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心血管疾病的新发危险因素
对于大多数类型的心血管疾病，在较低剂量（< 0.1 Gy）和较低剂量率（数小时至数年的长期暴露）下，每辐射剂量的增量超额风险较高。作者观察到，以人口为基础，每 100 名暴露于 1 Gy 辐射的人中，心血管死亡的超额终生风险增加 2.3 至 3.9 人。这是除了高自然发病率之外的。由于心血管死亡率占欧洲国家所有死亡人数的 37%，因此暴露于 1 Gy 辐射的人死于心血管疾病的风险相对较高，为 39% 至 41%。因此，对循环系统疾病基于人群的超额死亡风险的估计可能与辐射诱发癌症的估计相似（根据线性无阈值模型，1 Gy 暴露导致致命癌症的终生风险约为 5%）。
新发心力衰竭的蛋白质生物标志物
通讯：尼古拉斯·吉尔德（Nicolas Girerd），医学博士，博士，中心研究cliriques-inserm chu de nancy，Institut lorrain du c– ur et des vaisseaux des vaisseaux louis Mathieu，4 Rue du Morvan，54500 vandoeuvrelèsnancyNancy，France，France。电子邮件n.girerd@chru-nancy.fr *n。 Girerd和D. Levy贡献了同样的贡献。补充材料可在https://www.ahajournals.org/doi/suppl/10.1161/circheartfailure.122.009694获得。有关资金和披露的来源，请参见第440页。©2023作者。流通：心力衰竭由沃尔特·克鲁威·健康公司（Wolters Kluwer Health，Inc。）代表美国心脏协会（American Heart Association）发表这是根据Creative Commons Attribution非商业性 - 突击许可的条款的开放式访问文章，该许可允许在任何媒介中使用，分发和复制，前提是适当地引用了原始作品，使用是非商业，并且不进行修改或改编。
接种 COVID-19 疫苗后新发精神病
结果：共有 21 篇文章描述了 24 例接种 COVID-19 疫苗后出现新发精神病症状的病例。这些病例中，54.2% 为女性，平均年龄为 33.71 ± 12.02 岁。33.3% 的病例可能由 mRNA BNT162b2 疫苗诱发精神事件，25% 的病例在接种病毒载体 ChAdOx1 nCoV- 19 疫苗后出现精神病症状。平均发病时间为 5.75 ± 8.14 天，大多发生在第一剂或第二剂后。精神病症状持续时间为 1 至 2 个月，平均为 52.48 ± 60.07 天。50% 的病例出现血液检查异常，主要是轻度至中度白细胞增多和 C 反应蛋白升高。 20.8% 的患者磁共振成像结果异常，通常表现为白质液体衰减反转恢复高信号。治疗包括 83.3% 的患者使用非典型抗精神病药物，37.5% 的患者使用典型抗精神病药物，50% 的患者使用苯二氮卓类药物，20.8% 的患者使用类固醇，25% 的患者使用抗癫痫药物。总体而言，50% 的患者完全康复。
新发动机支持服务 - AviTrader
在 2023 年中东 MRO 展会之际，沙特航空工程工业公司 (SAEI) 和汉莎技术中东公司 (LTME) 宣布最近签署了一项关于在飞机零部件服务领域开展密切合作的协议。根据协议，汉莎技术公司将在未来十年内为沙特航空的波音 777 和 787 机队提供全面零部件支持 (TCS)。TCS 合同涵盖 39 架波音 777（35 架 777-300ER 和 4 架 777F）和 18 架波音 787（13 架 787-9 和 5 架 787-10）。对于所有这些飞机，SAEI 可以全天候访问汉莎技术的全球零部件库。例如，TCS 包括 AOG（飞机停场）支持，可确保以最短的时间交付时间紧迫的部件。该协议将大大加强 SAEI 的技术运营并补充其自身资源。汉莎技术公司还将支持 SAEI 进一步增强其内部组件能力。双方已经设想了未来在范围和功能方面的合作领域，特别是在数字化 MRO 流程和相关供应链方面。
新发疾病急性期的粪便微生物群……
摘要 简介 1 型糖尿病 (T1D) 是一种由胰腺 β 细胞破坏引起的自身免疫介导疾病。虽然患 T1D 具有潜在的遗传易感性，但其诱因是多因素的，可能包括环境因素。肠道微生物群已被确定为其中一个因素。先前的研究表明，T1D 患者的微生物群与健康对照组存在差异。本研究旨在描述临床 T1D 或 3 期 T1D 诊断的第一年微生物群和代谢组的演变，并研究患有和不患有糖尿病酮症酸中毒的儿童的微生物群和代谢组是否存在差异。该研究还将探索微生物群、代谢组、血糖控制和 β 细胞储备之间的可能关联。方法与分析 这项前瞻性队列研究将纳入新诊断为 1 型糖尿病的儿童和兄弟姐妹对照（n=100，男性和女性），并使用散弹枪宏基因组测序在诊断第一年的多个时间点对他们的粪便微生物组进行表征。我们将根据健康对照者粪便样本的培养组学研究建立微生物培养生物库，以支持未来的研究。代谢组学分析旨在确定可能与疾病表现和进展有关的其他生物标志物。通过这项初步探索性研究，我们旨在确定可在 1 型糖尿病进展各个阶段用作未来干预目标的特定微生物标志物。 伦理与传播 本研究已获科克教学医院临床研究伦理委员会批准。研究结果将提供给 1 型糖尿病患者及其家人、护理人员、支持网络和微生物组协会以及其他研究人员。 试验注册号 此试验的 clinicaltrials.gov 注册号为 NCT06157736。
PHC6671：健康一体中的新发传染病
学术要求和评分 一般信息 除非另有说明，否则作业应以 Word 文档或 PowerPoint 文件的形式提交。作业将连同评论一起返还给学生。作业可以提交给 Canvas 或直接通过电子邮件发送给课程讲师。除非另有指示，否则作业应作为个人项目。共享工作可能被视为一种抄袭形式。本课程可能需要通过 Turnitin 提交作业（这将在 Canvas 作业中自动完成）。此工具将挑选学生作业中来自其他来源的任何段落。请确保充分引用这些作业的来源/参考资料以避免抄袭（请参阅下面的格式）。一些相似之处是可以预料到的，也是不可避免的，但是，如果大量内容是从其他来源复制的，则将被视为抄袭。Canvas 作业工具将通知您确认作业已提交。请定期查看您的 UFL 电子邮件 http://webmail.ufl.edu，以获取这些和课程网站的其他电子邮件通知。如果您在提交作业后 2 小时内未收到电子邮件确认，请返回网站并重新提交作业。学生有责任确保他们按时提交作业并提交正确的作业附件。请花几分钟打开您提交的
COVID患者的新发糖尿病风险增加
人类健康。公共卫生政策，病毒突变和COVID-19疫苗开发和疫苗接种的多种因素导致新患者和死亡率下降。虽然健康的人可能无症状或在出现症状的数周内康复，但他们也面临长期covid-19疾病的风险（器官损害，这使得很难恢复健康状态或增加疾病风险）（1）。许多调查表明，SARS-COV-2病毒侵入呼吸系统以及许多人体组织和器官，从而损害了它们的活动。在Al-yal等人的研究中。（2）COVID-19的影响包括神经系统疾病，心理健康疾病，代谢疾病，心血管疾病，胃肠道疾病，疲倦，肌肉 - 骨骼不适和贫血。同样，据报道，人胰腺是SARS-COV-2病毒攻击的目标（3）。越来越多的临床观察结果表明，与阴性患者相比，COVID-19阳性患者患糖尿病的风险更大。一项研究强调，用SARS-COV-2病毒感染使糖尿病的风险增加了约40％，在100例患者中会影响约2个（4）。Zhang等人最近的荟萃分析。 （5）报告了Covid-19之后的新发育糖尿病的风险，但该研究仅包括队列研究。 此外，这种不一致也阻碍了我们对它们之间因果关系的理解。 随着新数据可用，需要重新评估Covid-19和新发糖尿病之间的关系。Zhang等人最近的荟萃分析。（5）报告了Covid-19之后的新发育糖尿病的风险，但该研究仅包括队列研究。此外，这种不一致也阻碍了我们对它们之间因果关系的理解。随着新数据可用，需要重新评估Covid-19和新发糖尿病之间的关系。因此，这项荟萃分析中包括了更多的文献，以评估19009年后新发糖尿病的发生率。
药物组合是抵御冠状病毒和其他新发病毒的第一道防线
摘要 世界尚未对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 做好准备，并且仍未做好应对未来大流行的准备。虽然在开发 COVID-19 疫苗和治疗方法方面取得了前所未有的进展，但仍然需要针对新型冠状病毒和其他病毒病原体的高效且可广泛使用的门诊治疗方案。我们认为当务之急是开发泛家族药物鸡尾酒，以增强药效、限制毒性和避免耐药性。我们敦促针对所有可能在短期内（1-2 年）和长期内大流行的病毒开发鸡尾酒疗法，使用处于高级临床试验阶段的药物对或已获批用于其他适应症的改用药物。虽然在体外和临床上针对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 做出了重大努力，但许多研究使用了单一药物并得到了令人失望的结果。在这里，我们回顾了针对 SARS-CoV-2 和其他病毒的药物组合研究，并介绍了一种模型驱动的方法来评估最有可能产生临床疗效的药物对。如果成分药物缺乏足够的效力，我们主张采用协同组合来达到治疗水平。我们还讨论了阻碍 COVID-19 治疗进展的问题，包括在临床疾病后期测试疗效可能性较低的药物，以及缺乏对开发病毒学替代终点的关注。有必要加快有效的临床试验，测试可在下一次大流行期间尽早由最近感染者和接触者在家中服用的药物组合，无论是由冠状病毒还是其他病毒病原体引起。本文的方法代表了全球病毒性大流行防范的积极计划。