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用嵌入式误差校正靶向分子量子记忆
进行高delity的复杂算法所需的。 28分子可以具有显着优势。 在经典计算中，误差校正可以使用冗余；信息被多次存储，然后期望并非所有“位”都会同时丢失信息，从而防止错误。 这在量子信息处理器中是不可能的。 QEC代码的标准方法是由于Shor，29，并将量子信息传播到涉及多个物理码头的纠缠状态，即 多个两级系统，例如S¼1/2超导Qubits。 如果核旋转量子数i> 1，则QEC作为单个分子可能包含许多纠缠水平的分子可能包含许多纠缠水平。 有许多分子可以进行，例如铜在两个丰富的同位素中均具有I¼3/2。 这可能是一个变革性的优势。 在这里，我们描述了一个超分子系统，该系统既包含基于电子旋转的处理器，又有一个孤立的，误差保护的核记忆，具有很长的连贯性，以及在两个子单位之间交换信息的能力（图。28分子可以具有显着优势。在经典计算中，误差校正可以使用冗余；信息被多次存储，然后期望并非所有“位”都会同时丢失信息，从而防止错误。这在量子信息处理器中是不可能的。QEC代码的标准方法是由于Shor，29，并将量子信息传播到涉及多个物理码头的纠缠状态，即多个两级系统，例如S¼1/2超导Qubits。如果核旋转量子数i> 1，则QEC作为单个分子可能包含许多纠缠水平的分子可能包含许多纠缠水平。有许多分子可以进行，例如铜在两个丰富的同位素中均具有I¼3/2。这可能是一个变革性的优势。在这里，我们描述了一个超分子系统，该系统既包含基于电子旋转的处理器，又有一个孤立的，误差保护的核记忆，具有很长的连贯性，以及在两个子单位之间交换信息的能力（图1）。基于此类平台的量子硬件将
细胞分裂蛋白质候选者淋球菌疫苗的临床前疗效
抽象迫切需要一种安全有效的疫苗来应对抗多药（MDR）Neisseria Gonorrhoeae的全球威胁。我们筛选了26个由人工智能驱动的平台发现的26个淋球菌蛋白，称为疗效歧视性教育网络（EDEN），该平台训练了培训，可以识别针对致病性细菌的新型保护性疫苗抗原，以在淋病的小鼠阴道化模型中对疗效产生疗效。与GLA-SE（诱导T H 1反应）辅助的两到三种抗原的组合产生了11组，用于接种小鼠。在11组中的每一个中的抗血清的补体依赖性杀菌活性与淋球菌定殖的负担之间存在反相关。NGO1549（FTSN;细胞divisome蛋白）和NGO0265（预测的细胞分裂蛋白）的组合最大程度地减轻了MDR菌株Who X.每组抗原的伊甸园预测评分与总体细菌负担的减少呈正相关，提供了其预测潜力的证据。ftsn和NGO0265单独地施用，组合或作为嵌合蛋白通过所有三种测试菌株显着减弱了淋球菌阴道定殖。igG支持了所有50种（100％）淋球菌分离株的补体杀伤。嵌合NGO0265-FTSN疫苗的功效需要补体的膜攻击复合物（C5B-9），这证明了补体C9 - / - 小鼠的功效丧失。总而言之，一种嵌合分子构成了NGO0265和FTSN辅助伴有gla-se引起的IgG具有广泛的抗癌菌杀菌活性，可减弱与依赖的伴侣依赖性的淋球菌定殖，并代表一个令人鼓舞的果核量，并代表了一个良好的果肉候选。