易接近的RGD肽的微凝胶上扩散，并且刚度在20 kPa至50 kPa的范围内导致细胞的生长更好。
生物质炭的能源应用
缩写：HHV，高热值；HHV t，产品的高热值；HHV 0，原料的高热值；T i ，着火温度；T f ，最大燃烧速率对应的温度；M t ，时刻t的产品质量；M 0 ，原料的初始质量；db，干基；EC，电导率；TG，热重法；DTG，导数热重法；V max ，最大燃烧速率；T f ，最大燃烧速率时的温度；FR，燃料比，CI，燃烧性指数；VI，挥发性可燃性；D i ，着火指数；S，燃烧特性指数；，质量产率比；，能量产率比；PM，颗粒物；HC，碳氢化合物；NO x ，氮氧化物；PAH，多环芳烃；CSR，反应后焦炭强度；CRI，焦炭反应性指数； VM，挥发性物质；BF，高炉；BDF，生物质衍生燃料；RDF，垃圾衍生燃料；CGE，冷煤气效率；HE，热煤气效率；CCE，碳转化效率；ECE，能源转换效率；SER，单位能源需求；m 合成气，合成气质量流速；M 合成气，摩尔质量
工业作物和产品
木质素是地球上第二大的生物聚合物，有可能成为石油衍生材料的替代品。它由于其芳香结构以及众多酚类，酮和分子内氢键的存在而表现出出色的UV吸收能力。由于其复杂的性质，重要的是要研究其性质，这是朝着木质素重价的非常重要的一步。揭示其结构复杂性可以更好地研究其对最终木质素材料特性的影响。在我们的研究中，我们使用了两种不同的牛皮纸木质素：商业分析牛皮纸木质素（AL）和工业木质木质木质蛋白（AL）和基于二甲烷二甲酸（二硫酸酯）的BPA（Bisphenol a） - 无聚合物涂料的BPA（Bisphenol A）中的UV-PROTECT添加剂。KL和Al的最大添加为2 wt％。详细介绍了两个木质素样品（组成分析，灰分含量，摩尔质量和多分散性，表面形态，热性质以及羟基含量的定量测量）。我们提出了木质素对涂料的质地和热性能的影响。最后，我们研究了木质素作为通过UV-VIS电子吸收光谱的增值UV保护成分的应用。kl纯度较高，脂肪族OH的数量较高，在聚合物基质中比Al木质素具有更好的分散体，而Al木质素在聚合物基质中具有更大的凝聚。更好的色散导致在KL制成的涂层中产生更光滑的表面。最后，证明了KL添加剂对涂料材料的光保护性能的显着和显着影响。这些结果表明，可用的工业木质素对可持续和增值产品的价值有潜在的应用和机会。