*与我们的高级领导者的偿还相关的7低于预测的无效应浓度水平,如AMR联盟和API废水排放限制所定义的,使用天然英格兰生物多样性净增益方法9在2024年澄清的定义9定义,以反映50%降低的危险性和非危险性降低的优先材料,以删除202个目标。塑料这项工作已纳入整体操作废物目标
欧洲关于道路国际运输危险货物的协议。急性毒性估计。生物极限值。化学抽象服务编号。分类标签包装法规;法规(EC)编号1272/2008。得出的最小效应水平。衍生的不效应水平。中值有效浓度。欧洲社区编号。欧洲标准。国际航空运输协会。国际海事危险货物。中值致命浓度。中值致命剂量。最低观察到的不良反应水平。无观察的不利影响浓度。无观察的不利影响水平。未观察到的效应浓度。职业暴露限制。持续的生物蓄积有毒。预测无效应浓度。化学法规的注册,评估,授权和限制(EC)1907/2006。有关铁路危险货物的国际运输条例。安全数据表。非常持久和非常生物蓄积。水危害类。
DNA 16HBE(n); 11.6±1.7 beas-2b(n); 13.5±1.7 57e * a549; 56.7±8.6 Hela; > 100 n.d n.d 202 HEPG2; > 100 16HBE(n); 35.4±0.1 beas-2b(n); > 100 57f t a549; 2.6±0.3 Hela; 3.6±0.8 1b无效应溶酶体HEPG2; 5.5±0.7 16HBE(n); 2.6±0.1 beas-2b(n); 3.0±0.2 57G T A549; 7.9±0.2 Hela; 6.7±1.1凋亡N.D HEPG2; 9.7±1.7 16HBE(n); 5.0±1.6 beas-2b(n); 11.7±1.3 57H t a549; 6.2±0.3 Hela; 5.6±0.6 HEPG2; 8.3±0.1 16HBE(n); 7.4±1.1 Beas-2b(n); 9.2±3.4 58a * a549; > 100 Hela; > 100 n.d n.d 203 HEPG2; > 100 Beas-2b(n); > 100 58b t a549; 15.6±1.2 Hela; 11.3±0.1 2A /抗近距离G 2 /m和s- < /div>
背景和目的:疲劳是 Sars-COV-2 感染急性后遗症 (PASC) 后最常见的持续症状之一。本研究调查了高清经颅直流电刺激 (HD-tDCS) 联合康复计划对治疗 PASC 相关疲劳的潜在治疗效果。方法:70 例 PASC 相关疲劳患者随机接受 3 mA 或假性 HD-tDCS 治疗,针对左侧初级运动皮层 (M1),持续 30 分钟,并配合康复计划。每位患者在五周内接受 10 次治疗(每周 2 次)。使用改良疲劳影响量表 (MFIS) 测量干预前后疲劳作为主要结果。疼痛水平、焦虑严重程度和生活质量分别是通过麦吉尔问卷、汉密尔顿焦虑量表 (HAM-A) 和 WHOQOL 评估的次要结果。结果:主动 HD-tDCS 可显著减少疲劳,而假性 HD-tDCS 则相反(平均组 MFIS 减少 22.11 分 vs 10.34 分)。在疲劳领域观察到 HD-tDCS 的不同效果,对认知领域(平均组差异 8.29 分;效应大小 1.1;95% CI 3.56 e 13.01;P < .0001)和社会心理领域(平均组差异 2.37 分;效应大小 1.2;95% CI 1.34 e 3.40;P < .0001)的影响较大,而身体子量表各组之间没有显著差异(平均组差异 0.71 分;效应大小 0.1;95% CI 4.47 e 5.90;P = .09)。与假治疗相比,主动 HD-tDCS 组的焦虑程度也显著降低(平均组差异 4.88;效应大小 0.9;95% CI 1.93 e 7.84;P < .0001),生活质量也有所改善(平均组差异 14.80;效应大小 0.7;95% CI 7.87 e 21.73;P < .0001)。疼痛程度无显著差异(平均组差异 0.74;无效应大小;95% CI 3.66 e 5.14;P = .09)。结论:针对 M1 的 HD-tDCS 干预结合康复计划可有效减轻 PASC 患者的疲劳和焦虑,同时改善其生活质量。 © 2023 由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。
背景和目的:疲劳是 Sars-COV-2 感染急性后遗症 (PASC) 后最常见的持续症状之一。本研究调查了高清经颅直流电刺激 (HD-tDCS) 联合康复计划对治疗 PASC 相关疲劳的潜在治疗效果。方法:70 例 PASC 相关疲劳患者随机接受 3 mA 或假性 HD-tDCS 治疗,针对左侧初级运动皮层 (M1),持续 30 分钟,并配合康复计划。每位患者在五周内接受 10 次治疗(每周 2 次)。使用改良疲劳影响量表 (MFIS) 测量干预前后疲劳作为主要结果。疼痛水平、焦虑严重程度和生活质量分别是通过麦吉尔问卷、汉密尔顿焦虑量表 (HAM-A) 和 WHOQOL 评估的次要结果。结果:主动 HD-tDCS 可显著减少疲劳,而假性 HD-tDCS 则相反(平均组 MFIS 减少 22.11 分 vs 10.34 分)。在疲劳领域观察到 HD-tDCS 的不同效果,对认知领域(平均组差异 8.29 分;效应大小 1.1;95% CI 3.56 e 13.01;P < .0001)和社会心理领域(平均组差异 2.37 分;效应大小 1.2;95% CI 1.34 e 3.40;P < .0001)的影响较大,而身体子量表各组之间没有显著差异(平均组差异 0.71 分;效应大小 0.1;95% CI 4.47 e 5.90;P = .09)。与假治疗相比,主动 HD-tDCS 组的焦虑程度也显著降低(平均组差异 4.88;效应大小 0.9;95% CI 1.93 e 7.84;P < .0001),生活质量也有所改善(平均组差异 14.80;效应大小 0.7;95% CI 7.87 e 21.73;P < .0001)。疼痛程度无显著差异(平均组差异 0.74;无效应大小;95% CI 3.66 e 5.14;P = .09)。结论:针对 M1 的 HD-tDCS 干预结合康复计划可有效减轻 PASC 患者的疲劳和焦虑,同时改善其生活质量。 © 2023 由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。