XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System无溶剂
用Amberlyst-15促进的苯酚的乙基脱乙醇的无溶剂凝结：动力学和建模
全球对化石资源耗竭及其环境影响的关注正在促使科学界从石油基于石油的转变为可持续化学物质。二苯甲酸（DPA）及其衍生物（DPE）在合成环氧树脂和多碳酸盐的合成中，成为基于生物和内分泌干扰素双酚A的基于生物的替代品[1,2]。进一步治疗后，DPA可以用作无异氰酸酯聚氨酯的前体[3-5]。此外，DPA在绘画配方以及抗菌棉织物中发现了一种添加剂[6,7]的添加剂[6,7] [8]。dpa通常是由无溶剂的冷凝液或在存在BrØNSTED酸催化剂的情况下通过苯酚和葡萄蛋白酸（或脱氟氨酸酯）的两个分子（或脱硫酸酯）的两个分子羟基烷基合成的。[9]脱甲酸和苯酚都可以源自木质核仁生物质[10-12]。葡萄干酸高度可用，廉价，被认为是美国能源部从生物质中衍生出的最有价值的化学物质之一[13,14]。苯酚的亲电芳族取代发生在Ortho - Para位置产生了两个立体异构体，P，P，P'-DPA具有高于O，P'-DPA的商业价值，因为它与Bisphenol非常相似，因此具有化学结构[15,16]。在许多应用中，葡萄干酸的烷基酯是
固态NA电池的柔性无溶剂聚合物电解质
基于碱性和碱性地球元素的lIthium后电池是更便宜的技术，其潜力有可能在过渡到更清洁和可持续的能源中的颠覆性变化，从而降低了对化石燃料的依赖。这项贡献涉及钠导电的无溶剂聚合物电解质对钠聚合物电池的发展和表征。通过α，ω-二羟基 - oligo（氧化乙烯）的多浓度与不饱和二甲酰基获得，其进一步的固化会导致无定形的网络电解质膜。在不同的O/Na比下使用NaClo 4和NACF 3 SO 3 SO 3，最佳的聚合物电解质达到90℃的阳离子电导率（σ +），超过1 ms cm -1，而保持机械完整性至少至少120°C. c.
用于高温可充电锂金属电池的无溶剂电解质
在锂负极上形成疏锂无机固体电解质界面 (SEI) 并在正极上形成正极电解质界面 (CEI) 对高压锂金属电池是有益的。然而，在大多数液体电解质中，有机溶剂的分解不可避免地会在 SEI 和 CEI 中形成有机成分。此外，有机溶剂由于其高挥发性和易燃性，通常会带来很大的安全风险。本文报道了一种基于低熔点碱性全氟磺酰亚胺盐的无有机溶剂共晶电解质。锂负极表面的独特阴离子还原产生了一种无机的、富含 LiF 的 SEI 膜，该膜具有很强的抑制锂枝晶的能力，这一点可以从 0.5 mA cm −2 和 1.0 mAh cm −2 时 99.4% 的高锂电镀/剥离 CE 以及 80°C 下全 LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 (2.0 mAh cm −2 ) || Li (20 μ m) 电池的 200 次循环寿命看出。所提出的共晶电解质有望用于超安全和高能锂金属电池。
无溶剂诱导的相分离启用设计师氧化还原流量电极
设备，RFB电解池很容易访问，可实现电解质缩放，维护和潜在的新氧化还原夫妻的交换（图1 A）。尽管具有优势，但对于许多新兴的网格应用来说，当前的RFB迭代被认为太昂贵了，[1,4,5]激励研究改进的电解质形式，[6,7]分离技术，[8-10]运营策略，[11]，[11]和材料设计。[12]特别是，增加的功率密度可以实现更紧凑的有效反应堆，可以满足运行需求，从而降低电化学堆栈尺寸和成本。在反应堆内，多孔碳电极支持几个重要功能，包括导电和热量，从而进行氧化还原反应发生的表面积，通过反应器分布电解质并调节操作压力下降。[13]因此，室内和微结构特性会影响电化学和流体动力学的表现，最终影响系统效率和成本。[14]从历史上看，常规的RFB电极已成为纤维垫，源自聚丙烯硝基烯（PAN）前体，并组装成连贯的结构，包括纸，布或毡。[15]由于其渗透性（K≈10-10-10至10-12 m 2），（电）化学稳定性和电子电导率，此类格式对于对流驱动的电化学技术有效。每个独特的纤维排列都会产生具有特质的构造
无溶剂合成二氧化铈纳米粒子及其在紫外线防护透明涂料中的应用
无机纳米粒子胶体合成中遇到的难点问题。25 – 28 该方法的一个重要优点是不需要高沸点有机溶剂，从而大大降低了纳米粒子的生产成本。图 1 显示了通过无溶剂热分解金属羧酸盐获得可分散金属氧化物纳米粒子的一般合成路线。金属羧酸盐（金属皂）用作分子前体，在低压密闭容器中进行热解反应，以产生溶剂可分散的金属氧化物纳米粒子。该方法通常依赖于两个重要参数：（i）选择或制备合适的金属羧酸盐前体，这些前体可以在相对较低的温度下容易分解。在使用金属盐和脂肪酸的物理混合物的情况下，必须去除所产生的不溶性盐。传统胶体热分解工艺中使用的大多数金属皂或金属盐与脂肪酸的组合也可以方便地适用于此工艺。17,29