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基于纳米颗粒的药物输送系统有可能彻底改变医学,但其低血管通透性和被吞噬细胞快速清除的特性限制了其在医学上的影响。由于胎儿组织中血管生成和细胞分裂率高以及免疫系统尚未发育完全,在子宫内输送纳米颗粒可以克服这些关键限制。然而,人们对胎儿发育阶段的纳米颗粒药物输送知之甚少。在本报告中,我们使用 Ai9 CRE 报告小鼠证明脂质纳米颗粒 (LNP) mRNA 复合物可以在子宫内输送 mRNA,并且可以进入和转染主要器官,例如心脏、肝脏、肾脏、肺和胃肠道,效率高且毒性低。此外,在出生后 4 周,我们证实横膈膜、心脏和骨骼肌中分别有 50.99 ± 5.05%、36.62 ± 3.42% 和 23.7 ± 3.21% 的肌纤维被转染。最后,我们在此表明,与 LNPs 复合的 Cas9 mRNA 和 sgRNA 能够在子宫内编辑胎儿器官。这些实验证明了在子宫内非病毒递送 mRNA 到肝脏以外的器官的可能性,这为治疗出生前多种毁灭性疾病提供了一种有希望的策略。