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World File Search System水族馆
哈利法克斯的第一个研究水族馆
凭借达尔豪西大学的研究能力和发现中心国际在体验学习方面的经验，对海洋生物多样性中心的愿景是创造一个世界，使人们受到人们对海洋，如何与海洋进行互动的启发，并有能力采取行动来保护海洋，物种，其物种及其精致的生态系统。
公共水族馆的高度不规则期刊
2个编辑的信：区域水上学研讨会 - “这是官方” Pete Mohan 4 Drum and Croaker 50年前：回顾性Steven L. Bailey 7 Novus Aquas（New Waters）Barrett L. Christie 12收集和饲养两个萨尔什海洋的萨尔里斯海洋杂物和巢Serratissima。马克·默里（Mark Murray）和梅根·鲁森（Megan Rusin）22重金属和抗生素：解决Chrysaora plocamia plocamia chelsea bremer的衰变问题31偶然性培养Nereocystis luetkeana luetkeana和其他海带Chris Emmet 38 Raw 2025宣布：BALLED 2025：BALT，BALTIMERE，BALTIMORE，BALTIMORE，4024岁。华盛顿州塔科马市的Tacomraw，Point Refiance动物园和水族馆（5月4日至9日）75在Cabrillo Marine Aquarium atsuhiro atsuhiro atsuhiro atsuhiro kubo Kubo，Christopher Bautista，Christopher Bautista，Christopher Bautista，kararla G.Burgos，karthle i.Burgos，karthle I.Dean，Cristina Fuentes，Chris L. Okamoto，Nathan Perrin，Dominique T. Richardson，Milinda A. Thompson，Juliann Vannordstrand，Emily Wilson，Emily Wilson和Andres Carrillo 85胚胎学，饲养，饲养，饲养和养父 by Any Other Name… Notes on Recent Changes in Cephalopod Taxonomy Gregory J. Barord and Barrett L. Christie 100 “The Magnificent Butterflyfish”, Prognathodes Falcifer : A Timeline of Its Connection and History with Scripps Institution of Oceanography and Birch Aquarium at Scripps Fernando Nosratpour 114 AALSO 2024 abstracts: Pittsburgh, PA (March 2-6) 121 Quantifying海洋哺乳动物生命支持系统Barrett L. Christie和Erik Holmberg
与长期水族馆设施中的热带八放珊瑚相关的四种新型 Endozioicomonas 菌株的基因组序列
我们报告了从葡萄牙里斯本海洋馆 19 立方米热带展览水族馆中保存的两个 Litophy ton sp. 标本中分离出的四种 Endozoicomonas 菌株的基因组。如前所述 (2) 回收宿主衍生的微生物细胞悬浮液。将一克珊瑚组织在 9 mL 无菌 Ca 2+ - 和 Mg 2+ - 人工海水中均质化 (2)。将匀浆连续稀释，分别接种在 1:2 稀释的海洋琼脂和 1:10 稀释的 R2A 培养基上，并在 21°C 下孵育 4 周。使用 Wizard 基因组 DNA 纯化试剂盒 (Promega, USA) 从 1:2 海洋肉汤中新鲜生长的培养物中提取单个菌落的基因组 DNA。使用通用引物 (F27 和 R1492) 从基因组 DNA 中扩增 16S rRNA 基因，通过 Sanger 测序来确认纯度。使用 SILVA 比对、分类和树服务 (v1.2.12) 和数据库 (v138.1) 进行分类分配。使用 PacBio 测序技术 (5)，相同的基因组 DNA 样本在 DOE 联合基因组研究所 (JGI) 进行基因组测序。对于每个样本，将基因组 DNA 剪切至 6-10 kb，使用 SMRTbell Express Template Prep Kit 3.0 进行处理，并用 SMRTbell 清理珠 (PacBio) 进行纯化。使用条形码扩增寡核苷酸 (IDT) 和 SMRTbell gDNA 样本扩增试剂盒 (PacBio) 富集纯化产物。构建了 10 kb PacBio SMRTbell 文库，并使用 HiFi 化学在 PacBio Revio 系统上进行测序。使用 BBTools v.38.86 ( http://bbtools.jgi.doe.gov ) 根据 JGI 标准操作规范 (SOP) 协议 1061 对原始读段进行质量过滤。使用 Flye v2.8.3 (6) 组装过滤后的 >5 kb 读段。生物体和项目元数据存放在 Genomes OnLine 数据库中 (7)。使用 NCBI 原核基因组注释流程 (PGAP v.6.7) (8) 和 DOE-JGI 微生物基因组注释流程 (MGAP v.4) (9) 对重叠群进行注释，并与集成微生物基因组和微生物组系统 v7 (IMG/M) 相结合进行比较分析 (10)。使用 CheckM 评估基因组完整性和污染
与长期水族馆设施中的热带八放珊瑚相关的四种新型 Endozioicomonas 菌株的基因组序列
我们报告了从葡萄牙里斯本海洋馆 19 立方米热带展览水族馆中保存的两个 Litophy ton sp. 标本中分离出的四种 Endozoicomonas 菌株的基因组。如前所述 (2) 回收宿主衍生的微生物细胞悬浮液。将一克珊瑚组织在 9 mL 无菌 Ca 2+ - 和 Mg 2+ - 人工海水中均质化 (2)。将匀浆连续稀释，分别接种在 1:2 稀释的海洋琼脂和 1:10 稀释的 R2A 培养基上，并在 21°C 下孵育 4 周。使用 Wizard 基因组 DNA 纯化试剂盒 (Promega, USA) 从 1:2 海洋肉汤中新鲜生长的培养物中提取单个菌落的基因组 DNA。使用通用引物 (F27 和 R1492) 从基因组 DNA 中扩增 16S rRNA 基因，通过 Sanger 测序来确认纯度。使用 SILVA 比对、分类和树服务 (v1.2.12) 和数据库 (v138.1) 进行分类分配。使用 PacBio 测序技术 (5)，相同的基因组 DNA 样本在 DOE 联合基因组研究所 (JGI) 进行基因组测序。对于每个样本，将基因组 DNA 剪切至 6-10 kb，使用 SMRTbell Express Template Prep Kit 3.0 进行处理，并用 SMRTbell 清理珠 (PacBio) 进行纯化。使用条形码扩增寡核苷酸 (IDT) 和 SMRTbell gDNA 样本扩增试剂盒 (PacBio) 富集纯化产物。构建了 10 kb PacBio SMRTbell 文库，并使用 HiFi 化学在 PacBio Revio 系统上进行测序。使用 BBTools v.38.86 ( http://bbtools.jgi.doe.gov ) 根据 JGI 标准操作规范 (SOP) 协议 1061 对原始读段进行质量过滤。使用 Flye v2.8.3 (6) 组装过滤后的 >5 kb 读段。生物体和项目元数据存放在 Genomes OnLine 数据库中 (7)。使用 NCBI 原核基因组注释流程 (PGAP v.6.7) (8) 和 DOE-JGI 微生物基因组注释流程 (MGAP v.4) (9) 对重叠群进行注释，并与集成微生物基因组和微生物组系统 v7 (IMG/M) 相结合进行比较分析 (10)。使用 CheckM 评估基因组完整性和污染
动物园和水族馆中硬骨鱼的心理和社会健康
摘要 ：几十年来，人们对动物园动物行为的研究一直在进行，通过观察，人们已经获得了改善动物心理和社会健康的信息。然而，对动物园和水族馆鱼类的研究似乎还很缺乏。在这里，我们通过查阅同行评审的文献，评估了目前对动物园和水族馆鱼类研究的现状。我们的评估与以前的调查不同，因为我们分别研究了软骨鱼（鲨鱼和鳐鱼）和硬骨鱼（硬骨鱼）这两个分类类别。我们的调查发现，硬骨鱼在动物园期刊中的代表性严重不足，比软骨鱼更为严重，这表明动物园和水族馆迫切需要对其饲养的硬骨鱼的行为进行研究，以确保其心理和社会健康处于积极的状态。我们得出结论，数据驱动的鱼类行为分析有助于制定循证实践，以增进动物园和水族馆中硬骨鱼的福祉，就像它们对陆生动物所做的那样。
SEA 水族馆推出 VibranSEA 和 Aquarist Lab
在第一区，游客将穿越海洋的不同层次，通过不断变化的色谱展示海洋生物，其中包括令人着迷的海洋生物发光现象。在第二区，游客可以通过 X 射线和超声波技术观察海洋生物的内部和解剖结构。进入第三区“秘密海景”，游客将发现壮丽的海带森林和珊瑚礁，这里生活着各种各样的动物。最后，在第四区，VibranSEA 展示了“时间与潮汐”，这是与四位当地艺术家合作创作的一系列发人深省的艺术装置。他们的作品既崇敬海洋，又哀叹海洋的现状，敦促游客反思环境保护和可持续实践的重要性。