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510（k）眼科和其他应用程序清除，用户填充的微化设备
玻璃室内注射涉及细规针 - 理想情况下是30克或更细的，以最大程度地减少疼痛并最大程度地提高患者的舒适性。使用针头增加了注射力，这会因药物制剂的粘度增加而使注射力更加复杂。一致性的MDS已显示出使用30g½英寸长的针头注入100 cp的配方。MDS技术由于其设计的固有机械优势而削弱了用户所经历的注入力，并且即使在保持相同的柱塞杆速度时，用户也从降低流速中所经历的注射力进一步减少。图3显示了使用30g½“针对相同柱塞杆速度的30g½”针的50 cp配方时与MDS的比较。
Nirsevimab 2025
警报于2024年11月10日，澳大利亚政府宣布，根据2025年国家免疫计划（NIP），将向符合条件的孕妇提供预防RSV的ABRYSVO®疫苗。从2025年2月3日起，新的RSV母体疫苗Abrysvo®将在28至36周妊娠的孕妇国家免疫计划（NIP）中提供。从2025年3月17日开始，将为单克隆抗体Nirsevimab提供不受母体疫苗接种或患有严重RSV疾病的某些医疗危险因素保护的婴儿。由于国际供应，资格标准正在迅速变化，并取决于澳大利亚的基于州资助的计划。请参阅相关的部委/卫生部门，以获取您州或地区的最新资格信息。指示预防严重呼吸道合胞病毒（RSV）疾病动作长效重组中和中和人IgG单克隆抗体，该抗体与RSV蛋白的F蛋白的F1和F2亚基结合。提供了针对严重RSV感染的被动免疫。药物类型单克隆抗体商品名称Beyfortus演示1。Beyfortus 50mg在0.5毫升（100mg/ml）的单剂量预填充注射器（紫色柱塞杆）2。Beyfortus 100mg（100mg/ml）的单剂量预填充注射器（浅蓝色柱塞杆）剂量合格的婴儿 * *资格标准在各州各不相同。请参阅相关的部委/卫生部门，以获取有关您的州或地区的急诊资格信息。新南威尔士州NIRSEVIMAB的符合条件的婴儿新南威尔士州RSV预防计划2025将全年实施，而不仅仅是季节性。所有孕妇在妊娠28-36周之间，接受单剂量的RSV疫苗Abrysvo。
fluquadri-pi-nh-2024-25.pdf
年龄。疫苗不应注射到臀区或可能有主要神经干的部位。请勿通过静脉、皮内或皮下注射本产品。FluQuadri ® 疫苗不应通过重构或与任何其他疫苗混合。剂型和强度 FluQuadri ® 是注射用混悬液。预充式单剂量注射器（透明注射器柱塞杆），0.5 毫升，适用于 6 个月及以上的人禁忌症对疫苗的任何成分 [见说明]，包括蛋白质，或对之前接种的任何流感疫苗有严重过敏反应（例如过敏反应）是 FluQuadri® 的禁忌症。警告和注意事项格林-巴利综合征格林-巴利综合征 (GBS) 的复发与接种流感疫苗有时间相关性。如果在上次接种流感疫苗后 6 周内出现格林-巴利综合征，则应在仔细考虑潜在益处和风险之后再决定是否接种 FluQuadri®。 预防和处理过敏反应 必须有适当的医疗和监督来处理接种疫苗后可能出现的过敏反应。 免疫能力改变 如果给免疫功能低下的人（包括接受免疫抑制治疗的人）接种 FluQuadri®，可能无法获得预期的免疫反应。 疫苗有效性的局限性 接种 FluQuadri ® 可能无法保护所有接种者。 不良反应 临床试验经验 由于临床试验是在千差万别的条件下进行的，因此在一种疫苗的临床试验中观察到的不良事件发生率不能直接与另一种疫苗的临床试验中的发生率进行比较，并且可能无法反映实践中观察到的发生率。 6 个月至 8 岁的儿童在美国开展的一项多中心试验（研究 1）中，6 个月至 35 个月大的儿童接种一剂或两剂 0.25 mL 的 FluQuadri® 或两种三价流感疫苗（TIV-1 或 TIV-2）中的一种，3 岁至 8 岁的儿童接种一剂或两剂 0.5 mL 的 FluQuadri®、TIV-1 或 TIV-2。每种三价疫苗均含有