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World File Search System晶格常数
MoiréSystems的纳米电特性
最近，Moiré系统已成为2D材料研究领域的新领域。moiré系统是指显示超晶格样图案的材料，这些模式是由2D双层结构中两个或更多层的蜂窝晶格之间的轻微错位引起的[11]。除了由于单个层之间略有晶格常数不匹配而形成的莫伊尔图案（图1A），另一种形成这些模式的方法是通过以较小的角度扭曲或旋转两个单独的层（图1B）。这种现象在扭曲的双层石墨烯中尤为明显，在扭曲的双层石墨烯中，所产生的moiré模式显着改变了材料的电子特性，最终导致以1.1°的魔法角度出现非常规超导性[12]
![arxiv：2305.18087v5 [cond-mat.str-el] 2024年4月4日](/simg/3\327710e8ec841807767a35405eab2f5e72f69bf3.webp)
arxiv：2305.18087v5 [cond-mat.str-el] 2024年4月4日
要了解电荷密度波（CDW）阶段内基于V的Kagome金属中的多阶段过渡，我们专注于“混合型”费米表面的影响，因为它在CDW状态下在“纯型” Fermi表面上完好无损。在混合型费米表面，中等自旋相关性上发展，我们揭示了均匀（q = 0）键顺序是由paramagnon干扰机制引起的，这是由Aslamazov-larkin顶点校正描述的。主要的解决方案是E 2 G-对称性命名秩序，其中可以任意旋转主管。另外，我们获得了A 1 g式对称顺序，该顺序导致晶格常数的变化而没有对称性破裂。可以通过弹性测量值观察到q = 0处的预测的E 2 g和1 g通道的流动。这些结果可用于了解2×2 CDW相内的多阶段过渡。目前的理论具有一般性的意义，因为各种Kagome晶格系统中存在混合型费米表面（带有多边形货车爱好奇异性）。
电子 - phonon相互作用
超导性的原因在于电子 - phonon相互作用[5]。微观理论可以用普通的BCS Hamiltonian [5]来制定，其中所有声子变量均被消除。从这个意义上讲，晶格Dynamics的细节是我们主要关注的次要（超导性）。但是，值得注意的是。所有晶格动力学计算从真实的晶格开始。例如，要处理铝，我们从具有经验已知的晶格常数的FCC晶格开始。在周期性晶格盒边界条件的假设下求解了一组离子的运动方程。因此，晶格动力学和Bloch电子动力学中使用的K向量是相同的。k-向量的域可以仅限于同一第一个布里群区域。通俗地说，声子（玻色子）和电子（费米子）生活在同一布里鲁因区域，这相当于说电子和声子共享同一房子（Crystal
激光定向能量沉积制备Ti-Zr-Mo合金的组织与性能
摘要：二元Ti-Zr同质合金因具有高结构稳定性和良好成形性而成为激光定向能量沉积的潜在候选材料。针对其强度不足的问题，基于团簇模型设计了一系列不同Mo含量的Ti-Zr-Mo合金，并利用激光定向能量沉积技术在高纯钛基体上制备了该合金。研究了Mo含量对激光定向能量沉积合金组织和性能的影响。结果表明，所有设计合金的组织均为近等轴β晶粒，无明显织构。然而，随着Mo含量的增加，晶粒逐渐细化，晶格常数逐渐减小，有效提高了设计合金的硬度、强度、耐磨性和耐腐蚀性，但略微削弱了延展性和成形性。从性能和成形质量来看，Ti 60.94 Zr 36.72 Mo 2.34（at.%）合金的力学性能、摩擦学性能、化学性能和成形性能匹配良好，广泛应用于航空发动机零部件。
电和机械纳米探测诱导钙钛矿薄膜结构相变至二维和三维氧空位模式
钙钛矿氧化物中的氧空位迁移和排序使得能够通过改变阳离子氧化态和晶格来操纵材料特性。在薄膜中，氧空位通常排列成等距平面。本文表明，如果机械纳米探针限制了空位产生的化学晶格膨胀，平面二维对称性就会被破坏。使用原位扫描透射电子显微镜，可以在局部机械应变下的电压脉冲过程中对外延 La 2/3 Sr 1/3 MnO 3– δ 薄膜中从钙钛矿结构到 3D 空位有序相的转变进行成像。这种前所未见的排序模式由扭曲的氧四面体、五面体和八面体的复杂网络组成，它们共同产生波纹原子结构，晶格常数在 3.5 到 4.6 Å 之间变化。巨大的晶格畸变对应变变化反应灵敏，为由电压驱动和应变控制的非挥发性纳米级物理特性控制提供了前景。
应用于agxbiyix+3y
银色二碘化物（Ag x Bi y i X + 3y）是一类有希望的材料类，具有光电设备中的吸收剂层的潜力，但是对其性质的理论研究受到其大量位点 - 分层和独特的分层结构的阻碍。在这里，我们演示了基于聚类的总能量的描述，该描述与模拟的退火最小化器配对，可以从10个可能的100个可能的选择中创建Ag x Bi y I X + 3Y的低能原子模型。我们采用第一原理密度功能理论来计算基态结构的带隙，状态密度，有效质量和吸收光谱。与可用的实验结果相比，结构的晶格常数，带隙和光谱。这项工作还提供了对更复杂的AG-BI-BI-I石术学的物理和电子结构的新见解。生成的模型可用于洞悉各种缺陷对这些材料的生长和特性的作用。
科学范围：理论，应用和创新
使用十二烷基硫酸钠（SDS）和高纯度分析级硝酸盐，通过化学共沉淀法在控制温度下合成磁钴铁素纳米颗粒（NP）。合成的材料的特征是研究的X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM）和傅立叶变换红外辐射（FTIR）技术。样品在850 0 c烧结5H。X射线衍射分析证实了用公式AB 2 O 4的单相立方尖晶石结构的形成。在四面体（A位点）和八面体（a-o，b-o）上的晶格常数，X射线密度，结晶石大小，位置半径（R a，r b），键长（A-O，B-O）上的四面体（A位点）和八面体（b site）在样品中计算出来。晶格常数和结晶石尺寸分别为8.361 A 0和27 nm。FTIR光谱在四面体和八面体部位分别在400 cm -1和800 cm -1的范围内显示了两个强吸收带。SEM研究表明，平均晶粒尺寸为0.25 µm，几乎是球形形状的微结构钴铁氧体纳米粒子。关键字：化学合成，纳米颗粒，结晶石大小，XRD，FT-IR，SEM。1。简介：铁磁性材料含有一种称为铁氧体的氧化铁。铁素体具有一个立方尖晶石相，具有通用式AB 2 O 4，其中A是二价金属离子，例如Ni，Zn，Mn，Mn，Cu，Ca，Ca，Co，Mg，Mg和B是Fe，Sm，sm，sm，gd，la，ce，等等的三价金属离子。该结构中氧离子的排列提供了四面体（a）和八面体（b）位点。许多阳离子优先占据了其中一个位置。居住在8个四面体和16个八面体位置的阳离子在铁氧体的独特特征中具有重要作用。由于现代社会不断增长的需求，铁矿的微波特性现在需求很高。钴铁矿是微波工业中最常使用的材料，因为它们的高化学稳定性，机械品质，低成本和易于制造。他们的一般化学公式（AB 2 O 4）具有逆尖晶石结构，其一半占据了四面体A位点的铁离子，其余的以及钴离子，分布在八面体B点上。钴
纳米级 - RSC 出版
提高 ITC 的传统策略是 (i) 用热界面材料填充两个接触表面之间的间隙，23 (ii) 提高界面的耦合强度，或 (iii) 增加共价键的密度。24 据报道，使用键合有机纳米分子单层可以使铜和二氧化硅之间的 ITC 增加四倍，这可以提供与金属和电介质材料的强键合相互作用。25 据报道，在金和无定形聚乙烯系统中，通过分子桥也可以类似地增加 ITC。26 然而，即使对于通过强共价键连接的两个理想的光滑界面，由于两种不同材料之间的晶格常数和固有声子性质差异很大，界面热阻仍然存在。27,28 人们已经付出了很多努力来提高具有强共价键的界面的 ITC。例如，Tian 等人。发现原子混合引起的界面粗糙度可以提高声子传输系数和 ITC。29 此外，虽然点缺陷降低了纳米材料的热导率，但它
博士tomohiro soejima
鉴定超导性的新型机制是理论物理学的长期目标。在这项工作中，我们认为排斥相互作用和高磁场的组合可以产生电子配对，相干性和超导性。受到Moiré材料的较大晶格常数的启发，在实验室领域可访问每个单位电池的大量通量。莫特绝缘子。我们认为，在整数量子大厅附近掺杂到手性旋转液体过渡时，拓扑超导会出现。我们采用精确的对角度化和密度矩阵重新归一化的方法来检查这种理论情况，并发现电子配对确实发生在半充满的基础状态之上，不仅在推定的临界点附近，而且在关键两侧的耦合强度范围非常广泛。在手性旋转液体侧，我们的结果提供了对Anyon超导性的传奇机理的具体模型。因此，我们的研究建立了以良好控制极限的电子配对的超出BCS机制，依赖于电子相关性和带拓扑之间的相互作用。