众所周知,氮是水产养殖中的主要污染物,对鱼类可能有毒性作用。当吸收有毒浓度时,氮可以进入鱼类的血液,影响血液参数,免疫反应并引起氧化损伤和神经毒性。最近,进行了一项研究,以研究氨,肝,生长,组织损伤和免疫指数在甲醛甲醛(FBS)存在下的毒性作用。该研究涉及360 C. rubrofuscus,它们在24个水族箱中随机分布,FBS与将氨的比例与31mg/l:1mg/l。实验是在6种治疗中用15条鱼进行的,并进行了4次重复,直到观察到50%死亡率。研究了鱼类的生长,组织学,血液学,免疫力,肝酶和生化特征,并使用单向方差分析(单向ANOVA)和Duncan的测试对结果进行了分析。研究发现,在FBS存在的情况下,锦鲤鱼的血液,免疫和肝脏指标发生了变化。此外,将FBS添加到水族馆水中减少了鱼储罐中的氮化合物,从而进一步降低了鱼类水族箱中的氮化合物。
请仔细完整地阅读本使用说明书,确保您在安装水族箱之前已收到所有组件。请遵守本手册中提供的安全说明和维护指南。本使用说明书经过精心编写,为您提供准确、完整的信息。我们已尽一切努力确保提供的信息准确无误。但是,我们不对印刷或其他错误承担责任。技术细节始终是近似值,不保证特性,可能会随时更改,恕不另行通知。
摘要 微生物(包括潜在病原体)可在水环境中的塑料表面定殖。本研究调查了大肠杆菌(E. coli)作为水环境中粪便病原体的替代物对塑料颗粒的定殖情况。将来自污染海滩的塑料颗粒放置在添加了大肠杆菌的海水水族箱中。多种细菌(主要来自变形菌门)在 24 小时内迅速在颗粒上定殖,其中值得注意的是以塑料或碳氢化合物降解而闻名的菌种。在 26 天内,塑料表面形成了生物膜,细菌种群达到 6.8 10 5 个 16S rRNA 基因拷贝数 (gc) mm 2 。使用培养方法在颗粒中检测到大肠杆菌长达 7 天,无论来源或环境因素如何,其附着密度均有所不同。该研究强调塑料生物膜是大肠杆菌的储存器,有助于粪便细菌在水生系统中生存和持续存在。这些发现加深了我们对海洋环境中塑料污染相关风险的理解,深入了解了粪便指标的行为及其对水质评估的影响,同时提供了有关塑料相关微生物群落中潜在病原体传播的宝贵信息。
摘要。微藻已成为水产养殖饲料中一种有前途的饲料补充剂。因此,本研究的目的是研究椭圆形小球藻作为饲料补充剂对刺鲶(Heteropneustes fogis (Bloch))的生长性能、身体组成和血液学的影响。为进行这项实验,我们配制了五种实验性饮食,以鱼粉为代价补充 0%、2.5%、5.0%、7.5% 和 10% 的椭圆形小球藻,这些饮食分别称为对照、CE 2.5、CE 5、CE 7.5 和 CE 10 饮食。总共 900 条鱼(平均体重为 0.50 ± 0.01 克)被平均分成 15 个玻璃水族箱(180 升)。每天两次用每种实验性饮食喂养三组鱼,直至鱼吃饱,持续 10 周。饲喂试验结束时,饲喂 CE 5 和 CE 7.5 的鱼的增重 (%) 显著 (P < 0.05) 高于饲喂对照饲料的鱼。饲喂 CE 5 的鱼的特定生长率 (SGR) 显著较高 (p < 0.05),但与饲喂 CE 2.5 和 CE 7.5 的鱼相当。饲喂 CE 5、CE 7.5 和 CE 10 的鱼的饲料转化率 (FCR) 显著 (P < 0.05) 较低,
基因组操作是一种有用的方法,可用于阐明发育、生理和行为方面的分子途径。然而,由于缺乏适用于珊瑚鱼的基因编辑工具,因此它们许多独特特征的遗传基础仍有待研究。一种适合应用这种技术的标志性珊瑚鱼群是海葵鱼 (Amphiprioninae),因为它们与海葵共生、雌雄同体、复杂的社会等级、皮肤图案发展和视觉,并且相对容易在水族箱中饲养,因此被广泛研究。在这项研究中,我们开发了一种基因编辑方案,用于将 CRISPR/Cas9 系统应用于眼斑海葵鱼 (Amphiprion ocellaris)。受精卵的显微注射用于证明我们的 CRISPR/Cas9 方法在两个不同靶位点的成功应用:与视觉有关的视紫红质样 2B 视蛋白编码基因 (RH2B) 和与黑色素生成的酪氨酸酶生成基因 (tyr)。对眼斑海马胚胎中测序的靶基因区域进行分析表明,注射胚胎的吸收率高达 73.3%。进一步分析亚克隆的突变基因序列并结合扩增子散弹枪测序表明,我们的方法在 F0 眼斑海马胚胎中产生双等位基因突变的效率为 75% 到 100%。此外,我们清楚地显示了 tyr 突变胚胎的功能丧失,其表现出典型的低黑色素表型。该方案旨在作为进一步探索 CRISPR/Cas9 在眼斑海马中潜在应用的有用起点。眼斑鱼,作为研究小丑鱼和其他珊瑚鱼基因功能的平台。