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World File Search System沉淀法
无氯仿的DNA提取 - 乙酸铵沉淀法
添加到1.5毫升管中。血液：在13,000rpm处离心血液样本约1分钟（到颗粒样品）。用牙签从乙醇中取出样品，然后将其印迹到组织中。几乎干燥后，将牙签转移到1.5ml管中，然后摇晃以脱落血液。取出牙签并放入消毒剂中。拭子：乙醇干燥并放入1.5毫升管中。从交换的末端扣下来，以便盖子可以关闭。羽毛：将1-3羽羽毛的鱿鱼切成小块，在无菌玻璃板上用无菌剃刀刀片切成小块，然后再添加到管中。如果羽毛很小并且尖端上存在血斑，则可以添加羽毛。
化学沉淀法制备Fe掺杂氧化锰纳米粒子及表征
纳米技术是科学、工程和技术的一个分支，涉及原子或分子尺度上小于 100 纳米物质的尺寸和公差。纳米粒子由于其独特的尺寸依赖性而具有广泛的应用（Lu 等人，2012 年）。磁性纳米粒子因其广泛的应用而备受关注，例如蛋白质和酶的固定、生物分离、免疫测定、药物输送和生物传感器。纳米粒子由于尺寸小而具有较高的表面积与体积比，这赋予了纳米粒子非常独特的特性（Sagadevan 等人，2015 年）。纳米粒子独特的化学和物理性质使其非常适合设计新的和改进的传感设备；尤其是电化学传感器和生物传感器（Wang 等人，2016 年）。纳米粒子的重要功能包括固定生物分子、催化电化学反应、增强电极表面与蛋白质之间的电子转移、标记生物分子甚至作为反应物 (Luo et al. 2006))。一般来说，金属氧化物纳米粒子是无机的。Fe、Ni、Co、Mn 和 Zn 等各种纳米粒子是广泛接受的磁性材料，可用于磁传感器、记录设备、电信、磁性流体和微波吸收器等广泛应用 (Zhu et al. 2014；Poonguzhali et al. 2015)。在各种金属氧化物纳米粒子中，二氧化锰是一种重要的 P 型过渡金属氧化物
基于半导体氧化物的温度传感器 - arXiv
早期研究表明，有机和无机半导体材料是用于温度传感器最有前途的材料。在这篇简短的综述中，我们将关注温度传感器及其在各个领域的应用。此外，我们还研究了纳米结构 ZnO 和 ZnO-CuO 纳米复合材料的温度传感特性。为此，通过化学沉淀法合成了 ZnO 和 ZnO-CuO 纳米复合材料。还进行了传感材料的扫描电子显微镜和 X 射线衍射。ZnO 和 ZnO-CuO 的平均晶粒尺寸分别为 45 和 68 纳米。在室温环境下，使用液压机（MB Instrument，德里）在 616 MPa 的压力下将合成粉末制成颗粒。将该颗粒放入 Ag-颗粒-Ag 电极配置中以进行温度传感。计算了上述半导体氧化物的温度灵敏度。材料的电性能决定了这些传感颗粒的半导体性质。此外，还估算了ZnO和ZnO-CuO纳米复合材料的活化能。关键词：温度传感器，灵敏度，活化能，阿伦尼乌斯图。
通过 pH 依赖性蛋白质沉淀在蛋白质组水平上高效识别药物靶标
基于质谱的蛋白质组学方法是基于配体结合蛋白比游离蛋白对加热诱导沉淀具有更高的抵抗力这一原理。17 它已成功用于识别某些药物的靶标或非靶标，例如抗组胺药氯马斯汀 18 和帕比诺司他。19 我们开发了另一种基于蛋白质沉淀的靶标识别方法，即溶剂诱导蛋白质沉淀法（SIP）。12 SIP 方法已成功用于筛选萘醌天然产物紫草素（SHK）的靶标蛋白，并揭示 SHK 与 NEMO/IKK b 复合物结合。20 最近，通过将 SIP 与现代定量蛋白质组学相结合，建立了溶剂蛋白质组分析（SPP）和溶剂蛋白质组整体溶解度改变（溶剂-PISA）方法以监测靶标参与。21
GE11 修饰的 PLGA/TPGS 纳米粒子靶向递送盐霉素至乳腺癌细胞
摘要 盐霉素 (Sal) 是一种有效的抑制剂，在临床治疗中具有有效的抗乳腺癌特性。Sal 的各种副作用极大地限制了它的应用。表皮生长因子受体 (EGFR) 家族是大多数乳腺癌细胞中高表达的受体家族。GE11 是一种表现出良好 EGFR 亲和力的十二肽。合成了一系列含有 GE11 肽偶联 PLGA/TPGS 的纳米粒子衍生物。采用纳米沉淀法制备最佳浓度的载 Sal 纳米粒子。在体外和体内检测了其表征、靶向功效和抗肿瘤活性。Sal 在 GE11 修饰的 PLGA/TPGS 纳米粒子中的封装显示出提高的治疗效果和更低的全身副作用。这表明该递送系统是一种有前途的策略，可以增强对 EGFR 高表达乳腺癌的治疗效果。
通过改变煅烧温度来优化 SnO2 纳米粒子去除亚甲蓝的光催化性能
摘要。近年来，已进行了大量研究，将氧化锡 (SnO 2 ) 与各种半导体材料相结合，以提高其用于废水处理的光催化效率，而对增强纯 SnO 2 的固有能力的关注甚少。本研究的主要目的是通过改变纯 SnO 2 纳米粒子 (NPs) 的形貌、结构和光学特性来提高其光催化效率。使用沉淀法合成 SnO 2 NPs，然后在不同温度下进行煅烧过程（未煅烧、300°C 和 500°C）。利用 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、粒度分析 (PSA)、Brunauer-Emmett-Teller (BET) 和紫外-可见 (UV-Vis) 光谱研究了 SnO 2 NPs 性质的变化。结果表明，将煅烧温度提高到 500 °C 会导致平均晶粒尺寸（高达 10.50 nm）和结晶度（高达 85.28 %）均增加。然而，在 300 °C 下煅烧的 SnO 2 NPs 样品中获得了最高的亚甲蓝降解光催化效率 84.78 %，其最大表面积为 83.97 m 2 g -
功能化聚酐纳米粒子用于改善线粒体功能障碍的治疗
图 1 (a) 描述功能化聚酐合成的示意图。靶向配体 CPTP 首先被乙酰化，然后在标准聚合物合成条件下与共聚物（“P”）发生反应。(b) 通过快速纳米沉淀法合成 NP，形成具有 COOH（即非功能化）或 CPTP（即功能化）端基部分的 NP。Mito-Met 结构示意图，被 NP 封装以进行功效研究，并针对可溶性剂量进行测试。Mito-Met C10（n = 9）用于研究。 (d) 功能化纯化聚合物的 1 H 核磁共振光谱显示 CPTP 苯基 CH 峰（δ 7.70 – 8.00，多重峰）以及聚合物 CPH 苯基 CH 峰（δ 8.02，双峰；δ 8.12，双峰）；(e) 傅里叶变换红外光谱 - 功能化纯化聚合物的衰减全反射光谱显示 CPTP α -CH 2 弯曲峰（1450 cm 1）。对照包括仅 CPTP（未显示）和仅非功能化聚合物（显示）
ACPA 通过 Akt/PI3K 和 JNK 通路体外抑制非小细胞肺癌细胞系生长
M. CB1 拮抗剂 AM281 抑制了 ACPA 的抗增殖作用。流式细胞术和超微结构分析显示早期和晚期细胞凋亡显著，细胞活力降低。纳米免疫测定和代谢组学数据表明，CB1R 介导的促凋亡途径的激活状态，ACPA 抑制 Akt/PI3K 途径、糖酵解、TCA 循环、氨基酸生物合成和尿素循环并激活 JNK 途径。通过液相色谱-质谱 (LC-MS/MS) 测定法测试，ACPA 在 24 小时后失去化学稳定性。通过纳米沉淀法开发了一种新型 ACPA-PCL 纳米颗粒系统并进行了表征。ACPA-PCL 纳米颗粒的缓释也减少了 NSCLC 细胞的增殖。我们的结果表明，低剂量 ACPA 和 ACPA-PCL 纳米粒子系统有机会开发为 NSCLC 患者的新疗法，但需要进一步进行体内研究以验证其抗癌作用。
高性能超级电容器复合材料的制备
1.1 简要历史概述 ................................................................................................ 16 1.2 原理和电荷存储机制 ................................................................................ 18 1.2.1 电双层电容器 (EDLC) ................................................................ 20 1.2.2 赝电容器 ...................................................................................... 22 1.2.3 非对称超级电容器（电容式非对称超级电容器与混合超级电容器） ............................................................................. 24 1.3 超级电容器的电极材料 ............................................................................. 26 1.3.1 碳基材料 ............................................................................................. 27 1.3.2 过渡金属氧化物/氢氧化物 (TMOs/TMHOs) ............................................................. 32 1.4 电极材料的合成方法 ............................................................................................. 40 1.4.1 化学气相沉积 (CVD) ............................................................................. 40 1.4.2 电聚合/电沉积 ............................................................................. 41 1.4.3 水热/溶剂热法 ...................................................................................... 41 1.4.4 共沉淀法 .............................................................................................. 42 1.5 电极材料的电化学测量 .............................................................................. 42 1.5.1 超级电容器电极材料的指标 ...................................................................... 42 1.5.2 电极材料的电化学测量 ...................................................................... 43 1.6 论文目标和提纲 ............................................................................................. 50 1.7 参考文献 ............................................................................................................. 53 第 2 章 ............................................................................................................................. 80 用于混合超级电容器的层状双氢氧化物 (LDH) ............................................................. 80
Mn2O3 纳米棒的合成与表征...
1 北京理工大学机电学院，北京 100081 2 先进加工技术研究中心，北京 100081 * 电子邮件：heleibuaa@126.com，xucg@bit.edu.cn 收稿日期：2020 年 2 月 2 日 / 接受日期：2020 年 3 月 22 日 / 发表日期：2020 年 5 月 10 日 以硫酸锰和高锰酸钾为原料，CTAB 为表面活性剂，采用简单沉淀法合成 MnOOH 纳米棒，并以此为前驱体制备 Mn2O3 纳米棒。通过超声显微镜和电化学测试等各种物理化学实验对 Mn2O3 纳米棒的结构和性能进行了全面研究。 X 射线衍射、扫描电镜和透射电镜观察表明 Mn 2 O 3 结晶性良好,具有均一的棒状形貌,纳米棒的宽度和长度分别为 200~300 nm 和 2~4 μm。进一步分析该材料的电极性能发现,将其用作锂离子电池负极材料在 0.1C 倍率下可获得 1005 mAh·g -1 的二次放电容量。关键词: MnOOH;负极材料; Mn 2 O 3;锂离子电池。1.引言