在实验神经科学领域,用于记录大量神经元的电学和光学方法都取得了重大进展,每种方法都有各自的优势。通过开发荧光蛋白,如基因编码的钙指示剂(例如 GCaMP6/7[6,7])和电压敏感荧光蛋白(例如 Archon [8] 或 QuasAR [8,9]),用于记录神经活动的光学方法取得了重大进展。这些新的荧光探针使功能成像实验能够同时记录多达 10,000 个体内神经元 [2,8,9]。虽然这些都是强大的实验工具,但基于荧光蛋白的方法在临床转化中面临重大障碍,并且只能在没有植入式光学器件的情况下记录大脑的浅层区域。此外,外源性荧光蛋白的表达需要对宿主细胞进行修饰,这在应用于人类时具有重大的安全性和监管意义。最后,光在大脑中的散射和脑组织的热敏感性为开发一种可在空间上解析活动而不会使组织过热的实用植入式成像系统带来了重大的工程挑战 [10,11]。
1帕拉德罗姆斯,美国,美国德克萨斯州奥斯汀市,美国2 Caeleste CVBA,比利时3号梅希伦,宾夕法尼亚州匹兹堡大学匹兹堡大学生物工程系,美国匹兹堡大学4号匹兹堡大学4.匹兹堡,宾夕法尼亚州匹兹堡,美国6神经科学中心,匹兹堡大学,匹兹堡大学,宾夕法尼亚州匹兹堡,美国美国7神经技术中心,匹兹堡脑研究所,匹兹堡大学,宾夕法尼亚州匹兹堡大学,宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州匹兹堡大学,美国菲尔德斯堡8号,美国莱斯特郡电气和计算机工程系,美国莱斯顿,美国莱斯顿,美国莱斯顿,美国,美国。美利坚合众国赖斯大学,美国德克萨斯州休斯敦市赖斯大学10 Neuroworkinering倡议11