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World File Search System氧化电位
级联z-智能异临型中的有向电荷转移的能量平台：无鼻催化剂
摘要：开发了一种通用策略来构建级联Z-Scheme系统，其中有效的能量平台是直接电荷转移和分离的核心，阻止了意外的II型电荷传输途径。尺寸匹配的（001）TIO 2 -G-C 3 N 4 /BIVO 4纳米片het- erojunction（t-cn /bvns）是第一个这样的模型。与BVN相比，在没有可见光光照射下没有cocatalysts和昂贵的牺牲剂的情况下，CO 2将CO 2降低至CO的光活性提高了19倍，与其他报道的Z-Scheme系统相比，即使是Z-Scheme系统也优质，即使以贵族为导向器，这也是如此。基于范德华（Van der Waals）的实验结果和DFT计算，超快时间尺度上的结构模型表明，由于平台延长了空间分离的电子和孔的寿命，因此引入了T，并且不会损害其还原和氧化电位。
316 不锈钢在储热用共晶熔盐中的腐蚀
钢合金作为经济的遏制材料候选材料，易受到 TES 系统中熔融介质的热腐蚀和氧化 [3-7, 9-22]。碳酸盐、氯化物-碳酸盐和氯化物-硫酸盐的熔融共晶混合物也被视为具有高热容量和能量密度的 PCM 候选材料 [3, 23]。腐蚀产物的溶解度和合金的氧化电位是影响遏制材料和熔融介质之间兼容性的关键因素 [24]。在钢合金中，材料表面保护性氧化物的形成可提高抗腐蚀能力，其中材料化学、温度和气氛决定了结垢速率 [25, 26]。然而，在熔盐中，由氧化铬等成分组成的保护层通常会通过熔剂溶解到盐混合物中。一旦氧化膜被去除，暴露金属中最不活泼的成分就会受到侵蚀 [24, 27, 28]。例如，铁基合金在 450°C 下的 ZnCl 2 -KCl 中的腐蚀是由于氧化膜的分离和剥落造成的[29]。
肿瘤微环境响应肽基超分子药物递送系统
肿瘤组织和正常组织之间的物理和生化差异提供了有希望的触发因素，可用于设计用于癌症治疗的刺激响应性药物递送平台。合理设计的基于肽的超分子结构可以通过响应肿瘤微环境进行结构转换并实现抗肿瘤药物的控制释放。这篇小型综述总结了使用基于肽的材料设计内部触发响应性药物递送平台的最新方法。着重介绍了在酸性 pH、高温、高氧化电位和肿瘤组织中过表达的蛋白质下表现出刺激响应性结构转换的肽组装体。我们还讨论了当前基于肽的超分子递送平台对抗癌症的挑战。
锂 - 空气电池和气体处理系统演示器
Li Metal 23的不稳定性和对阳极保护层的需求。 24在这些区域已经取得了成功，但是，大多数对空气电池的研究都涉及使用纯O 2气体作为正电极的原料，并且仅探索了仅使用低容量的系统（<1 mA H cm-2）。 已重新投入了一些更实用的细胞结构的例子，尽管没有气体处理系统。 25 Kubo和同事描述了一个多层袋细胞，该单元可以在0.5 mA H CM-2，26处存储150 W H Kg细胞-1，而Zhao和同事报告了一个双层小袋池，其容量> 750 w H Kg Cell-1。 27最近，李和同事们展示了一个1200 w h kg的细胞-1折叠式小袋细胞conconguration，大多数电池技术可能都大大超过了特定的能量密度。 28,29个实用的“现实世界” LI - 空气电池将在空气中运行，将电解质暴露于H 2 O和CO 2，它们可以与Li 2 O 2反应，分别产生Lioh和Li 2 CO 3。 30 lioH会导致电解质降解，并且两个盐都具有高氧化电位，这将显着限制细胞的库仑效率。 31,32由于与大气气体对LI - 空气电池运行相关的挑战，“现实世界”开放设备将结合气体处理系统来“擦洗” H 2 O和CO 2的空气33，并且假定两者都需要<10 ppm的浓度。 34Li Metal 23的不稳定性和对阳极保护层的需求。24在这些区域已经取得了成功，但是，大多数对空气电池的研究都涉及使用纯O 2气体作为正电极的原料，并且仅探索了仅使用低容量的系统（<1 mA H cm-2）。已重新投入了一些更实用的细胞结构的例子，尽管没有气体处理系统。25 Kubo和同事描述了一个多层袋细胞，该单元可以在0.5 mA H CM-2，26处存储150 W H Kg细胞-1，而Zhao和同事报告了一个双层小袋池，其容量> 750 w H Kg Cell-1。27最近，李和同事们展示了一个1200 w h kg的细胞-1折叠式小袋细胞conconguration，大多数电池技术可能都大大超过了特定的能量密度。28,29个实用的“现实世界” LI - 空气电池将在空气中运行，将电解质暴露于H 2 O和CO 2，它们可以与Li 2 O 2反应，分别产生Lioh和Li 2 CO 3。 30 lioH会导致电解质降解，并且两个盐都具有高氧化电位，这将显着限制细胞的库仑效率。 31,32由于与大气气体对LI - 空气电池运行相关的挑战，“现实世界”开放设备将结合气体处理系统来“擦洗” H 2 O和CO 2的空气33，并且假定两者都需要<10 ppm的浓度。 3428,29个实用的“现实世界” LI - 空气电池将在空气中运行，将电解质暴露于H 2 O和CO 2，它们可以与Li 2 O 2反应，分别产生Lioh和Li 2 CO 3。30 lioH会导致电解质降解，并且两个盐都具有高氧化电位，这将显着限制细胞的库仑效率。31,32由于与大气气体对LI - 空气电池运行相关的挑战，“现实世界”开放设备将结合气体处理系统来“擦洗” H 2 O和CO 2的空气33，并且假定两者都需要<10 ppm的浓度。34
通过光声成像测量体内氧化应激
活性氧和氮物质 (RONS) 的积累会导致细胞损伤甚至细胞死亡。RONS 是短寿命物质，因此难以直接、精确和实时测量。生物相关的 RONS 水平在 nM-µM 范围内；因此，需要高灵敏度的 RONS 探针。我们之前使用了对 H 2 O 2 灵敏度为 mM 的混合金核银壳纳米粒子。这些粒子通过光谱偏移报告了 RONS 的存在，而光谱偏移可以通过光声成像轻松量化。在这里，我们使用卤化物掺杂来调整这些材料的电化学性质，以更好地匹配 RONS 的氧化电位。这项工作描述了这些 AgI 涂层金纳米棒 (AgI/AuNR) 的合成、表征和应用。I:Ag 摩尔比、pH 值和初始 Ag 壳厚度都经过优化，以获得良好的 RONS 检测限。卤化物掺杂使银的还原电位从 E 0 Ag = 0.80 V 降低至 E 0 AgI = − 0.15 V，导致 H 2 O 2 增加 1000 倍，ONOO − 灵敏度增加 100,000 倍。AgI/AuNR 系统的蚀刻速度也比未掺杂的 Ag/AuNR 快 45 倍。AgI/AuNR 可轻松报告已建立细胞系以及小鼠模型中内源性产生的 RONS。
通过光声成像测量体内氧化应激
活性氧和氮物质 (RONS) 的积累会导致细胞损伤甚至细胞死亡。RONS 是短寿命物质，因此难以直接、精确和实时测量。生物相关的 RONS 水平在 nM-µM 范围内；因此，需要高灵敏度的 RONS 探针。我们之前使用了对 H 2 O 2 灵敏度为 mM 的混合金核银壳纳米粒子。这些粒子通过光谱偏移报告了 RONS 的存在，而光谱偏移可以通过光声成像轻松量化。在这里，我们使用卤化物掺杂来调整这些材料的电化学性质，以更好地匹配 RONS 的氧化电位。这项工作描述了这些 AgI 涂层金纳米棒 (AgI/AuNR) 的合成、表征和应用。I:Ag 摩尔比、pH 值和初始 Ag 壳厚度都经过优化，以获得良好的 RONS 检测限。卤化物掺杂使银的还原电位从 E 0 Ag = 0.80 V 降低至 E 0 AgI = − 0.15 V，导致 H 2 O 2 增加 1000 倍，ONOO − 灵敏度增加 100,000 倍。AgI/AuNR 系统的蚀刻速度也比未掺杂的 Ag/AuNR 快 45 倍。AgI/AuNR 可轻松报告已建立细胞系以及小鼠模型中内源性产生的 RONS。
多巴胺检测用硼掺杂金刚石膜电极材料与电化学性能研究
摘要 ：脑内神经递质多巴胺 (DA) 的含量异常与帕金森病、阿尔兹海 默症等神经系统类疾病的发生发展密切相关，精准、实时监测其脑 内含量可作为临床诊疗的重要参考。电化学分析法具备成本低、响 应快、可实现体内实时监测等优势。然而，脑内复杂环境中蛋白吸 附、多物质共存等因素会极大干扰多巴胺的定量分析，这对电极的 灵敏度、选择性和稳定性提出了极高的要求。因此，研发出满足要 求的电极材料是实现多巴胺电化学检测临床应用的关键。掺硼金刚 石 (BDD) 电极生物相容性好、背景电流低、电势窗口宽、抗吸附性 强、化学稳定性高，相较于易团聚、易脱落而失效的金属纳米颗粒 或电阻较大的高分子材料， BDD 电极更具潜力解决上述多巴胺检测 的难点问题。然而， BDD 电极虽能有效抵御蛋白吸附，但在多巴胺 的选择性检测方面存在不足： BDD 电极表面缺乏能够高灵敏度、高 选择性检测多巴胺分子的官能团。因此，在保持 BDD 本征特性的基 础上，系统研究 BDD 电极表面改性与功能化修饰对电化学检测多巴 胺的选择性、灵敏度和稳定性的影响机理，是 BDD 电极实现临床应 用的关键。基于此，本论文从 BDD 膜电极的功能性改性与修饰到 BDD 微电极体内检测，系统研究了 BDD 膜电极在多巴胺电化学检测 中的作用机理，揭示了 BDD 电极界面性质对多巴胺分子氧化过程的 影响规律，所得具体结论如下： (1) 针对 BDD 电化学活性较低的问题，采用高温溶碳刻蚀和滴 涂修饰方法，在 BDD 电极表面刻蚀纳米孔洞并修饰 Nafion 选择性透 过膜（ NAF ），制备了 Nafion 修饰的多孔 BDD 复合电极 NAF/pBDD ； 研究了该复合电极对多巴胺的电化学检测机理，揭示了 NAF/pBDD 复合电极比 BDD 电极具有更多活性位点的原因，同时探究了 Nafion 膜对多巴胺和抗坏血酸的作用机制；该电极针对多巴胺的检测限 (42 nM) 和检测线性范围 (0.1 ~ 110 μM) 相较于 BDD 均得到了有效改善。 (2) 针对 BDD 电极对多巴胺选择性较弱的问题，在 pBDD 表面 修饰活性更高的纳米炭黑颗粒 (CB) ，制备了 NAF-CB/pBDD 复合电 极，研究了炭黑颗粒的加入对主要干扰物抗坏血酸 (AA) 电化学响应 的影响机理，揭示了该电极在高浓度、多干扰物并存环境下对多巴 胺的选择性检测机制。结果表明，该电极可有效将干扰物抗坏血酸 的氧化电位提前以减少对多巴胺信号的干扰，检测限 (54 nM) 和检测