XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System测试状态
2024_Welly 宣传册（英文）
• 使用单个平板电脑访问整个测试过程：创建、开始、编辑、删除、结束和上传测试 *上传数据后，继续在 Web 门户上执行下一步 • 能够管理多个测试状态和数据上传
使用状态抽象来计算 AI 代理行为的个性化对比解释
人工智能研究界对开发能够向用户解释其行为的自主系统的兴趣日益浓厚。然而，为不同专业水平的用户计算解释的问题却很少受到研究关注。我们提出了一种解决这个问题的方法，即将用户对任务的理解表示为规划器使用的领域模型的抽象。我们提出了在不知道这种抽象人类模型的情况下生成最小解释的算法。我们将生成解释的问题简化为对抽象模型空间的搜索，并表明虽然整个问题是 NP 难的，但贪婪算法可以提供最佳解决方案的良好近似值。我们通过经验表明，我们的方法可以有效地计算各种问题的解释，并进行用户研究以测试状态抽象在解释中的效用。
AstroPix：太空中的 CMOS 像素
费米大面积望远镜等太空伽马射线望远镜已使用单面硅条探测器以高分辨率测量入射伽马射线产生的带电粒子的位置。在康普顿区及以下的能量下，需要单个探测器内的二维位置信息。双面硅条探测器是一种选择；然而，这种技术难以制造，大阵列易受噪声影响。这项工作概述了单片 CMOS 有源像素硅传感器 AstroPix 的开发和实施，用于未来的伽马射线望远镜。基于卡尔斯鲁厄理工学院使用 HVCMOS 工艺设计的探测器，AstroPix 有可能保持中能伽马射线望远镜所需的高能量和角分辨率，同时通过 CMOS 芯片的双重检测和读出功能降低噪声。介绍了 AstroPix 的开发和测试状态以及未来望远镜的应用前景。
用于确定量子纠缠的受控掉期测试
抽象的量子纠缠对于开发量子计算，通信和技术至关重要。被广泛用于状态比较的受控掉期测试可以适应纯状态的有效且有用的测试。在这里我们表明，该测试可以证明存在纠缠的存在（并且是真正的n个问题纠缠），可以区分纠缠类别，并且两数分状态的同意与测试的输出概率有关。我们还提出了一种对n量状态类似的纠缠措施。检测到纠缠所需的测试状态的平均副本数量减少了较大的系统，最大纠缠状态的许多（n≳8）量子平均为四个。对于非最大程度的纠缠状态，检测纠缠所需的副本数量随着纠缠减少而增加。此外，当将典型的小错误引入正在调查的州时，结果是可靠的。
![arXiv:2009.07613v3 [quant-ph] 2021 年 2 月 8 日](/simg/g:\will\search\icon\source\a\ac4f0e6ab448fd0af079bf86a2c5f583d7c90eb4.webp)
arXiv:2009.07613v3 [quant-ph] 2021 年 2 月 8 日
摘要。量子纠缠对于量子计算、通信和技术的发展至关重要。受控 SWAP 测试广泛用于状态比较，可以调整为纯态纠缠的有效且有用的测试。本文我们表明，该测试可以证明纠缠的存在（以及真正的 n 量子比特纠缠），可以区分纠缠类别，并且两个量子比特状态的并发与测试的输出概率有关。我们还提出了一种纠缠的多部分度量，其对 n 量子比特状态的作用类似。对于较大的系统，检测纠缠所需的副本数会减少，对于最大纠缠状态的许多（n≳8）量子比特，平均需要四个副本。对于非最大纠缠状态，检测纠缠所需的测试状态的平均副本数会随着纠缠的减少而增加。此外，当将典型的小误差引入到所调查的状态时，结果对二阶具有鲁棒性。
Q1 2024首选药物清单更新 - 落基山...tzield®（teplizumab-mzwv） - 社区计划医疗福利药物政策
e10.9 1型糖尿病无并发症背景1型糖尿病（T1D）是一种慢性自身免疫性疾病，可导致胰岛素产生β细胞的破坏，并依赖于外源性胰岛素生存。大约有1至150万美国人患有TD1，这是最常见的童年疾病之一。尽管它可以出现在任何年龄，但通常在儿童和年轻人中诊断出TD1。如果大多数患者没有家族史，但如果有父母，兄弟或姐姐的父母，兄弟或姐姐，则患有T1D的风险更高。1型糖尿病在明显高血糖发展之前通过无症状阶段进行。这些阶段的特征是自身抗体的出现（阶段1），然后是血糖症（第2阶段）。在第2阶段，对葡萄糖负荷的代谢反应受损，但糖基化血红蛋白的水平仍然正常。胰岛素治疗和葡萄糖监测目前是治疗临床阶段的护理标准，第3阶段T1D。teplizumab-mzWV是一种CD3定向的单克隆抗体，在T淋巴细胞表面结合CD3。teplizumab- mzWV可能会侵蚀胰岛胰岛素产生的β细胞的T淋巴细胞，同时增加调节性T淋巴细胞的比例，以帮助缓解免疫反应。临床证据被证明teplizumab-mzWV被据称延迟了成人和小儿患者8岁及以上的成人和小儿患者患有2期型糖尿病的1型糖尿病的发作。患者每天通过静脉输注（IV）输注每天一次随机接受Teplizumab-MZWV或安慰剂。Teplizumab-MZWV的疗效是在76例患者中以随机的双盲，事件驱动的，安慰剂对照的研究，8至49岁的2级T1D。主要疗效终点是在20（45％）的Teplizumab治疗的患者中诊断出从随机化到第3阶段T1D发展的时间，而在安慰剂治疗的患者中，有23名（72％）（72％）。按随机分组时按年龄和口服葡萄糖耐量测试状态分层的COX比例危害模型，表明在Teplizumab-MZWV组中，从随机分组到第3阶段T1D诊断的中位时间为50个月，在安慰剂组中为25个月，差异25个月。中位随访时间为51个月，Tzield的治疗导致3阶段T1D的发展统计学上显着延迟（危险比0.41，95％CI：0.22，0.78; p = 0.0066）。最常见的不良反应（> 10％）与使用Teplizumab-MZWV的使用是淋巴细胞减少，皮疹，白细胞减少和头痛。
Tzield® (Teplizumab-Mzwv)（仅限宾夕法尼亚州）
诊断代码描述 E10.8 并发症不明的 1 型糖尿病 E10.9 无并发症的 1 型糖尿病背景 1 型糖尿病 (T1D) 是一种慢性自身免疫性疾病，会导致产生胰岛素的 β 细胞被破坏，并依赖外源性胰岛素维持生存。大约有 100 万到 150 万美国人患有 TD1，这是儿童期最常见的疾病之一。虽然 TD1 可能发生在任何年龄，但它通常在儿童和年轻人中诊断出来。如果一个人的父母、兄弟或姐妹患有 T1D，则该人患 T1D 的风险更高，尽管大多数患者没有家族病史。1 型糖尿病在出现明显的高血糖症之前会经历无症状阶段。这些阶段的特征是出现自身抗体（第 1 阶段）然后出现血糖异常（第 2 阶段）。在第 2 阶段，对葡萄糖负荷的代谢反应受损，但糖基化血红蛋白水平保持正常。胰岛素治疗和血糖监测是目前治疗临床阶段 3 期 T1D 的标准治疗方法。Teplizumab-mzwv 是一种 CD3 靶向单克隆抗体，可与 T 淋巴细胞表面的 CD3 结合。Teplizumab-mzwv 可能会使攻击胰腺产生胰岛素的 β 细胞的 T 淋巴细胞失活，同时增加有助于调节免疫反应的调节性 T 淋巴细胞的比例。临床证据证明 Teplizumab-mzwv 适用于延缓成人和 8 岁及以上患有 2 期糖尿病的儿科患者 3 期 1 型糖尿病的发病。一项针对 76 名年龄在 8 至 49 岁之间的 2 期 T1D 患者的随机双盲、事件驱动、安慰剂对照研究确定了 teplizumab-mzwv 的疗效。患者随机接受 teplizumab-mzwv 或安慰剂，每日一次静脉 (IV) 输注，共 14 天。主要疗效终点是从随机分组到确诊为 3 期 T1D 的时间，teplizumab 治疗组有 20 名 (45%) 患者，安慰剂治疗组有 23 名 (72%) 患者。Cox 比例风险模型按随机分组时的年龄和口服葡萄糖耐量测试状态分层，结果显示，teplizumab-mzwv 组从随机分组到确诊为 3 期 T1D 的中位时间为 50 个月，安慰剂组为 25 个月，两组相差 25 个月。中位随访时间为 51 个月，Tzield 治疗显著延迟了 3 期 T1D 的发展（风险比 0.41，95% CI：0.22，0.78；p = 0.0066）。teplizumab-mzwv 使用后最常见的不良反应（> 10%）是淋巴细胞减少、皮疹、白细胞减少和头痛。淋巴细胞计数在第 5 天降至最低点（总下降量，72.3%；四分位距，82.1 至 68.4；p < 0.001。）除一名参与者外，所有参与者的淋巴细胞计数在第 45 天均得到解决；在该参与者中，淋巴细胞计数在第 105 天恢复到正常范围。接受 teplizumab-mzwv 治疗的 16 名 (36%) 受试者出现自发性皮疹消退。专业协会美国糖尿病协会 (ADA) 2024 年，ADA 发布了“糖尿病护理标准”，其中包括当前临床实践建议，旨在提供糖尿病护理的组成部分、一般治疗目标和指南以及评估工具