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摘要:Menin抑制剂是目前正在临床开发中的新型和有前途的药物,其针对HOX/MEIS1转录程序,这对于在组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2A重新培训(KMT2AR)和NPM1-氧化(NPM1)氧化(NPM1M1M1M1MUT)尖锐leukemias中至关重要。这种新型药物的作用机理是基于MENIN – KMT2A复合物的破坏(由染色质重塑蛋白组成),从而导致表达KMT2A或突变NPM1的AML细胞的分化和凋亡。迄今为止,这种新的药物已在I阶段和II期临床试验中进行了测试,无论是单独的,并与协同药物结合使用,在经过预先治疗的急性白血病患者的缓解率和安全性方面,显示出令人鼓舞的结果。在这篇简短的综述中,我们总结了有关梅宁抑制剂的关键发现,重点介绍了有关急性髓细胞性白血病治疗的作用机理和初步的临床数据,尤其是这种有希望的新药物,尤其是Revumenib和Ziftomenib。