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低 - 淘汰 - 框架 - 框架 - ...
测试过程2包括真空加热，在铜外壳中的100至300 mg样品组成，出口端口在125°C下持续24小时，镀铬的收集器保持在距出口端口12.7 mm的25°C。总质量损失（TML），收集的挥发性冷凝材料（CVCM）和回收的水蒸气（WVR）表示为原始特定男性质量的百分比。通常，表现出少于1.0％的TML材料，CVCM少于0.1％被认为是“低口气”，适用于空间应用。请注意，所有列出的Rogers层压材料都符合这些要求。
框架
1 服务不包含在内，必须单独订购。 2 QLED 电视可以在 DCI-P3 色彩空间中产生 100% 色彩体积，这是大多数影院屏幕和电视 HDR 电影的格式。 3 随可选配件一起展示，单独出售。 4 如果墙壁不是 100% 平坦或与地板成一定角度，或者安装不正确，墙壁和电视之间可能会出现小间隙。 5 不包括 50 英寸和 43 英寸型号的 FreeSync。 6 50 英寸和 43 英寸型号的运动速率为 120。 7 50 英寸和 43 英寸型号不支持广视角。 8 背景特征的准确性可能因电视位置而异，并且取决于墙壁的设计、图案和/或颜色。 某些功能需要移动设备（Android、iOS）上的 SmartThings 应用程序。 应用程序功能在发布时可能会受到限制；请继续检查更新。 9 HDMI — CEC（消费电子控制）有助于通过兼容设备实现便捷的控制功能。 10 需要第三方控制系统安装。请参阅 www.samsung.com/us/business/custominstall。11 20 瓦 2.2 声道，适用于 50 英寸和 43 英寸型号。详情请参阅背面
人工智能之机器学习Artificial Intelligence Report of Machine ...
图 2-15 感知机 ............................................................................................................................. 18
使用图神经网络和接触图预测药物-靶标亲和力
计算机的高性能使得它们可以为药物设计中的实验室实验提供帮助。1因此计算机辅助药物设计在过去的几十年里得到了发展，充分利用高性能计算机，可以快速模拟药物设计中的诸多步骤，各种应用也逐渐发展起来。例如，NAMD (NAnoscale Molecular Dynamics)2、GROMACS3和Amber4提供了相对精确的分子动力学模拟手段，可以模拟分子体系在特定条件下的自然运动。分子对接可以探索不同分子之间的结合构象空间，帮助研究人员找到最佳的对接构象。许多专注于分子对接的方法包括DOCK、5AutoDock、6GOLD7等。随着深度学习在各个领域的卓越成就，基于深度学习的药物设计应用和模型不断涌现。Preuer等人。构建了一个前馈神经网络，并提出了一个名为 DeepSynergy 8 的模型来预测抗癌药物的协同作用。DeepTox 9 由一个深度神经网络组成，被提出用于毒性预测，并在 Tox21 挑战数据集中表现良好。10 BSite-pro 11 使用随机森林分类器仅基于序列来预测蛋白质结合位点。Lenselink 等人证明深度神经网络的表现优于生物活性基准集。12 Ciriano 等人总结了最近基于机器翻译的蛋白质化学计量建模
空间耦合LDPC码的分层译码算法
图 5 给出了所提 LSWD 算法和 SWD 算法在不同 迭代次数时的比特错误概率 (Bit Error Ratio, BER) 曲线，其中最大迭代次数分别取为 5 和 10 。 图 6 给出 了两种算法的译码性能与最大迭代次数的关系，其 中信噪比分别为 2.5 dB, 4.0 dB 。综合分析 图 5 和 图 6 的仿真结果，可以看出： (1) 所提算法和现有文献 的 SWD 算法的误码性能曲线都有明显的瀑布区。 (2) 当迭代次数相同时，所提算法的性能优于 SWD 算法。如，当译码迭代为 50 次、译码窗长度为 9 时，为达到 10 –6 BER ，所提算法所需的信噪比值 为 3.9 dB ，而目前常用的 SWD 算法则需要 4.2 dB ， 所提算法约有 0.3 dB 的性能优势。 (3) 在译码性能 基本相同时，与 SWD 算法相比，所提算法可以明 显减少译码迭代次数。例如，当信噪比为 2.5 dB 时，为了获得 10 –3 的 BER ，所提算法和 SWD 算法所 需的迭代次数分别为 7 和 11 ；当信噪比为 4.0 dB 时，为了达到 10 –5 的 BER ，所提算法和 SWD 算法所 需的迭代次数分别为 12 和 20 ，此时所提算法的迭代
基于图嵌入和图挖掘的计算药物-靶标相互作用预测
阿卜杜拉国王科技大学 (KAUST)，计算生物科学研究中心 (CBRC)，沙特阿拉伯图瓦尔 vladimir.bajic@kaust.edu.sa 摘要 识别药物和蛋白质的相互作用是药物发现早期阶段和寻找新药用途的重要步骤。传统的实验识别和验证这些相互作用仍然耗时、昂贵，并且成功率不高。为了改进这种识别过程，开发计算方法以最小错误率预测和排序可能的药物-靶标相互作用 (DTI) 将大有帮助。在这项工作中，我们提出了一种使用图嵌入和图挖掘进行药物-靶标相互作用预测的计算方法 DTiGEM。DTiGEM 模型将新型 DTI 识别为通过整合三个网络构建的异构图中的链接预测问题，即：药物-药物相似性、靶标-靶标相似性和已知 DTI。 DTiGEM 结合了不同的技术，包括图嵌入（例如 node2vec）、图挖掘（例如药物和目标之间的路径得分）和机器学习（例如不同的分类器）。与其他最先进的方法相比，DTiGEM 在四个基准数据集上对 DTI 进行计算预测时，在精确召回曲线下面积 (AUPR) 方面的预测性能有所提高。具体而言，我们证明，基于所有基准数据集的平均 AUPR 得分，DTiGEM 实现了最高平均 AUPR 值 (0.831)，从而相对于比较中表现第二好的方法将预测误差降低了 22.4%。
因果回路Feynman图和定向无环形图的变异量子量表
我们提出了一种差异量子本素（VQE）算法，用于在循环树二元性中有效地引导多链feynman图的因果表示，或等效地，在有线图中选择了acyclic配置。基于描述多核拓扑的邻接矩阵的循环hamiltonian，其不同的能级对应于循环的数量，而VQE则将其最小化以识别因果或无环构型。该算法已改编成选择多个退化的最小值，从而达到更高的检测率。详细讨论了与基于Grover的算法的性能比较。，VQE方法通常需要更少的量子和较短的电路来实施，尽管成功率较小。