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单元 — I — 激光物理学 — SPH1312
原理：由于受激发射，光子在每个步骤中成倍增加，从而产生一束强光子，这些光子是相干的并且沿同一方向运动。因此，光通过受激发射的辐射被放大，称为激光。 活性介质 可以实现粒子数反转的介质称为活性介质。 活性中心 原子被提升到激发态以实现粒子数反转的材料称为活性中心。 1.7 泵浦作用 在介质中实现粒子数反转的过程称为泵浦作用。它是产生激光束的基本要求。 泵浦作用的方法 常用于泵浦作用的方法有： 1. 光泵浦（光子激发） 2. 放电法（电子激发） 3. 直接转换 4. 弹性原子 - 原子间碰撞 1. 光泵浦
Na2Mn3O7层状结构中Cu掺杂效应的研究...
近年来，钠离子电池 (SIBs) 因其丰富的地球资源、环境友好、成本低以及高能效而受到广泛关注。与锂离子电池相比，不断发展的先进正极在提高 SIB 性能方面发挥着关键作用。层状过渡金属氧化物 NaxMO2（M = Co、Mn、Fe、Ni 等）由于组成多变、活性中心丰富以及电化学性能良好而成为 SIB 有前途的正极之一。在这些层状过渡金属氧化物中，层状氧化锰基材料因锰无毒、前体价格便宜以及高容量而受到关注。为了提高 SIB 的性能，金属原子掺杂在层状正极中得到了广泛的研究。通过掺杂可以提高结构稳定性和容量保持率。
用于对网络节点进行排名的离散时间量子行走算法
摘要 我们提出了一种量子算法，用于按重要性顺序对网络节点进行排序。该算法基于有向离散时间量子行走，适用于所有有向网络。该算法理论上可以应用于整个互联网，因此可以用作量子 PageRank 算法。我们的分析表明，量子等级的层次结构与有向树和其他非循环网络的经典等级层次结构非常匹配。然而，对于循环网络，量子等级的层次结构并不完全匹配经典等级的层次结构。这凸显了量子干涉和网络中波动的作用以及使用量子算法对量子网络中节点进行排序的重要性。该算法可以设想的另一个应用是模拟模拟化学复合物的网络上的动态并按反应性顺序对活性中心进行排序。由于离散时间量子行走可以在当前的量子处理系统上实现，因此该算法在量子架构分析中也具有实际意义。
自下而上的多尺度方法估算具有高玻璃过渡温度的纠缠聚合物融化的粘弹性特性在金属中生成和稳定dinickel催化剂
用于选择性氢化反应的丰富金属催化剂。作为一类独特的多孔分子材料，金属 - 有机框架（MOF），[7]已被探索用于广泛的应用，包括气体存储[8]和分离[8]和[9]传感，[10]，[10]以及生物医学成像和癌症治疗。[10–11] MOF特别适合通过摄取其分子可调性，通过大通道进行主动位点访问以及增强的催化剂稳定性来设计可重复使用的多孔单位固体催化剂。[12]因此，MOF催化剂可以结合均匀催化剂的分子可调性和均匀的催化位点，以及异质催化剂的稳定性，易于分离以及可重复使用，以提供有机转化的新类别可持续催化剂的新类别。[13]在某些示例中，MOF允许通过位点隔离来稳定催化活性中心，以设计基于单个金属中心的溶液无接口催化物种。[14]
热点-让定向进化更简单 摘要
定向进化已成为一种设计蛋白质各种特性的有力策略。传统的构建文库的方法，如易错的 PCR 和 DNA 改组，通常会产生庞大且效率相对较低的文库。在缺乏高通量筛选方法的情况下，搜索此类文库既费时又费力，而且成本高昂。另一方面，由结构或序列信息引导的定向诱变已成为一种产生所谓智能文库的流行方法。随着有利突变与有害突变比例的增加，智能文库可提高定向进化的效率，前提是靶位预测可靠。突变靶位或热点预测对文库的质量和定向进化的性能至关重要。适当选择热点可以高效合理地生成具有所需特性的蛋白质。本文概述了七种热点，分为两类：基于序列的热点，包括 CbD（保守但不同）位点和共同进化的残基；基于 3D 结构的热点，包括活性位点残基、通道位点、柔性位点、与活性中心偶联的远端位点和界面位点。本综述还介绍了用于识别这些热点的计算工具的最新进展，以及将它们用于酶工程的许多成功案例。
基于喹酮和吡嗪图案的有机阴极材料的设计
尽管有机阴极材料场迅速扩张，但仍然缺乏通过易于合成的材料，具有稳定的循环和高能量密度。在此，我们报告了可以用作阴极材料的市售前体中的小有机分子的两步合成。氧化的四喹氧化物毒素（OTQC）是通过将附加的奎诺酮氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化氢活性中心引入结构中的四喹啉氧化菌（TQC）衍生而来的。修饰增加了材料的电压和容量。OTQC的高特异性容量为327 MAHG -1，平均电压为2.63 V，而Li -Ion电池中的Li/Li +。对应于材料水平上860 WHKG -1的能量密度。此外，该材料表现出极好的循环稳定性，在400个循环后的容量保持量为82％。同样，使用水解物中的TQC与TQC相比，OTQC表现出增加的平均电压和特异性能力，达到326 MAHG -1的特异性容量，平均电压为0.86 V，Vs. Zn/Zn 2+。除了良好的电化学性能外，这项工作还对与容量衰减有关的氧化还原机制和降解机制提供了额外的深入分析。
e频段电信兼容40 dB增益高功率bismuth ...
多波段传输是应付对光学通讯网络能力不断增长的需求而不改变现有纤维基础的不断增长的重要解决方案之一。然而，超宽带的通信需要开发新型的电力效率光学放大器以外的C和L波段，这是引入开创性Erbium掺杂的光纤的主要研究和技术挑战，这些挑战构成了极大地改变光学通信部门的启用。可用于开发此类放大器的几种类型的光纤维，特别是掺有新近岛，praseodymium，thulium和Bismuth的纤维。但是，在其中，双载纤维是最有前途的放大介质特别感兴趣的，因为与其他培养基不同，不同的双重相关的活性中心可以在700 nm（1100-1800 nm）的巨大总宽度（1100-1800 nm）的巨大带中放大。可以通过使用不同的宿主材料（例如铝硅酸盐，磷硅酸盐，二氧化硅和日耳曼硅酸盐玻璃杯）获得这种光谱覆盖范围。在这里，我们报告了一种新型的双型光纤放大器，具有记录特征用于电子波段扩增的特征，包括迄今为止报道的电信兼容的E波段放大器的功率转换效率最高。此需要型掺杂的纤维放大器（BDFA）的最大增益为39.8 dB，最小噪声图为4.6 dB，启用了173 m Bi-bi-bi-bi-bi-doped的纤维长度。最大实现的功率转化效率为38％高于L波段ER掺杂纤维放大器的功率。©2024作者。这种表现表明了BDFA成为现代多波段光学通信网络中首选放大器的高潜力。所有文章内容（除非另有说明，否则都将根据Creative Commons归因（cc by）许可（https://creativecommons.org/licenses/4.0/）获得许可。https://doi.org/10.1063/5.0187069
有机框架产生创纪录的氧气
电催化剂，能够在分子水平上精确调节缺陷和可及的活性中心。有趣的是，异质结构体系通常比均匀结构体系表现出更高的催化活性，这归因于电极结构/组成和界面性质的协同效应。[17–21] 在此，我们展示了如何利用 SURMOF 异质结构生长的机会及其独特的变态来产生具有特殊形貌和微观结构的金属氧/羟基材料。在 0.1 m KOH 中 300 mV 的过电位下，我们测得的氧释放质量活性约为 2.90 kA g −1，优于基准贵金属和非贵金属电催化剂。据我们所知，这是报道的 NiFe 基电催化剂的最高质量活性。据报道，SURMOF 可产生对水氧化具有高活性的电催化剂，但 MOF 基催化体系的电化学稳定性或转化以及活性物质的来源仍然不清楚。[22,23] 最近的研究集中于阐明 MOF 基催化体系中的活性物质，并通过一系列先进的物理化学技术发现在电化学测试的 (SUR)MOF 催化剂中存在金属氢氧化物。[24–27] 因此，推测所述活性物质来源于碱性电解质中氧电催化过程中的 MOF 衍生的金属氢氧化物。尽管最近有一些努力致力于阐明催化物质，但对转化机制和结构-性能关系的深入了解仍然是开放的。在这项工作中，我们使用由去质子化的对苯二甲酸 ([TA] 2 − ) 连接体组成的异质结构 NiFe 基 SURMOF，并利用结构和成分的变化来优化 OER 性能。实验表明，异质结构 SURMOF 在碱浸和电化学测量过程中经历了特定的原位重构和自活化过程，从而产生金属氢氧化物和羟基氧化物以及有机连接体的部分浸出。我们建议使用 SURMOF 作为前体，以便访问催化剂制造的参数空间，这超出了现有的合成概念。
磁性碳相关材料的最新进展...
近年来，碳相关材料被提出用于改善半导体基质中光生载流子的电荷分离和表面性能。碳相关材料可以作为助催化剂，增强污染物在表面的吸附，改善载流子的分离和光催化剂的稳定性，为光催化反应提供更多的活性中心。本综述总结了碳相关材料的制备和环境应用的最新进展。重点介绍了碳相关材料和磁性碳相关光催化材料的制备，这些材料在外部磁场净化过程后易于分离，并应用于降解不易生物降解的新兴污染物。本研究确定了四大类水污染物：农药、药品、工业化学品和重金属。其中，药品和酚类化合物是一类重要的持久性有机污染物。一些常用于人类健康的药物以及消毒剂在废水进水和出水中（净化过程后）几乎以不变的形式存在。它们的痕量（每升约几微克到几百纳克）检测和去除变得困难但重要，因为它们危及处理过的废水的再利用和水循环管理的可持续性。就浓度水平而言，这些化合物被归类为危险化合物，因为即使是痕量，也有可能对生物体产生生物累积、生物放大和毒性影响。到目前为止，已经报道了从水系统中去除药物和酚类化合物的各种方法。属于高级氧化过程 (AOP) 组的异相光催化是用于降解新兴污染物的最有前途的方法之一。引入磁性铁氧体改性的碳相关材料可以显著提高新兴污染物的降解效率。本综述为未来研究碳相关材料和磁性碳相关材料在去除活性药物成分和酚类化合物中的应用提供了连贯的信息。在碳基材料与磁性铁氧体结合以及它们与SR-（AOP）和Fenton- 结合存在下药物和酚类化合物光降解的见解
Neville Goddard假设定律PDF免费。
生物过程工程的最新修订版本是第三版的，作为一本有关生化和生物处理工程的全面入门教科书。此更新的版本反映了该领域内生产力，创新和安全性的重大进步。作者提供了基本生物化学原理的概述，包括酶，细胞功能，微生物学和分子生物学。然后，他们深入研究了新兴的生物工具，旨在增强细胞操作并降低与生物处理相关的成本。第三版重点介绍了生物生产中的显着突破，创建异源蛋白质的有效技术以及动物和植物细胞培养物的创新应用。It also covers improvements in recombinant DNA microbe engineering, authentic protein processing, and other advanced topics such as: - The role of small RNAs in regulation - Transcription, translation, and cellular differences between prokaryotes and eukaryotes - Cell-free processes and metabolic engineering - Synthetic biology and the impact of genomics and epigenomics on bioprocesses - Advances in用于扩大/缩小/缩小和一次性技术的微反应器 - 干细胞的使用，微结构，纳米生物技术和3D打印技术的使用，文本由广泛的插图，示例和问题以及参考文献以及用于进一步阅读的参考支持。详细的附录提供了传统生物程序的概述。要访问更新，更正和下载，请在Informit.com/register上注册您的产品。蛋白质，小RNA和其他高级主题在此综合文本中探讨了。14。它探讨了原核生物和真核生物之间的转录，翻译，调节以及差异的作用，以及无细胞的过程，代谢工程和蛋白质工程。本书还涵盖了生物燃料和能量，包括协调的酶系统，混合抑制动力学和两相酶反应。合成生物学，基因组学，表观基因组学，人群平衡和批次生长和产物形成的gompetz方程。微反应器探索了疫苗生产，生物过程中的一次性技术，干细胞技术，微型制造，纳米元素技术和3D打印技术的微型反应器。还涵盖了动物和植物细胞生物技术以及传统生物处理的进步。7.5-7.12：酶抑制作用，高阶有理动力学，pH效应，温度效应，不溶性底物，固定酶系统，生物过程分析，大规模酶的生产，医学和工业酶利用，动力学近似 - 动力学近似-Michaelis-Michaelis-Mentimation-Michaelis-Menterenenten Equaration。8.1-8.12：固体表面上的化学反应，催化，吸附动力学，非理想表面的理想化，合作吸附，吸附，Langmuir-Hinshelwood-wong（LHHW）动力学，表面反应，速率控制步骤，表面活性 - 表面活性 - 抗速度 - 抗速度 - 抗速度 - 持续性 - 持续性 - 抗速度 - 持续性。9.1-9.12：细胞代谢，中央教条，DNA复制，转录，翻译，代谢调节，细胞感知其环境，主要代谢途径，生物合成，厌氧代谢，自养生代谢，自养代谢，monod方程。基因工程的应用和原理10.1-10.12：互动酶/蛋白质，多功能，共价寡聚，非共价关联，结构域交换组装，酶多晶型酶，配体酶相互作用，顺序配体配体结合，随机ACCESS结合，随机 - ACCESS配体结合。11.1-11.10：对多功能酶的分子调节，单底物反应，单分子反应，双分子反应，酶低聚物的混合物和经典模型，催化速率的理性表达，多种不同的配体活性中心，具有竞争力的竞争力，竞争力的核核，基因脉络性。12.1-12.13：细胞的生长，量化生物质，批处理生长模式，生物量产量，近似生长动力学，细胞死亡率，维持细胞代谢和内源代谢，产物产量，氧气需求，环境条件的效果，通过微生物生长的热量生长，细胞生长动力学模型的概述。13.1-13.10：细胞培养，批处理培养，连续培养，选择培养方法，带回收的化学静态，多阶段化学稳定系统，废水处理过程，固定的细胞系统，固体底物发酵，喂养批处理操作。14.1-14.4：进化和基因工程，突变，选择，基因转移和重排的自然机制，基因工程技术。