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World File Search System棉签
防静电棉签系列
手柄宽度 3.0 mm (0.118") 2.5 mm (0.098") 3.0 mm (0.118") 3.0 mm (0.118") 3.0 mm (0.118") 3.0 mm (0.118") 2.4 mm (0.094") 手柄厚度 3.0 mm (0.118") 2.5 mm (0.098") 3.0 mm (0.118") 3.0 mm (0.118") 3.0 mm (0.118") 3.0 mm (0.118") 2.4 mm (0.094") 手柄长度 78.5 mm (3.090") 50.0 mm (1.969") 80.0 mm (3.150") 80.7 mm (3.177") 80.5 mm (3.169") 147.0 毫米 (5.787") 56.5 毫米 (2.224") 拭子总长度 88.5 毫米 (3.484") 70.0 毫米 (2.756") 90.0 毫米 (3.543") 90.7 毫米 (3.571") 90.5 毫米 (3.563") 164.0 毫米 (6.457") 66.1 毫米 (2.602") 头部粘合 热敏 热敏 热敏 热敏 热敏 不适用 手柄颜色 半透明 半透明 半透明 半透明 半透明 半透明 半透明 设计说明 精密尖头；紧凑型手柄
进行 DNA 测试你需要知道什么
采集者将使用两根棉签采集您的 DNA 和与您案子有关的 DNA。一根棉签尖端擦拭您的左脸颊内侧，另一根棉签尖端擦拭您的右脸颊内侧。这称为颊拭子，采集方法无痛且快速。该过程将在您的案子涉及的其他捐赠者身上重复。
没有提取？没问题。直接进行舌头棉签的PCR加工，以诊断结核病疾病作为痰收集的替代品
摘要结核病（TB）的抽象痰收集和测试是有问题的，这是有问题的，因为可能进行了雾化，难以生成优质的样品以及复杂的DNA提取方法。舌头拭子便宜，微创，并且是痰收集的有前途的替代品。我们使用Truenat MTB加上Molbio诊断的测定法研究了舌头签名诊断的诊断精度，并直接使用PCR处理方法。每个参与者使用两个尼龙的拭子和两个旋转的聚酯棉签收集四只舌头拭子。在收集舌头样品后，参与者还提供了两个痰液样品，这些样品由Cepheid Xpert MTB/RIF Ultra或培养物进行了测试。在签名的81名参与者中，有24名参与者（30％）是痰液中TB疾病阳性的。使用Truenat MTB Plus测试，舌头棉签具有54％（52/96）的灵敏度和99％（218/220）的特异性，与痰液Ultra相比。粗裂解物，这允许增加样品输入。使用这种方法，舌头拭子具有70％（67/96）的灵敏度和94％（216/224）的特异性。使用数字PCR的结核分枝杆菌（MTB）样品定量产生20份（最小）和34,000份（最大）（最多）MTB的MTB。此外，连续收集的舌头拭子导致了相似的MTB水平，而Spun聚酯拭子则与尼龙锁的拭子进行了等效。总体而言，这项研究表明，舌拭子样品与Truenat MTB测试平台兼容，而直接对PCR方法是可行的诊断解决方案。
耳朵清洁器| abicart
握住耳垂的尖顶，将瓶子的尖端插入耳道的外部。将液体轻轻压在瓶子上。释放狗的耳朵，但握在狗的头上，在耳朵的底部轻轻按摩。让产品工作几分钟。释放头，让狗摇头。使用棉垫或棉花，然后擦拭狗的耳道。避免使用棉签或类似棉签。
在医院药房制备基因治疗药物期间检测和定量病毒污染的方法
摘要目的本研究的目的是开发一种在隔离器工作室上取样和检测腺病毒衍生的基因治疗（GT）载体的方法。方法我们使用定量PCR（Q-PCR）来检测纯GT产物的标准稀释液和采样表面提取物中的病毒基因组。我们比较了三个用于表面采样的设备（棉花压缩，棉签和聚酯羊群），并对每个设备进行了阳性对照，阴性对照和诱导的污染测试。结果我们的结果表明，Q-PCR分析检测到GT纯产物，并在整个稀释范围内得到扩增。Q-PCR分析中预期和测量的矢量颗粒数量的平均差为1.27 log。聚酯拭子的总提取体积中的颗粒数为4.66×10 8（占初始数量的7.8％），棉签的颗粒数量为3.82×10 8，棉签的颗粒数量为3.82×10 8，棉签的2.88×10 7（4.8％）（4.8％）。结论这些初始结果表明，对工作表的病毒监测是可行的，将有助于我们验证GT产品供应链。
SOP 准备细菌草坪培养物（2023 年 1 月）
• 个人防护装备：护目镜、实验服；防滑、无孔的封闭式鞋子。 • 70% v/v 乙醇 • 新鲜配制的 0.5-1% 漂白剂溶液。每组学生 1 个烧杯。 • 在营养肉汤（略微浑浊）中纯培养风险组 1 微生物，无菌制备或市售。这可以在带盖的试管或小螺旋盖瓶中。建议使用大肠杆菌 K-12 菌株或藤黄微球菌。 • 1 个无菌营养琼脂平板 • 1 根购买的无菌棉签棒或棉签，在带铝箔盖的烧杯中消毒。 • 本生灯 • 胶带或实验室密封膜（例如 Parafilm ® M） • 远离阳光且温度在室温（22-25°C）和最高 30°C 之间的培养箱或合适的培养区域。 • 纸巾
DNA属性犯罪触摸DNA案例接受...
肇事者）必须提交出于消除目的。无论个人最近如何触及证据，都需要这些标准。•收集任何接触DNA证据时，应戴上手套和手术面具。•提交证据项目或用具有单个棉签
* 病毒鉴定和临床样本采集 & ...
心包积液、滑液 9. 表面标本-（皮肤、指甲、头发） 10. 伤口-（溃疡拭子） 11. 手术标本-（组织活检、脓肿） 鼻咽分泌物 1. 用无菌棉签通过鼻咽喉科的鼻腔收集标本。
作业助手如何使用分叉针进行多次穿刺疫苗接种技术
2 疫苗制备完成后，目视检查接种部位，即上臂外侧的三角肌。除非皮肤明显脏污，否则无需进行皮肤准备。按照国家或地方政策的建议，用水或酒精棉签清洁脏污的皮肤。疫苗被酒精灭活，因此，在接种疫苗前，请确保皮肤上的酒精完全干燥。
技术指南 - Bohning 射箭
安装 碳和铝箭杆：使用蘸有变性酒精的棉签清洁箭杆内部非常重要。继续使用新的棉签清洁，直到没有黑色残留物。然后，使用 Bohning 的粘合剂之一安装插入件或尖端（请参阅第 13-14 页的表格了解推荐的粘合剂）。我们强烈推荐 Ferr-L-Tite Cool Flex 用于碳箭杆，因为它可以反转而不会损坏您的箭。务必戴上耐热手套和护目镜。切勿用裸露的皮肤接触热表面或粘合剂。 • 使用 Ferr-L-Tite® 和 Ferr-L-Tite® Cool Flex（热熔粘合剂）：用钳子握住插入件/尖端，并在小火上加热。然后用火焰加热粘合剂棒，直到粘合剂变亮（就在熔化之前）。用火焰快速重新加热插入件，然后将粘合剂涂满其周围。将插入件按入箭杆，同时将其旋转一整圈。这可确保粘合剂覆盖嵌件和轴内部的整个表面。根据第 13-14 页的表格留出适当的干燥和固化时间。o 安装嵌件后，用固体涂料涂抹旋入点