在工作中研究了2,2' - [乙烷-1,2dylbis(oxy)]二苯甲甲醛(N),硫代甲苯二硫酸盐配体(W)及其金属配合物在工作中。通过在DMF培养基中反应水杨醛和碳酸钠,在两个阶段完成合成反应,然后加入1,2-二溴乙烷当量。通过混合氢氮和CS 2,合成了W。配体(W)是通过将乙醇金属氯化物溶液添加到金属离子集合中产生的。之后,将配体N引入并溶解。在(0.5 m n:w)摩尔比以创建五种新型化合物的DMF中。使用物理化学技术(FT-IR,电子光谱分析,质量,¹-NMR和13 C-NMR光谱,元素分析,磁敏感性和摩尔浓度),验证合成化合物的孤立组成实体(电导率)。基于表征数据,形成了具有化学式[MLCL 2]的八面体化合物。当M = CO(LL),Ni(LL),Cu(LL),Zn(LL)和CD(LL)(LL)时,将标题成分(配体和复合物)的抗菌作用评估为抗氧化剂。结果表明,相对于L.
目的本研究的目的是开发和评估一种新型的跨性手术方法的可行性和安全性,用于将人类诱导的多发性干细胞衍生的多巴胺能神经蛋白酶神经蛋白酶细胞(DANPC)传递到使用非人类灵长类动物和手术技术和工具与人类临床临床翻译相关的核核核中。方法在实时插入性MRI指南下,九种免疫抑制,未经剂量的成年cynomolgus猕猴(4名女性,5名男性)接受了对媒介物或DANPCS的内部注射(0.9×10 5至1.1×10 5细胞/ µ L)。将注射液与1毫米Gadoteridol(用于术中MRI可视化)结合,并通过瞬时方法通过每个半球(腹侧和背侧)通过两个轨道进行交付。分别为左右壳核(输注速率2.5 µl/min)的输注总量分别为25 µL和50 µL。动物,并对7或30天进行安乐死;完整的尸检由董事会认证的兽医病理学家进行。脑组织并处理以进行免疫组织化学,包括针对人类特异性标记的STEM121。结果通过瞬态方法,优化的手术技术和工具成功地靶向了壳核。术中MR图像证实了所有动物的靶标内注射。所有动物都存活到预定的终止,而没有神经系统缺陷的临床证据。结论所有动物的输送系统,注射程序和DANPC均得到很好的耐受性。手术结束时注意到手术的前4只动物的大脑肿胀温和,其中3只瞬时视力降低。在手术过程中,甘露醇疗法给药并减少了静脉液,解决了这些并发症。针对STEM121的免疫染色证实了沿着DANPC治疗的动物靶向壳区域内的注射轨道存在移植细胞。所有不良组织学发现在范围上受到限制,并且与外科手术操作,伤害手术以及对套管插入引起的机械破坏的后炎症反应一致。通过甘露醇给药和静脉液体减少在手术过程中预防轻度脑肿胀,可以避免视觉效果。研究结果表明,这种新型的跨轴方法可用于正确,安全地将细胞注射到后交流盘并支持临床研究中。
本文研究并分析了 SIMULIK 环境下基于绝缘栅双极晶体管 (IGBT) 和脉冲宽度调制 (PWM) 技术的通用桥式转换器。为了实现三相 AC/DC 转换器的 PWM 控制器,研究并开发了空间矢量调制的基础。这种转换在许多有源条件下的有效进展取决于所应用的方法。所提出的程序方法的强大之处在于本文所检查的电流失真和开关频率。脉冲宽度第一周期部分的离线计算取决于并将这些数据保存在特定表中。对于所有周期寿命,由于存在四分之一波和半波可靠性的情况,因此残余脉冲是基于初始四分之一周期的值创建的。模拟设计的结果显示微控制器时间和内存增加显著节省,这将支持所有转换器任务。
摘要 — 关于双有源桥 (DAB) 转换器实现零电压开关 (ZVS) 的研究非常丰富,其中将接口电感分开并放置在变压器两侧是扩展所有开关器件 ZVS 区域的有效方法。然而,由于转换器模型复杂且考虑了寄生元件,传统的分析模型很难在高开关频率 (即 >1MHz) 下精确模拟所提出的转换器。因此,转换器系统可以看作是一个灰箱模型。因此,可以利用人工智能 (AI) 技术在这个灰箱内进行有针对性的优化。在这种情况下,DAB 转换器参数设计中采用了一种具有明确适应度要求的遗传算法。介绍了将 AI 技术应用于转换器参数设计的方法,并通过 1 MHz 氮化镓 (GaN) 基 DAB 转换器原型进行了验证。