美国医师协会起诉众议员亚当·希夫 (Adam Schiff) 疫苗审查 柯南·米尔纳,《大纪元时报》 2020 年 1 月 31 日 更新时间:2020 年 1 月 31 日 https://www.theepochtimes.com/physicians-association-sues-rep-adam-schiff-for-vaccine-censorship_3220485.html 一家全国性医学协会正在起诉众议员亚当·希夫 (Adam Schiff) (加利福尼亚州民主党)。该案指控这位加州众议员滥用职权,声称他胁迫科技公司审查有关疫苗的信息。 2020 年 1 月 20 日,美国医师和外科医生协会 (AAPS) 向华盛顿特区美国地方法院提起诉讼。诉状指出,希夫在 2019 年 2 月和 3 月向谷歌、Facebook 和亚马逊发送了信件,敦促这些公司抹黑或下架任何暗示疫苗可能有害的内容。这些信件表达了希夫对美国疫苗接种率下降的担忧,并要求各公司采取措施阻止他所说的“日益严重的问题”。希夫写道:“如果一位忧心忡忡的父母不断在 YouTube 推荐中看到对疫苗安全性或有效性产生怀疑的信息,他们可能会无视孩子的医生和公共卫生专家的建议,拒绝遵循推荐的疫苗接种时间表。”“重复的信息,即使是虚假的,也常常会被误认为是准确的,而通过社交媒体接触反疫苗内容可能会对用户对疫苗接种的态度产生负面影响。” 封锁信息 希夫的建议很快就见效了。在希夫发布其中一封信后的 24 小时内,亚马逊就从其流媒体平台上删除了热门纪录片《Vaxxed》和《Shoot 'Em Up: the Truth About Vaccines》。几个月后,Twitter 在 AAPS 的一篇讨论疫苗强制令的文章的搜索结果上方添加了免责声明,
简介财政部长尼尔马拉·西塔拉曼(Nirmala Sitharaman)强调减轻监管负担,并增强基于信任的治理,以提高印度的业务便利。宣布创建一个无缝,出口友好的经济的步骤,她强调了政府的倡议,旨在将商业法合法化,删除合规性要求并推动基础设施发展。总理莫迪敦促行业抓住全球机会,将印度定位为可信赖的全球参与者。
《临时报告》上的丹麦行政命令要求上市公司发布财政年度前六个月的临时报告(Del-Bek§1)。没有要求上市公司发布季度报告的要求,但是如果公司发布季度报告,则适用丹麦行政命令的规定(Del-Bek§12)。如果公司在临时报告中就行政命令发表了有关公司财务状况的声明,这不是临时报告,则该声明不得被描述为临时报告,半年度报告,类似的季度报告(Del-Bek§13)。
4.1监事会主席的声明。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。88 4.2治理框架。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。90 4.3股东大会。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。96 4.4监督委员会和委员会。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>99 4.5审计委员会的报告。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>111 4.6管理委员会。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 117 4.7风险管理。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 。 div> 124 4.8集团的struists。 div> 。 div> 。 div>111 4.6管理委员会。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>117 4.7风险管理。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>124 4.8集团的struists。 div>。 div>。 div>。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。141
市场扩张和关键协议驱动收入,我很高兴地宣布,GA在第四季度实现了历史最高的销售量,并在公司历史上首次获得了积极的EBITDA。2024年12月与Ferring Pharmaceuticals的商业协议签署是GA已达成的最重要协议之一。与Ferring的陪伴代表了GA以及整个微生物组行业的里程碑。具体而言,该协议涵盖了GA-MAP®MHIGuthealth Test的完成和商业化,这是一种新的基于微生物组的诊断测试,该测试将对有害抗生素或感染诱导的肠道微生物组的变化进行快速测量,以表明对微生物组修复治疗的需要。该测试将GA的专有GA-MAP®技术与Ferring的Microbiome Health Index™生物标志物(MHI)相结合,以有效地测量患者的肠内不平衡的严重程度,并监测微生物组恢复疗法的恢复效果。最初,该测试将用于易于治疗的患者,该患者有资格使用Ferring的Rebyota™药物治疗,这是FDA批准的微生物组修复产物,用于治疗经常性CDI。CDI是发病率和死亡率的主要原因,仅在美国,每年就会影响约50万名患者。除了CDI之外,通过新的GA-MAP®测试对肠道微生物组健康的测量,在与肠道微生物组牢固相关的其他指示中具有很大的潜力。我们希望这项测试和类似的测试将在未来几年中成为GA的主要收入增长。该协议通过在新的疾病领域推出新测试,并促进在世界上最大的诊断市场美国,扩大了GA的市场范围。通过开发和推出该新产品,我们通过使其更接近精密医学来改变微生物组诊断市场。融资和金融发展我们的团队一直取得了长足的进步,我很高兴分享我们的进步。高保证金套件产品的高销售额,实验室服务向研究客户的销售以及提高效率和谨慎的成本支出得到了支持。管理层和董事会继续致力于各种战略融资替代方案,以进一步加强公司的财务状况。截至12月12日的销售额为2024年的诺克1590万,比去年增加了12%,如果我们调整了停产的仪器销售,则增加了25%。我们的Ga-Map®营养不良测试的销售额增长了37%,在2024年12月的YTD上达到了880万,比去年同期的诺克(Nok)670万。我们通过调整组织并优化研发支出来继续降低成本基础。GA正在努力与诊断和制药合作伙伴共同资助开发项目,即Ferring Pharmaceuticals,减少了从内部来源分配所有资本的需求。这种方法使我们能够继续开发创新的解决方案,同时与战略合作伙伴分担财务负担。
在最近的权利发行后,Ascelia在认股权证的支持之前获得了75.3瑞典克朗的现金,该公司有一条跑道到2025年。Orviglance的完整研究报告已完成,下一阶段是在2025年中期进行正式提交的途中与FDA进行预审会议。Orviglance继续参加会议,这很重要,因为Ascelia正在为未来的Orviglance推出合作伙伴策略。
Redeye对I-Tech创纪录的Q4报告的后面进行了积极的估计调整,其Y/Y增长率为130%。在报告之后,我们提高了估值范围,表明尽管价格上涨了,但份额的上涨空间。