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2021 财年 20-F 表格 - 武田制药
关于我们管理层对我们的业务、财务状况和经营业绩的意图、信念或当前和未来期望的陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将”、“应该”、“会”、“预期”、“打算”、“项目”、“计划”、“目标”、“寻求”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”等术语或这些术语的否定词或其他类似术语来识别前瞻性陈述。这些陈述并非对未来业绩的保证，并受各种风险和不确定性的影响。实际结果、业绩或成就，或我们行业的结果、业绩或成就，可能与这些前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。此外，这些前瞻性陈述必然依赖于可能不正确或不准确的假设、估计和数据，并涉及已知和未知的风险和不确定性。这些前瞻性陈述包括但不限于以下主题：
2021 财年 20-F 表格 - 武田制药
关于我们管理层对我们的业务、财务状况和经营业绩的意图、信念或当前和未来期望的陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将”、“应该”、“会”、“预期”、“打算”、“项目”、“计划”、“目标”、“寻求”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”等术语或这些术语的否定词或其他类似术语来识别前瞻性陈述。这些陈述并非对未来业绩的保证，并受各种风险和不确定性的影响。实际结果、业绩或成就，或我们行业的结果、业绩或成就，可能与这些前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。此外，这些前瞻性陈述必然依赖于可能不正确或不准确的假设、估计和数据，并涉及已知和未知的风险和不确定性。这些前瞻性陈述包括但不限于以下主题：
武田应对登革热的全球卫生重点
世卫组织。1. Jing Q, Wang M. Glob Health J . 2019;3:37–45；2. 世卫组织。疾病暴发新闻。登革热 - 全球形势。2023 年。网址：https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/2023-DON498（2024 年 3 月访问）；3. Schaefer TJ 等人。登革热。2019 年。网址：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430732/（2024 年 5 月访问）4. 世卫组织。登革热和重症登革热。2024 年。网址：https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/dengue-and-severe-dengue（2024 年 3 月访问）； 5. Messina JP 等人。自然微生物学。2019；4：1508-15；6. Ebi KL 等人。环境研究。2016；151：115-23；7. 世卫组织。世卫组织免疫、疫苗和生物制品司司长致辞。2024 年。网址：https://www.who.int/news/item/31-01-2024-message-by-the-director-of-the-department-of-immunization--vaccines-and-biologicals-at-who---january-2024（2024 年 4 月访问）；8. Khan MB 等人。传染病公共卫生杂志。2023；16：1625-42；9. GBD 2017 年死因合作者。 Lancet。2018；392：1736-88；10. Wilder-Smith A. Curr Infect Dis Rep. 2018；20：50；11. CDC。旅行相关传染病。在：登革热，2024 年。https://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2020/travel-related-fective-diseases/dengue（2024 年 4 月访问）；12. Schulte A 等人。Emerg Infect Dis。2020；26：751-5；13. Zeng W 等人。Am J Trop Med Hyg。2018；99：1458-65；14. Tiga-Loza DC 等人。Trans R Soc Trop Med Hyg。2020；114：355-64； 15. 梁雪莉，等。 PLoS Negl Trop Dis。 2023;17:e0010631; 16. Bulugahapitiya U 等人。欧洲实习医学杂志。 2007；18：185–92。
与同一皮下注入的108mg注射器有关的文件
销售名称entaibio subipanies注入108mg entaibio subtanious注入108mg注射剂申请类别（3）新的给药途径（功效或效果）维持治疗中等至严重的溃疡性结肠炎（仅当现有治疗是不足的情况下）的剂量和供应量的供应量相距两个星期。
2022 年年度报告 |灵北
心理健康管理是社会关注的焦点问题。随着全球关注度的提高，我们看到有助于管理抑郁和焦虑的产品正在强劲增长。我们最大的品牌 Brintellix ® /Trintellix ® 与我们的合作伙伴武田药品工业株式会社 (武田) 共同销售，继续呈现加速增长，尤其是在日本和欧洲。我们与大冢合作的主要品牌 Rexulti ® 和 Abilify Maintena ® 在其上市的所有市场继续保持强劲增长。我们期待在 2023 年推出这两个品牌的新适应症和新配方。
立山空军基地授权支出和负担官
2024 年 11 月 8 日——流感疫苗。BX。10。1.0ml 瓶/盒。武田制药。产品名称：流感 HA 疫苗“Seiken”，规格：1.0ml 1 瓶/盒或。田边三菱制药。产品名称：...
和记医疗即将收到武田制药 FRUZAQLA®（呋喹替尼）在欧洲首次报销后的里程碑付款
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 12 月 13 日，星期五：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，其将收到合作伙伴武田（东京证券交易所代码：4502/纽约证券交易所代码：TAK）的 1000 万美元里程碑付款。武田于 2024 年 12 月在西班牙获得了 FRUZAQLA®（呋喹替尼）用于治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（“CRC”）患者的国家报销建议，这是欧洲首个国家报销建议。CRC 是欧洲第二大癌症相关死亡原因。FRUZAQLA® 于 2024 年 6 月获得欧盟（“EU”）欧洲委员会（“EC”）批准。武田拥有在中国大陆、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。 “我们为我们的合作伙伴武田和西班牙患者感到高兴，他们现在将能够获得这种创新治疗的报销。这是在整个欧洲更广泛地改善患者可及性的重要一步，”和记医疗首席执行官兼首席科学官苏伟国博士表示。“这也凸显了我们与武田的持续合作，并加强了我们共同致力于满足转移性结直肠癌患者的需求。”欧盟委员会的批准主要基于 III 期多区域 FRESCO-2 试验的结果。FRESCO-2 的数据于 2023 年 6 月发表在《柳叶刀》上。FRUZAQLA® 于 2023 年 11 月在美国获批，2024 年 6 月在欧盟获批，2024 年 8 月在瑞士获批，2024 年 9 月在加拿大、日本和英国获批，2024 年 10 月在阿根廷、澳大利亚和新加坡获批。许多其他司法管辖区的监管申请正在推进中。
紫杉醇联合 Alisertib 与紫杉醇联合安慰剂作为 SCLC 二线治疗的随机 II 期研究：主要和相关生物标志物分析
披露：Owonikoko 博士自述获得诺华、BMS、阿斯利康和安进的资助和个人费用；获得武田、艾伯维、G1 Therapeutics、EMD Serono 和 PharmaMar 的个人费用；以及默克和 United Therapeutics 提供的除提交的工作之外的资助。Niu 博士自述受雇于马萨诸塞州剑桥的 Millennium Pharmaceuticals, Inc.，该公司是武田制药有限公司的全资子公司。Nackaerts 博士自述获得 Millennium Pharmaceuticals 的资助（仅向机构提供资金）。 Baik 博士报告称，在进行本研究期间，她获得了诺华、Loxo、辉瑞、阿斯利康、新基、罗氏/基因泰克、默克夏普和多姆、MedImmune、Mirati、葛兰素史克、第一三共、国立卫生研究院/国家癌症研究所和 Blueprint Medicines 的资助，还获得了诺华和阿斯利康的资助和个人费用、F. Hoffman-La Roche AG 的个人费用以及提交的工作之外的 Loxo、辉瑞、新基、罗氏/基因泰克、默克夏普和多姆、MedImmune、Mirati、葛兰素史克、第一三共、国立卫生研究院/国家癌症研究所和 Blueprint Medicines 的资助；她还报告称，她为诺华和阿斯利康提供了咨询。 Chouaid 博士报告称，除提交的工作外，他还从阿斯利康、勃林格殷格翰、葛兰素史克、罗氏、赛诺菲、礼来、诺华、默沙东、BMS 和安进公司获得个人费用。Santos 博士报告称，他还为基因泰克、礼来、武田、新基、默克、辉瑞、阿斯利康和勃林格殷格翰提供演讲服务。Chiang 博士报告称，他还从阿斯利康和艾伯维获得个人费用，以及从艾伯维、礼来、BMS 和安进公司获得除提交的工作外的资助。Chiappori 博士报告称，他还为武田、基因泰克、默克和新基提供演讲服务；为阿斯利康、BMS、安进和辉瑞公司提供顾问委员会服务；并从诺华、BMS 和阿斯利康获得研究资金。 Bahamon 女士、Li 博士、William 先生、Badola 女士、Shin 博士、Bedford 女士和 Leonard 女士均受雇于 Millennium Pharmaceuticals, Inc.（美国马萨诸塞州剑桥市，武田制药有限公司的全资子公司）。Sheldon-Waniga 博士现受雇于 Bluebird Bio，曾受雇于 Millennium Pharmaceuticals, Inc.（美国马萨诸塞州剑桥市，武田制药有限公司的全资子公司）。Ecsedy 博士现受雇于 Kyn Therapeutics，曾受雇于 Millennium Pharmaceuticals, Inc.（美国马萨诸塞州剑桥市，武田制药有限公司的全资子公司）。Ullmann 博士
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88日元折叠圆圈折叠En-Ori圆圈折叠纪念品和纸公司，有限公司，takeda atsushi Yamada Photography Co.，Suzuki Nahoko 978-4-4-4-600-01340-0
HUTCHMED 宣布日本批准 FRUZAQLA® ...
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 9 月 24 日星期二：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，其合作伙伴武田（东京证券交易所代码：4502/纽约证券交易所代码：TAK）已获得日本厚生劳动省（“MHLW”）的批准，生产和销售用于治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（“CRC”）的 FRUZAQLA®（呋喹替尼）。FRUZAQLA® 是日本十多年来首个获批用于治疗转移性 CRC 的新型靶向疗法，无论生物标志物状态如何。根据日本国家癌症中心的统计数据，CRC 是日本最常见的癌症类型，2023 年预计将有 161,000 例新病例和 54,000 例死亡病例。 1 FRUZAQLA ® 已获批用于治疗无法治愈或切除且在化疗后病情进展的晚期或复发性 CRC。“武田现已在日本获得 FRUZAQLA ® 的批准，这证明了我们全球数据包的实力以及这种新型药物为转移性 CRC 患者提供急需治疗选择的潜力，”HUTCHMED 首席执行官兼首席科学官苏伟国博士表示。“十多年来，武田一直是日本转移性 CRC 治疗领域的领导者，我们相信，武田有能力为日本患者提供 FRUZAQLA ®。”日本柏市国立癌症中心东医院副院长、药物和诊断开发促进部负责人兼胃肠道肿瘤科主任 Takayuki Yoshino 博士补充道：“FRUZAQLA ® 在日本获批对转移性结直肠癌患者来说是一个重大消息，他们长期以来一直需要额外的有效治疗选择。全球 FRESCO-2 研究证明了这种治疗方法对临床患者的影响。在日本，筛查和有效疗法的普及程度不断提高，推动了结直肠癌患者的治疗效果，我们希望 FRUZAQLA ® 的引入将为患者带来新的希望。”日本厚生劳动省的批准主要基于在美国、欧洲、日本和澳大利亚进行的 III 期 FRESCO-2 试验的结果。 FRESCO-2 的数据于 2023 年 6 月在《柳叶刀》上发表。武田拥有在中国大陆、香港和澳门以外地区进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。FRUZAQLA® 于 2023 年 11 月在美国获批，并于 2024 年 6 月在欧洲获批。