XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System法为
基于网络的药物再利用方法为多种复杂疾病背后的全身性慢性炎症找到了新的治疗机会
复杂疾病与多种细胞、生理和临床表型相关。为了加深我们对疾病机制的理解和治疗这些疾病的能力，阐明特定疾病表型的分子基础和治疗途径至关重要，尤其是与多种疾病相关的疾病表型。炎症过程构成了一种突出的表型，涉及多种健康问题，包括缺血性心脏病、中风、癌症、糖尿病、慢性肾病、非酒精性脂肪肝以及自身免疫和神经退行性疾病。虽然数百种基因可能在每种疾病的病因中发挥作用，但分离出与特定表型相关的基因（例如炎症“成分”）可以帮助我们了解这种表型在各种疾病中的潜在基因和途径，并预测针对该表型的潜在药物。在这里，我们提出了一种计算方法，该方法整合了基因相互作用网络、疾病/特征基因关联和药物靶标信息来实现这一目标。我们采用这种方法分离与慢性炎症相对应的复杂疾病的基因特征，并优先考虑药物以揭示新的治疗机会。
采取连贯、变革性的方法为可持续发展、气候和自然融资：第四届发展筹资会议提案
其次，FfD4 应在主权债务减免方面达成更大的协议，作为国内资源调动 (DRM) 目标的重要补充。1 目前，在可持续发展和气候方面取得有意义的进展主要取决于各国增加 DRM。2 对于 CFF 来说，这占气候和自然相关支出所需的 24 亿美元总额中的 14 亿美元。另一方面，海外发展援助和优惠融资仍然有限。3 对于许多排放量较低且首当其冲受到气候变化影响的发展中国家来说，关注 DRM 可能是一个难以下咽的苦果。这就是为什么在外债减免方面取得有意义的进展必须成为 FfD4 关键部分的几个原因之一。这是发展融资发挥作用的先决条件，对于确保更公正和平等的框架至关重要。
单细胞和空间分辨基因组学方法为神经科学发现带来的机遇和挑战
在过去十年中，单细胞基因组学技术已经实现了可扩展的细胞类型特异性特征分析，这大大提高了我们研究异质组织中细胞多样性和转录程序的能力。然而，我们对基因调控机制或控制细胞类型之间相互作用的规则的理解仍然有限。单细胞表观基因组学和空间分辨转录组学等新的计算流程和技术的出现为探索生物变异的两个新方向创造了机会：细胞内在的细胞状态调控以及细胞之间的表达程序和相互作用。在这里，我们总结了这些领域中最有前途和最强大的技术，讨论了它们的优势和局限性，并讨论了分析这些复杂数据集的关键计算方法。我们重点介绍了数据共享和集成、文档、可视化和结果基准测试如何有助于神经科学的透明度、可重复性、协作和民主化，并讨论了未来技术开发和分析的需求和机会。
教育者对人工智能的看法为...
摘要 - 借助人工智能技术破坏了许多技术先进的国民经济的现状，教育工作者应面临挑战，以利用其潜力而没有对学习者的风险。这项探索性混合方法研究旨在增加越来越多的研究，重点是教育者对AI的态度，他们对教育的适用性的看法以及发展AI能力的必要性。这项研究涉及完成问卷调查的132次服务和服务前教育者； 9名参与者还参加了后续采访。结果表明，大多数教育者认为AI是一种有前途且有用的工具，尽管有时复杂，风险并且不是很聪明。大多数教育者都报告说，AI的能力水平较低，并且很少使用培训。研究结果表明，迫切需要设计和实施专业发展和教师培训课程，这些课程揭穿了有关人工智能的神话，并建立了实用技能，以在各种教育中应用AI。
关于向自卫队神奈川地方合作本部通过公开柜台方式进行报价请求 1.此清单需要根据公开柜台方式实施指南进行手续。 2 本方法为以谈判达成的合同为基础的询价方式，在报价限额范围内，向有效报价人询价。
关于向自卫队神奈川地方合作本部通过公开柜台方式进行报价请求 1.此清单需要根据公开柜台方式实施指南进行手续。 2 本方法为以谈判达成的合同为基础的询价方式，在报价限额范围内，向有效报价人询价。
监管审查与评估法为了
21401. （如果通过美国邮局发送，我们的邮寄地址是 Division of State Documents, State House, Annapolis, MD 21401。）（iii）五份副本寄至立法服务部图书馆，90 State Circle, Annapolis, MD 21401（州政府条款，§2-1246）。（2）更改评估报告截止日期。更改评估报告截止日期的请求应以书面形式向州文献司提出。DSD 将联系州长并就该请求提供建议。请求应包括理由并建议备用截止日期。如果州长批准更改，该机构必须通知委员会并向州文献司提交变更通知以在《马里兰州公报》上公布。（3）根据 COMAR 01.01.2003.20E(5)，将评估报告中提出的任何法规重组提交给州文献司批准。（4）评估报告。 (a) 审查标准见法案第 10-132(1)(i) 条和行政命令第 E(2)、(3) 和 (4) 条。请记住，审查应包括检查所有对 COMAR 和其他法律来源的交叉引用的准确性。评估报告应以州文件司分发的表格形式提交。每章法规均应使用一份表格。此表格为 PDF 格式，是本备忘录的附件，可在 DSD 网站上下载。 (b) 报告应包含将要颁布的任何法规修订、废除或重组的摘要。不应提交实际文本。 (c) 在 COMAR 01.01.2003.20 附件 A 中指定的日期之前提交完成的评估报告。报告分发方式如下：(i) 一份副本寄送至 AELR 委员会，地址：90 State Circle, Annapolis, MD 21401。(ii) 一份副本寄送至州长办公室，州议会大厦，地址：Annapolis, MD 21401，收件人为下文附录 A 所列的个人。(iii) 一份副本寄送至州文献司，地址：16 Francis Street, Annapolis, MD 21401。（如果通过美国邮局发送，我们的邮寄地址为州文献司，州议会大厦，地址：Annapolis, MD 21401。）（iv）13 份副本寄送至州图书馆资源中心，以分发给存储图书馆。分发方式为将副本寄送至以下地址：州出版物存放和分发计划，Enoch Pratt 免费图书馆，400 Cathedral Street，巴尔的摩，马里兰州 21201。（v）将五份副本寄送至立法服务部图书馆，90 State Circle，安纳波利斯，马里兰州 21401。（5）向州文件处提交一份通知，以便在《马里兰州公报》上公布，说明该报告可供公众查阅和评论 60 天（§10-135(b)(1)）。请将此通知与评估报告分开提交。
GAO-24-107206，法医技术：算法为刑事调查带来好处，但一系列因素可能会影响结果
为了研究这些主题，我们查阅了文件并采访了 NIST 和联邦执法机构（包括司法部、国土安全部和国防部）的官员；采访了五个非联邦执法机构或犯罪实验室、四个法医算法供应商和其他利益相关者；并查阅了相关文献，包括科学文章和判例法。我们还召集了 16 位专家参加会议，其中包括联邦官员、研究人员、法律学者、辩护律师和算法供应商。有关我们的范围和方法的更多信息，请参阅我们 2020 年 5 月和 2021 年 7 月的技术评估。我们根据 GAO 质量保证框架中与技术评估相关的所有部分开展了本证词所依据的工作。
人工智能竞赛：为什么当前基于神经网络的架构无法为通用人工智能奠定良好基础
通用人工智能是指，某一天，人工智能 (AI) 的发展将产生一个假想的智能体，它将远远超越人类最聪明、最有天赋的头脑。这个想法自人工智能早期发展以来就一直存在。从那时起，关于这种人工智能如何对待人类的情景就成为了许多虚构和研究作品的主题。本文分析了人工智能发展的现状，以及当前的人工智能竞赛如何随着令人印象深刻的新人工智能方法（可以欺骗人类，在我们仅仅十年前认为人工智能不可能解决的任务上超越人类，并颠覆就业市场）的快速发布引发了人们对通用人工智能 (AGI) 可能比我们想象的更快到来的担忧。特别是，我们专注于现代人工智能的 3 个特定家族，以发展这样一种观点：深度神经网络是目前几乎所有人工智能方法的支柱，但由于其存在许多局限性，它不适合任何 AGI 的出现，因此，最近人工智能竞赛带来的任何威胁都不在于 AGI，而在于我们当前模型和算法的局限性、用途和缺乏监管。
行动计划以ICOM委员会驱动的方法为...
人：以各种形式和维度来消除贫穷和饥饿，并确保所有人类都能在尊严，平等和健康环境中发挥其潜力。星球：保护地球免受降解，包括通过可持续的消费和生产，可持续地管理其自然资源并对气候变化采取紧急行动，以便它可以支持当前和后代的需求。繁荣：确保所有人类都能享受繁荣和充实的生活，并且经济，社会和技术进步与自然和谐相处。和平：培养没有恐惧和暴力的和平，公正和包容的社会。没有可持续发展的情况，没有和平与和平，就不会有可持续发展。合作伙伴关系：基于增强全球团结的精神，通过振兴的全球可持续发展伙伴关系来动员实施2030年议程所需的手段，特别是在所有国家，所有利益相关者和所有人的参与下，特别是在最贫穷，最脆弱的人的需求上。
吉尔伯特综合征：以诊断方法为重点的文献综述
摘要吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，具有不完全外显率，其特征是慢性、轻度升高的非结合高胆红素血症，与肝病或溶血无关。该综合征的携带者患有胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并因此导致间接高胆红素血症，这是由 UGT1A1 基因突变引起的。它通常在青春期后至20岁之间表现出来。症状通常在体力锻炼、禁食一段时间以及感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。诊断是通过血清胆红素浓度升高（很少超过 3 mg/dL）以及病史和有针对性的体格检查来确定的。在体格检查期间，必须调查是否存在毛细血管扩张（血管蜘蛛），杜普伊特伦挛缩（爪手），男性乳房发育症和腹水，以排除肝硬化。还需要确保右上象限没有可触及的肿块，因为这可能表明胆道病变导致阻塞引起黄疸。吉尔伯特综合征为良性疾病，预后及进展良好，临床诊断最重要。关键词：吉尔伯特病；高胆红素血症； UGT1A1。摘要吉尔伯特综合征是一种显性常染色体遗传病，具有不完全外显率，其特征是未结合、轻度升高的高胆红素血症，慢性且与任何肝病或溶血无关。该综合征的携带者由于 UGT1A1 基因突变而出现胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并随之出现间接高胆红素血症。它通常出现在青春期后至 20 岁之间。症状通常在体力锻炼、禁食期和感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。除了病史和定向体格检查外，还可通过血清胆红素升高（很少超过 3 mg/dL）进行诊断。在体格检查中，必须调查是否存在毛细血管扩张（血管蜘蛛），杜普伊特伦挛缩（爪手），男性乳房发育症和腹水，以排除肝硬化。还需要确保右上象限没有可触及的肿块，因为这可能表明胆道病变导致阻塞性黄疸。 Gilbert综合征具有良性特征，预后和进展良好，是临床诊断中最重要的疾病。关键词：吉尔伯特综合征；高胆红素血症； UGT1A1。摘要吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，具有不完全外显率，其特征是慢性、轻度升高的非结合高胆红素血症，与肝病或溶血无关。该综合征的携带者患有胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并因此导致间接高胆红素血症，这是由 UGT1A1 基因突变引起的。它通常出现在青春期后期至20岁之间。症状通常在体力锻炼、禁食一段时间以及感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。诊断依据是血清胆红素浓度升高，很少超过 3 mg/dL，