增加饱和脂肪酸与磷脂的相对结合。因此,利用脂肪酸进行磷脂生物合成的步骤之一是温度控制的。在体内观察到的 3H-油酸和“C-棕榈酸混合物的温度效应可以通过使用这些脂肪酸的辅酶 A 衍生物的混合物将 a-甘油磷酸酰化为溶血磷脂和磷脂酸来在体外证实。在大肠杆菌提取物中,棕榈酰和油酰辅酶 A 的相对转酰速率随孵育温度而变化,其方式模拟体内观察到的温度控制。体外合成的磷脂酸在 d 位显示出油酸的显著富集,类似于体内合成的磷脂中观察到的位置特异性。
这款透明油性精华液可瞬间改变您受损的头发和头皮,让它们焕发光彩、滋润滋养。AlgaPūr™* 高稳定性高油酸 HSHO 海藻油有助于保护和恢复每根发丝,控制毛躁,赋予头发光泽,并为皮肤和头发纤维补充水分。这款无硅配方将 AlgaPūr™* 高稳定性高油酸 HSHO 海藻油和椰子油与 Schercemol™* CATC 酯和 Schercemol™* DISD 酯混合,提供透明柔软的质地,同时修复和滋养头发和头皮。Oilkemia™* 5S 聚合物将油变成透明光滑的凝胶,而 Glucate™* DO 乳化剂有助于减少脱水收缩。Hydramol™* PGPD 酯促进水分扩散和产品冲洗。健康头发所需要的一切。将其作为免洗护发素涂抹在头发和头皮上,进行深层护理。
种子油可用作食用油,也越来越多地用于工业用途。尽管高油酸种子油更适合工业用途,但大多数种子油富含多不饱和脂肪酸 (PUFA),而油酸等单不饱和脂肪酸 (MUFA) 含量较低。亚麻荠油是一种新兴的油籽作物,种子含油量高,且能抵抗环境压力,其含有 60% 的 PUFA 和 30% 的 MUFA。六倍体亚麻荠携带三种 FAD2 同源物,编码脂肪酸去饱和酶 2 (FAD2),负责从油酸合成亚油酸。在本研究中,为了增加亚麻荠籽油中的 MUFA 含量,我们通过 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑生成了 CsFAD2 敲除植物,使用包含 DsRed 作为选择标记的 pRedU6fad2EcCas9 载体、用于驱动覆盖三个 CsFAD2 同源物共同区域的单个向导 RNA (sgRNA) 的 U6 启动子以及用于驱动 Cas9 表达的卵细胞特异性启动子。我们使用来自转化亚麻荠叶片的基因组 DNA 通过 PCR 分析了 CsFAD2 同源物特异性序列。三对 FAD2 同源物的敲除导致矮小的丛生表型,但大大提高了种子中的 MUFA 水平(提高了 80%)。然而,具有两对 CsFAD2 同源物的转化子被敲除,但另一对野生型杂合子显示正常生长,种子 MUFA 产量增加了 60%。这些结果为通过基因组编辑影响多倍体作物生长的基因代谢工程提供了基础。
内质网相关油酸去饱和酶 FAD2 是植物非光合作用组织中产生亚油酸的关键酶。在大豆中,已报道两种不同的 FAD2 同工酶:一种组成性表达基因,称为 FAD2-2 ,另一种种子特异性基因,称为 FAD2-1 。FAD2-1 的两种种子特异性同工酶,称为 FAD2-1A 和 FAD2-1B ,仅在 24 个氨基酸残基处不同(Tang 等人,2005 年),在确定种子储存油的脂肪酸组成方面起着关键作用(Heppard 等人,1996 年;Kinney,1997 年)。与 GmFAD2-1 成员不同,GmFAD2-2 成员表现出细胞质定位,这可能表明大豆中存在一种替代的脂肪酸去饱和酶途径,用于转化油酸含量,而不会显著改变传统的质体/内质网脂肪酸生产(Lakhssassi 等人,2021 年)。
微生物与植物之间的相互作用已成为微生物学和植物生物学的重要研究领域。非生物应力,包括干旱,盐度和重金属,对全球植物生长产生了实质性影响。这些压力源,无论是单独或结合发生的,都会破坏营养的吸收并阻碍植物的整体发展(Mushtaq等,2023)。然而,有益的微生物在增强对这种非生物挑战的植物弹性方面表现出了潜力(Cardarelli等,2022; El-Shamy等,2022)。居住在根际和植物圈中的某些微生物可以促进植物水和养分,同时提供防止有害环境毒素的保护(Degani,2021; Redondo等,2022)。过去十年见证了由测序和毛质技术的进步驱动的显着步伐,从而揭示了在非生物胁迫下构成植物 - 微生物相互作用的复杂机制。这些细微的关系正在逐渐被解密,为预测和调节策略铺平道路。利用植物 - 微生物相互作用来支持植物适应非生物压力,在农业生产力,生物修复策略和生态可持续性中具有变革性的潜力。这项研究的努力旨在彰显微生物在增强植物抵抗非生物胁迫方面的重要作用。调查还深入研究了根间微生物群落对植物更广泛健康的复杂影响。Qi等。Qi等。在这个研究主题中,十项学术贡献深入研究了多种机制,通过这些机制,微生物可以帮助植物适应环境爆发,从而维护其生长和生存。总的来说,这些文章提供了有关微生物如何促进生态系统功能和植物福祉的全面观点。响应紧急市场需求和严重的非生物压力,增强植物生产和生存已成为研究的核心重点。利用RNA干扰(RNAI)技术来构建油酸去饱和酶(FAD2)基因的IHPRNA植物表达载体,从而导致油酸含量升高,并降低了菜籽中亚油酸和亚麻酸的水平。值得注意的是,根际微生物群落作为遗传评估的指标
野生种田芥(Lepidium campestre)有潜力成为适合北欧气候的新型覆盖作物和油籽作物。然而,由于多不饱和脂肪酸 (PUFA) 和芥酸 (C22:1) 含量高,其种子油目前不适合大多数食品、饲料和工业应用。由于这些不良脂肪酸的生物合成受一些众所周知的主要显性基因控制,因此使用 CRISPR/Cas9 敲除这些基因将更有效地提高种子油的质量。为了提高所需油酸 (C18:1) 的含量,并降低 PUFA 和 C22:1 的含量,我们利用基于原生质体的 CRISPR/Cas9 基因敲除系统,针对三个重要基因脂肪酸延长酶 1 ( FAE1 )、脂肪酸去饱和酶 2 ( FAD2 ) 和还原油酸去饱和酶 1 (ROD1 )。通过敲除 FAE1 ,我们获得了一个几乎没有 C22:1 的突变株系,但 C18:1 增加到 30%,而野生型为 13%。敲除 ROD1 导致 C18:1 增加到 23%,PUFA 含量中等但显著降低。 FAD2 的敲除与杂合 FAE1fae1 基因型相结合,产生了突变株系,其 C18:1 含量高达 66%,PUFA 含量极低,C22:1 显著降低。我们的研究结果清楚地表明,CRISPR/Cas9 具有快速改良水芹性状的潜力,这将加快其驯化过程。本研究产生的突变株系可用于进一步育种,以将水芹培育成可行的作物。
新的基因组技术(NGT)也用于改善农作物的营养价值(质量特征)。目标是增加维生素,重要营养素和微量营养素的含量。的例子是米饭,具有更多的铁,大豆,具有更高比例的健康油酸,以及瓜,大米和香蕉,含量更高的维生素A。将来,这些植物也可以促进许多国家的重要营养素(“隐藏饥饿”)的猖support,从而改善了营养和保健性的健康和健康。,但也可以减少不良成分,例如小麦含量减少的麸质含量或土豆,其中较少的致癌丙烯酰胺会产生[7]。
目的:将不同饱和度的 C18 脂肪酸(硬脂酸、油酸和亚油酸)与醋酸亮丙瑞林(LEU 醋酸盐)的羟基结合,并研究通过自组装纳米颗粒 (L18FNs) 的控制释放和增强渗透性。方法:用苯甲酰氯和 DMAP(4-二甲基氨基吡啶)进行 Yamaguchi 酯化,使脂肪酸与 LEU 的羟基结合。然后将这三种结合物分别命名为硬脂酸结合的 LEU、LSC、油酸结合的 LEU、LOC 和亚油酸结合的 LEU、LLC。使用制备型 HPLC (Prep-HPLC) 纯化结合物 (L18FCs),并通过各种仪器分析进行鉴定。结果:评估了每种 L18FN 的电位、粒度和形态。 LSNs由于饱和脂肪链的疏水性较高,因此zeta电位值相对较低,粒径较大,而LLNs则表现出较高的zeta电位和较小的粒径。在人血浆中,LLC的降解速度最快,累积药物释放量最高。通过Franz扩散池实验分析了L18FNs的渗透性,证实了脂肪酸的饱和度影响LFNs的渗透性。纳米化后,由于粒径较大,LSNs的渗透性并没有显著提高,而LONs和LLNs的渗透性分别是LEU的1.56倍和1.85倍。结论:利用不同饱和度的脂肪酸结合肽类药物,可以通过自组装和物理化学性质的修饰,提供药物的多功能性。关键词:醋酸亮丙瑞林 羟基靶向结合 不同饱和度C18脂肪酸 脂肪酸结合亮丙瑞林 自组装纳米粒子 控制释放 增强渗透性
摘要:当前,全球石油储量的枯竭是能源面临的一大挑战,这导致传统柴油产量逐渐下降。人们提出了几种替代燃料和可再生能源,其中生物柴油是一种很有前途的选择。生物柴油越来越受到关注,因为它具有可再生、可生物降解、无毒的特点,而且与传统柴油相比,它的一氧化碳颗粒物和碳氢化合物排放量较低。近年来,一些科学著作记录了辣木作为生物柴油生产原料的利用。辣木是一种多用途树种,是全球热带和亚热带地区种植最广泛的作物之一。本综述使用的数据库包括 Google Scholar、Scopus、WorldCat.org、Microsoft Academic 和 Science Direct。共检索到 216 篇文章,经过定性分析后,最终保留了 18 项研究。分析结果表明,辣木籽油具有用作生物柴油的良好特性。辣木油的脂肪酸组成使其既适合食用也适合非食用。此外,与其他油酸含量约为 40% 的作物相比,辣木油中的油酸百分比 (70%) 相当高。辣木籽油具有高氧化稳定性,其热稳定性超过其他油料作物,如葵花籽油、大豆油等。用辣木籽油生产的生物柴油比大多数生物柴油具有更高的氧化能力、高浊点和更高的十六烷值(约 67)。辣木生物柴油可以长期储存,运输安全。
尽管“基因热潮”席卷了公共和私人实验室,但很少有农业应用进入市场。这与法规无关,可能与技术障碍、专利问题和消费者拒绝有关。在美国,尽管许多基因编辑生物不受监管,但只有两种基因编辑生物在商业上种植,一种是耐除草剂的油菜(Cibus 的 SU Canola)和一种脂肪酸组成改变的大豆(Calyxt 的高油酸大豆)。一头基因编辑的无角牛被搁置,因为美国当局发现它实际上是转基因的,尽管开发人员声称它不含外来基因 29 — — 它的基因组无意中含有赋予抗生素耐药性的细菌 DNA。30