Köhler和Milstein(1975)对杂交瘤技术的开发通过在研究和开发工作中的常规使用单克隆抗体(MAB)来彻底改变了免疫学领域,从而导致了他们今天在诊所的成功应用。 尽管需要重组良好的制造实践生产技术来生产临床级别的mAB,但学术实验室和生物技术公司仍然依靠原始的杂交瘤系列来稳定而轻松地以适度的价格生产高抗体产量。 在我们自己的工作中,我们在使用杂交瘤衍生的mAB时面临着一个主要问题:无法控制产生的抗体形式,这是重组产生确实允许的灵活性。 我们着手通过直接在杂交瘤细胞的免疫球蛋白(IG)基因座中的基因工程抗体来消除这一障碍。 我们使用了簇状的定期间隔短的短膜重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(CAS9)和同源指导修复(HDR)来修改抗体的格式[mAb或抗原结合片段(FAB')]和同型。 本协议在几乎没有动手的时间内描述了一种直接的方法,导致稳定的细胞系分泌高水平的工程抗体。 亲本杂交瘤细胞保持在培养中,并用针对IG基因座感兴趣的指导RNA(GRNA)转染了IG基因座和HDR模板,以敲击所需的插入物和抗生素耐药性基因。 通过施加抗生素压力,在遗传和蛋白质水平上扩展并表征抗性克隆,以产生改良的mAb而不是亲本蛋白。Köhler和Milstein(1975)对杂交瘤技术的开发通过在研究和开发工作中的常规使用单克隆抗体(MAB)来彻底改变了免疫学领域,从而导致了他们今天在诊所的成功应用。尽管需要重组良好的制造实践生产技术来生产临床级别的mAB,但学术实验室和生物技术公司仍然依靠原始的杂交瘤系列来稳定而轻松地以适度的价格生产高抗体产量。在我们自己的工作中,我们在使用杂交瘤衍生的mAB时面临着一个主要问题:无法控制产生的抗体形式,这是重组产生确实允许的灵活性。我们着手通过直接在杂交瘤细胞的免疫球蛋白(IG)基因座中的基因工程抗体来消除这一障碍。我们使用了簇状的定期间隔短的短膜重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(CAS9)和同源指导修复(HDR)来修改抗体的格式[mAb或抗原结合片段(FAB')]和同型。本协议在几乎没有动手的时间内描述了一种直接的方法,导致稳定的细胞系分泌高水平的工程抗体。亲本杂交瘤细胞保持在培养中,并用针对IG基因座感兴趣的指导RNA(GRNA)转染了IG基因座和HDR模板,以敲击所需的插入物和抗生素耐药性基因。通过施加抗生素压力,在遗传和蛋白质水平上扩展并表征抗性克隆,以产生改良的mAb而不是亲本蛋白。最后,修饰的抗体在功能测定中的表征。To demonstrate the versatility of our strategy, we illustrate this protocol with examples where we have (i) exchanged the constant heavy region of the antibody, creating chimeric mAb of a novel isotype, (ii) truncated the antibody to create an antigenic peptide-fused Fab' fragment to produce a dendritic cell–targeted vaccine, and (iii) modified both the constant heavy (CH)1 domain of the heavy chain (HC)和恒定的Kappa(Cκ)轻链(LC)引入位点选择性修饰标签,以进一步衍生纯化的蛋白质。仅需要标准的实验室设备,这有助于其在各种实验室中的应用。我们希望该协议能够进一步传播我们的技术并帮助其他研究人员。
磷脂抗体可能具有重要的生理和生物学功能。狼疮抗凝物代表抗磷脂抗体的一个子类,其特点是能够延长体外凝血试验中部分凝血活酶时间 (PTT) 的凝血时间 (Thiagarajan, P.、Shapiro, SS 和 DeMarco, L. (1980) J. Clin. Inveet. 66, 397-405)。在本研究中,我们通过将 13 名系统性红斑狼疮患者的淋巴细胞与 GM 4672 淋巴母细胞系融合来产生杂交瘤。在得到的 67 种杂交瘤自身抗体中,发现 14 种 (21%) 延长了改良的 PTT 测定,并对其中 11 种抗体进行了进一步分析。使用改良的 PTT 检测法进行的竞争实验表明,六角相磷脂(包括天然和合成形式的磷脂酰乙醇胺)能够中和所有 11 种杂交瘤抗体的狼疮抗凝活性。相反,层状磷脂(如磷脂酰胆碱和合成层状形式的磷脂酰乙醇胺)对抗凝活性没有影响。因此,这些抗体能够根据纯结构标准识别磷脂。抗磷脂抗体能够区分磷脂的不同结构排列,这一证明可能对自身免疫的免疫调节具有重要意义。