XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System毒血症
小型反刍动物中的妊娠毒血症：临床，超声，血压化学和病理学发现Mohamed Tharwat 1,2， *，Abdulrahman A Alkhera
小型反刍动物中的怀孕毒血症：临床，超声，血肿化学和病理学的发现Mohamed Tharwat 1,2， *，Abdulrahman a alkheraif 3和Mohamed Marzok 4,5 1 1,5 1 1,5 1 1Box 6622，Buraidah，51452，沙特阿拉伯2动物医学系，Zagazig University兽医学院，Zagazig University，44519，Zagazig，埃及3号病理学和实验室诊断系，QASIM University，QASIM University，P.O. Box 6622，Buraidah，51452，沙特阿拉伯4临床科学系，兽医学院，国王Faisal University，Al-Ahsa，沙特阿拉伯5号兽医学院5次兽医学系，Kafr El Sheikh University，Kafr El Sheikh，Kafr El Sheikh，Egerpt *Box 6622，Buraidah，51452，沙特阿拉伯2动物医学系，Zagazig University兽医学院，Zagazig University，44519，Zagazig，埃及3号病理学和实验室诊断系，QASIM University，QASIM University，P.O.Box 6622，Buraidah，51452，沙特阿拉伯4临床科学系，兽医学院，国王Faisal University，Al-Ahsa，沙特阿拉伯5号兽医学院5次兽医学系，Kafr El Sheikh University，Kafr El Sheikh，Kafr El Sheikh，Egerpt *Box 6622，Buraidah，51452，沙特阿拉伯4临床科学系，兽医学院，国王Faisal University，Al-Ahsa，沙特阿拉伯5号兽医学院5次兽医学系，Kafr El Sheikh University，Kafr El Sheikh，Kafr El Sheikh，Egerpt *
海军传染病诊断实验室
检测感染急性病毒血症期病毒 RNA 的存在（见图：原发性感染时间过程）。在血液样本中，这种检测在感染后的前五天内非常敏感且特异。在精液和尿液样本中，可在感染后的前五天后检测到寨卡病毒。实验室结果通常在 NIDDL 收到样本四天后可用。• 酶联免疫吸附试验 (ELISA) 免疫球蛋白 M (IgM) 抗体检测：对基孔肯雅病、登革热和寨卡病毒反应出现的第一个免疫球蛋白是 IgM。IgM 通常在感染后的前五天后检测到。IgM 水平在两周时达到峰值，并在 2-3 个月后变得无法检测到。ELISA 测试的实验室结果通常在四天后可用。
ex宾和心血管疾病
妊娠高血压疾病（HDP）包括一系列并发症，例如妊娠高血压（GH）和前宾夕法尼亚前/毒血症（PET），分别影响5-10％和3-5％的妊娠。1在过去的二十年中，HDP的发病率增加了，它们仍然占全球孕产妇死亡率的10-22％。2,3全身性心血管损伤是HDP定义的病理特征（收缩压的从头开始[BP]≥140mmHg和/或舒张期BP≥90mmHg 20周后妊娠）和宠物病理学的病理学病理学，这是一个多更高的宠物，这是一个多更高的宠物。1此外，这些妇女在怀孕期间和分娩后（从产后近期到几十年后）中有大幅增加心血管疾病（CVD）的风险。将在当前的评论中探索HDP和CVD之间的关联，以及优化产后母体心血管健康的机会。
自私的免疫系统
摘要 大脑和免疫系统是人体中仅有的两个能够通过提取资源（包括葡萄糖）来控制所有其他系统的系统。大脑在白天和压力情况下占主导地位，而免疫系统主要在夜间、感染期间和伤口愈合时保护我们。这两个系统同样能够利用有利于自身功能和解剖结构的策略来利用能量和其他基本资源。人类进化使大脑成为人体中最重要的系统，从而从强大变为聪明。然而，免疫系统非常古老和强大；在必要时，它会被各种非特异性免疫挑战激活，例如心理情绪压力，最常见的是当免疫激活风险因素（包括内毒血症）未在适当的时间内得到解决时。当免疫系统长期处于激活状态时，它会表现出比自私的大脑更自私的行为，从而诱发慢性低度炎症和多种相关疾病。但在谴责免疫系统的这种行为之前，必须认识到它只是在做它应该做的事情：试图保护我们。关键词：免疫系统、自私的大脑、炎症、进化、压力、慢性病、阿尔茨海默病、纤维肌痛综合征、胰岛素抵抗
针对肠道菌群预防和管理 2 型糖尿病
摘要：2 型糖尿病 (T2D) 是一种慢性代谢性疾病，其病因多种多样，除了遗传和环境易感性外，还涉及社会和行为风险因素。糖尿病的心血管后果占 2 型糖尿病患者死亡人数的三分之二以上。2 型糖尿病不仅缩短了预期寿命，还降低了生活质量，并且与极高的医疗支出有关，因为糖尿病并发症会增加直接和间接的医疗成本。越来越多的研究表明 2 型糖尿病与肠道微生物特征之间存在联系，因为在糖尿病前期和糖尿病患者中已经注意到肠道微生物的许多变化。这些包括促炎细菌模式、肠道通透性增加、内毒血症和有利于高血糖的状况，例如胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌的改变。恢复微生物稳态对于预防和联合治疗 2 型糖尿病以及改善抗糖尿病治疗结果非常有益。本综述总结了“糖尿病”微生物群的特征以及微生物物种产生的代谢物，这些代谢物可能会加剧或改善 2 型糖尿病的风险和进展，并提出了针对肠道微生物群的策略来恢复平衡并调节血糖。营养补充、饮食和体育锻炼在 2 型糖尿病中发挥着重要作用，本文讨论了它们对肠道微生物群的影响，提出了可以极大地帮助糖尿病管理的非药物方法，并强调了根据个人需求量身定制治疗方案的重要性。
APP 抗病毒治疗的目标产品概况 (TPP)
• 临床表现 — — 急性发热性疾病 (AFI) 至出血热 • 登革热的轻微症状可能与导致 AFI 的其他疾病混淆，无论是否伴有皮疹 • 登革热病毒 (DENV) 的地理分布 — — 赤道带（中美洲和南美洲、非洲、东南亚和太平洋岛屿） • DENV 的地理分布与其他蚊媒病毒（ZIKV、YFV、CHIKV）和蚊媒热带疾病（疟疾）重叠 • 世界上几乎一半的人口，约 40 亿人，生活在有登革热风险的地区。它通常是流行地区的主要疾病原因。它在许多热门旅游目的地很常见。在美国，在气候炎热潮湿、有埃及伊蚊和白纹伊蚊的州，DENV 的有限传播导致登革热本土病例定期发生。 • 登革热可从发热期（症状出现、病毒血症高峰期~第 1 天）迅速发展到危急期（3-6 天内），随着病毒血症的减少，退热会出现严重疾病的警告信号；因此，在发热期使用潜在抗病毒药物最有效，并且应重点关注 PrEP。• 继发性登革热感染会增加严重疾病的风险，而后续感染则会降低。• 诊断 - 首选 NAAT（PCR），但受病毒血症的限制；血清学检测与相关黄病毒（最明显的是寨卡病毒）有交叉反应。诊断测试在高危地区广泛可用，但结果可能需要几天时间，限制了治疗窗口。
24-565.pdf
文章历史：24-565 收稿日期：2024 年 7 月 14 日 修订日期：2024 年 8 月 18 日 接受日期：2024 年 8 月 31 日 在线优先：2024 年 11 月 11 日 摘要 由产气荚膜梭菌引起的肠毒血症是兔子的一种重要疾病。产气荚膜梭菌 A 型可引起严重腹泻、腹胀和高死亡率，尤其是在断奶兔子中。本研究通过制备两种具有不同佐剂（Montanide gel 01 TM 和氢氧化铝凝胶）的单价疫苗来研究保护兔子免受产气荚膜梭菌 A 型感染的灭活疫苗制剂的效力。对照组家兔皮下注射2mL磷酸盐缓冲液，另两组家兔每隔3周分2次皮下注射2mL制备好的单价疫苗，疫苗佐剂为两种不同佐剂（Montanide凝胶和氢氧化铝凝胶）。采用ELISA和血清中和试验测定免疫家兔11个月内的抗体滴度。氢氧化铝凝胶疫苗保护至6个月，保护率为80%，Montanide凝胶01 TM疫苗保护至10个月，保护率为90%。结论：Montanide凝胶佐剂疫苗比氢氧化铝凝胶疫苗具有更长的免疫持续时间。关键词：氢氧化铝凝胶，A型产气荚膜梭菌，Montanide凝胶，血清中和试验，ELISA
病理解剖学的检查问题
1。病理学的研究，病理学中的基本术语和方法2。采样，获取和制备活检和细胞学检查材料的原理3.死亡和死亡的唱片4。坏死和坏死5。萎缩6。蛋白质，脂质和碳水化合物的代谢疾病，包括词库7。淀粉样变性8。赛间基质的疾病，水（体液）和矿物质代谢9。具体（结石）10。自体和血源性的色素11。黄金曲12。外源色素，包括肺炎13。全球循环不足的原因14。全球循环不足，循环，崩溃和冲击的表现15。局部循环干扰16。缺血和梗塞17。血栓形成（原因，形式和后果）18。Embolia和转移19。出血和出血状态（diatheses）20。水肿21。发炎（定义，原因，表格和课程）22。炎症的宏观和显微镜迹象，炎症介质23。ex炎性炎症24。非肺淋巴细胞和替代炎症25。增生性炎症26。细菌血症，毒血症，败血症和脓血症27。免疫疾病（先天性和被授予的免疫缺陷）28。超敏免疫病理学过程，过敏和过敏性疾病29。自身免疫和自身免疫性疾病30。移植和移植免疫31。进行性变化（肥大，增生，化生，适应）32。康复33。特定的肉芽肿炎症34。结核病（主要，主要，非典型分枝杆菌）35。疾病的身体原因36。疾病的化学原因37。营养疾病，包括avitamins 38。疾病的传染性原因通常39。病毒感染