XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System极有
改善对失学儿童的支持
由于无法享受优质教育提供的机会，持续性教育儿童在以后的生活中极有可能成绩不佳并成为 NEET（不接受教育、就业或培训）。5 他们还极有可能成为伤害、剥削和极端化的受害者。6 导致持续性教育的因素往往复杂多变，包括：从未在学校注册过的儿童、被取消学籍的儿童（例如被父母取消学籍或因为他们休学后没有回来，并且已尽合理努力寻找孩子）7 ，以及被学校开除的儿童，他们在家里或其他环境中得不到适当的教育。
灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) - 犹他州免疫计划
人们有时会在接受医疗程序（包括接种疫苗）后晕倒。如果您感到头晕、视力变化或耳鸣，请告知您的医生。与任何药物一样，疫苗极有可能引起严重的过敏反应、其他严重伤害或死亡。
释放美国生成 AI 生态系统的经济潜力
9 极有可能被新一代人工智能增强的任务包括解释政策或程序、准备文件或报告草稿以及评估数据质量。极有可能被新一代人工智能自动化的任务包括阅读和总结大型文档、回复简单的客户询问以及协调数据集。不太可能受到影响的任务包括检查设施和设备、分类材料和提供食品服务。埃森哲研究“工作、劳动力、工人：新一代人工智能时代的重塑”( 2024 ) 10 生产力增长以每小时工作实际 GDP 的变化来衡量。OECD，“生产力水平”( 2024 )。11 该金额仅是更高生产力对 GDP 的贡献。它没有反映资本深化和其他影响渠道对 GDP 的额外潜在增长。12 国际劳工组织（2019 年、2023 年）
AFG CPIN 无人陪伴的儿童
“仅仅因为儿童庇护申请人符合国务卿的政策，在我看来并不足以免除儿童申请人证明他面临真实风险或被遣返后极有可能遭受迫害的义务。构成迫害的门槛相对较高，该政策通过扩大范围避开了这一困难。无人陪伴的儿童无需证明他被遣返后会面临真实遭受迫害的风险，即可符合国务卿的政策。他只需证明他无人陪伴、无法找到父母以及无法为他做出适当的接待安排。因此，出于完全可以理解的政策原因，该政策的范围显然比难民身份的狭义定义更广。因此，仅仅因为一个儿童符合国务卿更广泛的政策，并不会自动得出这样的结论：该儿童的基本人权有可能受到严重侵犯，或极有可能遭受相当于迫害的待遇”（第 10 段）。
数字劳动力澄清 - KPMG LLP
数字化劳动力可能会改变您的后台运营格局，也极有可能改变您的前台职能，但与大多数基于技术的演变一样，它可能会逐步发生。它也可能“在您睡觉时”发生 - 其进展可能会让您感到惊讶。准备好在某个时候说：“我们是怎么走到这一步的，这一切是什么时候发生的？” 接受它、理解它、领先它并成为早期采用者非常重要。
致海员的安全相关信息 q6099/2020/001
被网拖上船后爆炸。虽然 CMF 和 EUNAVFOR 无法证实沙特领导的联盟 (SLC) 声称水雷是由胡塞武装部署的，但水雷位于 NAV AREA IX 指定区域内，因此其预定目标极有可能是吉赞附近沿海水域和沙特阿拉伯与也门边界作业的 SLC 船只。因此，水雷目前极不可能对穿越红海南部国际航道的船只构成威胁。
混合能源系统到 H - 到绿色钢铁/氨
关键见解 2：IRA 政策是集成 H2 的改变者。• 比 FE-CCUS、先进核能和筒仓系统更具成本效益。• 集成 H2 将完全符合清洁 H2 3 美元/千克信用额度，风能/太阳能可以直接利用完整的 PTC 和 ITC 信用额度。• 集成 H2 极有可能完全满足所有附加性和每小时时间匹配要求。
生成的AI供应商风险评估指南
但是，生成的AI正在迅速发展。其申请和监管环境极有可能改变 - 实际上，2023年10月30日美国行政命令1关于AI的安全和标准的后果尚待观察。该领域的供应商将继续创新他们对生成AI的使用，不断变化的金融服务组织的用例和实施。金融服务网络安全专业人员被告知，这份白皮书并非无所不包，基于Genai的解决方案正在不断发展。
脑膜炎球菌 B (Men-B) 疫苗
接种任何疫苗后，务必在诊所内停留 15 分钟，因为极有可能出现危及生命的过敏反应，即过敏性休克，这种可能性不到百万分之一。过敏反应可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果出现这种反应，您的医疗保健提供者已准备好进行治疗。紧急治疗包括注射肾上腺素 (肾上腺素) 并通过救护车转至最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状，请拨打 9-1-1 或当地紧急电话。
2024 年 8 月 26 日 Invivyd, Inc. Barry Sickels 博士高级...
2024 年 8 月 26 日 Invivyd, Inc. Barry Sickels 博士 监管事务和质量保证高级副总裁 1601 Trapelo Road, Suite 178 Waltham, MA 02451 主题：紧急使用授权 122 亲爱的 Sickels 医生： 这封信是对 Invivyd, Inc.（Invivyd）请求的回应，即美国食品药品管理局（FDA 或机构）根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（该法案）第 564 节（21 USC §360bbb-3）颁发紧急使用授权（EUA），允许 PEMGARDA（pemivibart）在某些成人和青少年中用于 2019 年冠状病毒病（COVID-19）的暴露前预防。 2020 年 2 月 4 日，根据 2023 年 3 月 15 日修订的《法案》第 564(b)(1)(C) 节，美国卫生与公众服务部 (HHS) 部长认定存在公共卫生紧急状况或极有可能发生公共卫生紧急状况，极有可能影响国家安全或居住在国外的美国公民的健康和安全，并且涉及导致 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的病毒。1 基于此认定，美国卫生与公众服务部部长于 2020 年 3 月 27 日宣布，根据《法案》第 564 节 (21 USC 360bbb- 3)，存在授权在 COVID-19 疫情期间紧急使用药品和生物制品的情况，但须遵守根据该节颁发的任何授权的条款。2