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World File Search System极运动
分子开关控制细菌焦点粘连的组装
细胞运动普遍依赖于连接底物与细胞电机的局灶性粘附复合物（FAS）的空间调节。在细菌FAS中，冒险的滑行运动机制（AGL-GLT）在相互滑动运动蛋白（MGLA） - 瓜氨酰5'三磷酸（GTP）梯度沿细胞轴沿细胞轴沿铅杆组装。在这里，我们表明GLTJ是一种机械膜蛋白，包含胞质序列的结合MGLA-GTP和AGLZ，并募集MREB细胞骨架以启动向滞后细胞极运动。此外，MGLA-GTP结合触发相邻的GLTJ锌指域中的构象转移，从而促进了滞后极附近的MGLB募集。这提示了MGLA的GTP水解，从而导致复杂的拆卸。因此，GLTJ开关用作MGLA-GTP梯度的传感器，在空间上控制FA活性。
使用浅色状态
固体对低温的光冷却是一个重要的开放挑战。当前的方法[1-3]是稀土掺杂玻璃中的抗荧光[4]。在此过程中，稀土离子会吸收光，从而产生激发的电子状态，然后在以较高频率重新调用光之前吸收声子。尽管非辐射衰减和背景吸收的竞争加热，但仍达到了低至91 K的温度[3]。这已达到可以有效吸收的声子设置的50 - 100 K [4]的基本极限。相同的特征声子能量也限制了在室温半导体中报道的光学声子的吸收可能的冷却[5,6]（另见参考文献[7]），尽管已经考虑使用各种技术来提高性能以及不同的冷却方案[2,3,6,8 - 10]，但它们并未解决这个问题。达到较低温度的一条途径可利用半导体中的连续电子分散体[11-15]，但尚未达到[7]。在这封信中，我们提出了一种机制，使用合适的缺陷状态的Quasiresonant激发可以克服固态激光冷却的温度底。我们专注于钻石的IV组颜色中心，尤其是带负电荷的硅空缺缺陷（SIV）。该缺陷的状态包括一个地面状态和激发状态歧管，并在两者之间进行偶极运动光学转变[16-19]。对于较弱的驾驶，此过程非常敏感。在足够低的温度下，光谱显示了四条线，其中两条可以互环驱动以产生一种抗孔的形式。但是，为了更强的驱动动力学，动力学会受到激光态的状态而不是原始的电子本征态的控制。通过自动镇效应[20]形成这些状态，导致更复杂的冷却过程，许多