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传染性法氏囊病的流行病学和危险因素
传染性法氏囊病 (IBD) 长期以来一直是全球家禽业面临的一大挑战，严重影响了包括埃塞俄比亚在内的发展中国家家禽业的生产力和盈利能力。在埃塞俄比亚，IBDV 几乎传播到所有地区和农业生态区，最近的一项全国性研究报告称，散养鸡的 IBDV 血清阳性率接近 95.7%。传染性法氏囊病是一种广泛传播的病毒性疾病，会影响商业和散养生产系统中饲养的鸡。传染性法氏囊病病毒主要感染 3 至 6 周龄幼雏的法氏囊。最常见的感染方式是通过口腔途径，但也可能涉及结膜和呼吸道。传染性法氏囊病具有宿主特异性，传染性极强。年龄、品种、被动免疫程度、病毒株的毒力、生物安全性以及与免疫抑制作用相关的继发感染是全球范围内影响该病的主要危险因素。尽管在世界范围内和埃塞俄比亚已经对该病的流行和诱发因素进行了大量研究，但仍需进一步开展针对特定毒株的疫苗研发和预防控制计划的实施。
雏鸡对传染性法氏囊病病毒的免疫反应
摘要。研究了雏鸡对传染性法氏囊病 (IBD) 疫苗重复接种的反应率。八组 10 日龄雏鸡接受了第一剂 IBD 疫苗接种。首次接种疫苗 (PV) 后三周，四组重复接种疫苗，其余四组作为对照。从重复接种疫苗三周后开始，每周从一对组中收集血清，使用定量琼脂凝胶沉淀试验 (QAGPT) 进行分析，以评估抗体水平。在加强组中，重复接种疫苗三周后抗体滴度达到峰值。此外，加强组的平均抗体滴度高于单次接种疫苗的组，持续时间更长 (P < 0.05)。关键词：鸡、琼脂凝胶沉淀、抗体水平、IBD、加强疫苗接种简介。控制 IBD 的主要方法是用 IBD 疫苗接种易感禽类 (Ezeibe, et al , 2009)。然而，据观察，由于病原病毒突变体的出现（Jackwood 等人，2008 年，Jackwood 等人，2011 年）以及雏鸡对疫苗接种的反应不佳（Abdu，2001 年），IBD 在接种疫苗的鸡群中爆发很常见。Lin – Yusher 等人（1997 年）报告说，在中国，目前使用 IgG 和高免疫血清的组合来预防和治疗 IBD。在美国，IBD 病毒株 2512 与法氏囊病抗体相结合，制成 IBDV – BDA 复合疫苗，这种疫苗甚至对具有母体抗体的雏鸡也有效（Aliyu 等人，2016 年）。据报道，IBD 在热带地区造成的雏鸡死亡率高于在温带国家造成的死亡率（Musa 等人，2012 年）。因此，热带地区的研究人员也需要寻找新的方法来提高雏鸡对 IBD 疫苗接种的免疫反应。这涉及评估影响动物对感染或疫苗接种的免疫反应的因素。病毒疫苗会刺激抗体的产生 (White, 1984)，在大多数情况下，抗体通过抑制病毒附着在宿主细胞上 (Victoria, 2010) 来预防病毒感染。这种主动免疫反应是特异性的 (Liao, 2013)，可以识别以前遇到的抗原。当动物的免疫系统识别出重复遇到的抗原时，它会针对该抗原启动强烈的记忆免疫反应 (Paul, 1989)。对首次感染或接种疫苗的抗体反应通常是 IgM，它会迅速消退，但当重复经历相同的感染或接种疫苗时，抗体反应会更快、水平更高，主要是 IgG，持续时间更长 (Klein, 1990)。因此，该实验的目的是研究小鸡在热带环境中重复（加强）接种 IBD 疫苗的免疫反应，以此作为提出更有效的疫苗接种方法来控制动物流行病的一步。材料和方法。研究使用了 80 只小鸡。这些小鸡在 10 日龄时接种了 IBD 疫苗（尼日利亚沃姆国家兽医研究所）。然后将它们分成 8 组，每组 10 只。接种疫苗三周后，对 4 组小鸡重复接种 IBD 疫苗。其余 4 组作为对照组。每周对一组接种了加强 IBD 疫苗的小鸡和对照组小鸡进行采血，并将其血清用于定量琼脂凝胶沉淀试验 (QAGPT)
关于创新一种针对传染性法氏囊病病毒的安全疫苗候选物被开发出来，该疫苗含有高保真 RNA 依赖性 RNA 聚合酶
• 被提名为英国国际冠状病毒网络 (UK-ICN) 管理委员会成员，代表印度次大陆参加 2021 年活动。 • 2019 年被选为 Wellcome-Trust/India Alliance 早期职业研究员，并获得了 158 万卢比的项目，用于开发抗突变和重组的禽冠状病毒疫苗。 • 2016 年获得 SERB-DST 颁发的 45 万卢比早期职业研究奖，用于开发抗突变的安全传染性法氏囊病疫苗。
成功进行现场 IBD 疫苗接种的指南
减毒活疫苗 (LAV) 是控制 IBD 等疾病的重要工具。通过饮用水施用 IBD 疫苗是一种有效的低成本方法，可减少家禽应激，并可适应大多数农场条件。LAV 在法氏囊中复制，并诱导出色而快速的免疫反应，从而产生针对 IBDV 的保护性免疫。要成功接种 IBD 疫苗，必须有足够数量的传染性活 IBD 病毒颗粒到达每只鸡的目标器官并在该鸡体内复制。对疫苗接种反应不佳的家禽可能会通过水平传播和对疫苗接种反应良好的家禽传播疫苗株而感染 IBD 疫苗株。疫苗的这种传播是 LAV 的一个重要优势；然而，重要的是要意识到，当大量家禽被遗漏时，通常不能依赖疫苗病毒在鸡群中的传播 (1)。使用 LAV 接种 IBDV 疫苗时需要考虑的一个重要问题
PREVEXXION RN+HVT+IBD - 欧盟委员会
1. 兽药名称 PREVEXXION RN+HVT+IBD 注射用浓缩液和溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有： 活性物质： 细胞相关、活重组马立克氏病 (MD) 病毒，血清型 1，菌株 RN1250：2.9 至 3.9 log 10 PFU* 细胞相关、活重组火鸡疱疹病毒 (HVT)，表达传染性法氏囊病 (IBD) 病毒的 VP2 蛋白，菌株 vHVT013-69：3.6 至 4.4 log 10 PFU* *PFU：空斑形成单位。 辅料：有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和溶剂。浓缩液：黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。溶剂：红橙色清澈溶液。4.临床特点 4.1 目标物种 鸡。4.2 使用指征，指定目标物种用于一日龄雏鸡的主动免疫： - 防止死亡和临床症状并减少由 MD 病毒（包括非常致命的 MD 病毒）引起的病变，以及 - 防止死亡以及由 IBD（也称为甘博罗病）病毒引起的临床症状和病变。免疫开始时间：MD：接种疫苗后 5 天。IBD：接种疫苗后 14 天。免疫持续时间：MD：单次接种足以在整个风险期内提供保护。IBD：接种疫苗后 10 周。4.3 禁忌症无。
马立克氏病疫苗诱导白来航鸡初级淋巴器官囊中已知和新型微小RNA的差异表达
摘要 马立克氏病 (MD) 是由 MD 病毒引起的家鸡传染病。MD 主要通过疫苗接种来控制，但世界各地仍时有发生。常用的 MD 疫苗包括 HVT、SB-1 和 CVI988/Rispens，据报道，它们的效力取决于多种因素，包括宿主遗传学。我们之前的研究表明，MD 疫苗的保护效力在不同鸡种之间可能存在巨大差异。深入了解调节疫苗效力的潜在遗传和表观遗传因素将极大地改善更有效疫苗的设计和开发策略。两种高度近交系的白来航鸡接种了 HVT 和 CVI988/Rispens。接种疫苗后 26 天采集法氏囊样本，并进行小 RNA 测序分析以分析微小 RNA (miRNA)。接种 HVT 或 CVI988/Rispens 后，在一个品系（称为品系 6 3 ）中总共鉴定出 589 个和 519 个 miRNA，在另一个品系（称为品系 7 2 ）中鉴定出 490 个和 630 个 miRNA。与同一品系的未接种疫苗组相比，HVT 和 CVI988/Rispens 在品系 6 3 鸟中诱导了互相排斥的 4 个和 13 个差异表达 (DE) miRNA。HVT 未能诱导任何 DE miRNA，而 CVI988/Rispens 在品系 7 2 鸟中诱导了一个 DE miRNA。预测了数千个 DE miRNA 的靶基因，这些靶基因在各种基因本体术语和通路中富集。这一发现表明表观遗传因素 microRNA 很可能参与调节鸡的疫苗保护功效。