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World File Search System极具
极具挑战性的环境：了解太空旅行的分子和生理反应
Bowles 博士及其同事将大鼠心肌细胞置于模拟微重力或正常重力条件下，放置时间为 12 小时、48 小时或 120 小时。研究小组报告称，尽管在两种条件下，12 小时和 48 小时后蛋白质丰度没有差异或略有差异，但在模拟微重力 120 小时后，蛋白质丰度差异明显增大。研究小组随后使用一种新颖的改良型细胞培养技术，测量标记氨基酸与新合成蛋白质的结合情况，以确定心肌中的蛋白质周转率。结果表明，与正常重力环境相比，随着时间的推移，微重力环境中的蛋白质周转率急剧下降。
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CD137 是 TNFRSF 中极具吸引力的 T 细胞共刺激靶点，可用于免疫肿瘤药物开发
摘要：免疫检查点抑制剂已显著改变了多种癌症的治疗前景，但对许多癌症患者来说还不够。T 细胞共刺激受体已成为下一代癌症免疫疗法的靶点，但尚未达到足够的临床疗效。CD137 (TNFRSF9, 4-1BB) 提供共刺激信号并激活 CD8 + T 细胞的细胞毒性作用并有助于形成记忆 T 细胞。此外，CD137 信号传导可以激活 NK 细胞和树突状细胞，从而进一步支持细胞毒性 T 细胞活化。针对 CD137 的激动剂单克隆抗体 urelumab 提供了有希望的临床疗效信号，但反应是在最大耐受剂量以上实现的。Utomilumab 是另一种针对 CD137 的 CD137 单克隆抗体，但效力不如 urelumab。抗体工程技术的最新进展使得能够减轻阻碍 urelumab 临床应用的肝毒性，并使其保持与 urelumab 相似的效力。目前正在临床试验中的下一代 CD137 靶向分子支持患者样本中的 T 细胞和 NK 细胞扩增。人们一直在寻求将 CD137 靶向分子与检查点抑制剂或 ADCC 增强单克隆抗体结合使用，以提高临床安全性和疗效。需要对患者样本进行进一步研究，以提供见解，了解未来涉及 CD137 靶向剂的组合策略的补偿途径，以优化和维持肿瘤中的 T 细胞活化状态。
L410UVP-E20.pdf - Aircraft industries a.s.
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战斗伤员救护研究计划重点
• 缺乏空中优势 • 有争议的通信/网络降级 • 高度机动的战场 • 更致命的战场 • 不断变化的环境（城市、北极、地下等） • 极具挑战性的后勤 • 医疗资产的损耗 • 大量的伤亡（>10,000/60 天）
