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World File Search System材料审查
1243.6020 新动物药品申请和简化新动物药品申请标签补充材料审查（NL子类）
根据具体情况请求额外咨询（请参阅附录 1 中的示例）。如果您不确定是否应就申请以正式或非正式方式咨询部门、分支机构或团队，请与咨询分支机构或团队的分支机构负责人或 TL 讨论。在收到后五 (5) 天内请求咨询（根据 P&P 1243.3200；请参阅 ONADE Template SharePoint 上的咨询审查联系点文档）。如果不需要全面审查，非正式咨询可能就足够了。通常，非正式咨询请求包括针对咨询审查员 (CR) 的几个具体问题，他们可以通过电子邮件简洁地回答这些问题，而不是正式审查。您对 CR 的问题和 CR 的回复应记录为备忘录，以备存档或包含在主要审查中（如果适用）。
2024 年环境与危险材料审查
“施工指南：环境和危险材料”概述了 CHFA 环境审查流程。当 CHFA 为涉及新建筑和现有建筑和房产修复的多户型开发项目提供建筑融资和/或税收抵免时，应遵循这些指南。CHFA 可以从 CHFA 批准的名单中选择并委托外部第三方 CT 许可环境专业人员 (CT LEP)（费用由申请人承担）来审查环境报告是否符合这些指南。如有需要，申请人将为此类环境审查支付不可退还的费用。为项目聘请的第三方环境顾问应清楚了解项目的拟议工作范围，这将通过提供背景信息为审查提供信息。该项目的工作范围应包含在第三方环境顾问提交的费用提案中，以验证对项目和范围内包含的建筑物和场地的了解。
有关药品促销材料审查的指导
演讲与顾问讨论时间c。顾问委员会和基本原理的目标需要专家建议d。款待的详细信息e。与会者名单，为每个与会者f有理由。 Honoraria详细介绍所有与会者g。有角色和理由h的公司或承包商工作人员名单h。遇见幻灯片i。在提交建议之前需要进行预先审核的摘要，您必须在内部确保您满意该提案支持一场会议，该会议符合您希望与之参与的专家小组的法定和自我监管标准。咨询委员会应寻求仅获取有关您无法通过任何其他方式获得的治疗途径的信息。会议应为每个提案提交以下内容：
