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胎儿大脑在第二学期初期的生长
和运动伪像的高流行率，成像通常会延迟到20周的胎龄（GA）之后。5然而，MR成像技术的进步，包括接收线圈和使用3T扫描仪，现在允许使用足够的空间和时间分辨率进行成像，以便在第二个三个月早期获取诊断图像。6-8，这种成长的实践高度阐明了这些早期阶段中有关体内正常脑发育的信息的相对空隙。评估第二个三个月初期的大脑生长和神经系统福祉是发育神经科学和胎儿神经病学引起的。这一时期的特征是形成子板，生发中心中强烈的神经元增殖，广泛的神经元迁移，早期突触发芽和轴突生长。9在临床实践中，患有胎儿腹部壁缺损的妊娠患者，筛查测试中检测到的染色体异常，主要中枢神经系统异常异常以及与多个妊娠有关的并发症经常在早期时间点寻求诊断成像和预后。从第二孕期早期胎儿MR Imaging获得的信息对于为这些家庭提供咨询非常有用。
4.B.2 Intuitive Surgical 19-SM006 第二期初始延期员工总结（最终版）
请求 2019 年 2 月 19 日，CAEATFA 董事会批准向 Intuitive Surgical, Inc. 及其子公司 Intuitive Surgical Operations, Inc.（统称“申请人”）授予销售和使用税豁免（“STE”）奖，用于购买高达 96,875,430 美元的合格财产，用于升级和扩建其现有的设计和制造设施，生产先进的机器人手术系统及相关器械和配件（“项目”）。监管协议（“协议”）的初始期限规定，申请人自董事会批准之日起有三年的时间使用其 STE 奖。3 2022 年 1 月 18 日，CAEATFA 董事会批准申请人将协议的初始期限从原来的终止日期 2022 年 2 月 19 日延长一年，以适应项目因 COVID-19 大流行而导致的开发延迟。截至 2022 年 7 月，申请人已使用 STE 奖励购买了约 4550 万美元的合格物业（占获批合格物业总数的 47%）。申请人要求将协议的初始期限第二次延长一年，以适应 COVID-19 疫情持续和由此导致的经济衰退造成的延误。特别是，申请人指出，与疫情相关的困难影响了该项目的建筑重新设计、获得许可的能力和供应链。据申请人称，最大的障碍是该项目的建筑重新设计，因为合同谈判和执行仍在进行中，但是，申请人已获得场地扩建所需的许可，预计施工合同将于 2023 年 1 月签署。董事会可以在发现延期符合公众利益并推进 STE 计划的目的后延长协议的初始期限。4 申请人申请人位于桑尼维尔的全球总部，由两家特拉华州公司组成。 Intuitive Surgical, Inc. (“ISI”) 是一家上市公司，股票代码为 ISRG，Intuitive Surgical Operations, Inc. (“ISO”) 是 ISI 的全资子公司。据申请人称，ISI 成立于 1995 年，由于各种商业原因，ISO 应运而生。虽然 ISI 主要负责市场营销、销售和行政管理活动，而 ISO 负责研发和制造人员及资产活动，但这两个实体作为一家合并企业运营，因此制造和生产职责存在重叠。据申请人称，其最新的手术系统包括 da Vinci Xi、da Vinci X 和 da Vinci SP，主要由病人推车、外科医生控制台和视觉推车组成。申请人的 da Vinci 系统使外科医生能够以微创方式进行前列腺切除术、子宫切除术、疝修补术、胆囊切除术、肾切除术和减肥手术等手术。申请人指出，通过结合计算、机器人、身临其境
新型 Vi-白喉类毒素伤寒结合疫苗是安全的，并可在印度尼西亚 2-11 岁健康儿童中诱导免疫原性：II 期初步报告
背景：由伤寒沙门氏菌（S. Typhi）引起的伤寒是世界范围内常见的致病原因。2017年，全球发生了1430万例伤寒和副伤寒病例。3至19岁的学龄儿童受影响最大。卫生条件差和多种药物耐药性增加了对疫苗的需求，以减轻全球疾病负担。根据之前的试验，伤寒结合疫苗具有更持久的保护作用、更高的效力、所需剂量更少并且适合从婴儿期开始使用，因此可以将其纳入常规免疫计划。我们之前的 I 期试验证明，新型 Vi-DT 伤寒结合疫苗对 2 – 5 岁和 18 – 40 岁的受试者是安全且具有免疫原性的。我们的 II 期试验包括 6 个月至 40 岁的受试者。我们之前发表的关于 6 至 <24 个月受试者的论文证明，这种疫苗对该年龄段的受试者是安全且具有免疫原性的。因此，我们通过本文旨在评估 2 至 11 岁儿童的安全性和免疫原性。