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基于金属有机框架UIO-66-NH 2涂有aptms/5-氨基甲唑/au-nps的有效多孔纳米复合材料，用于制备
Leila Mohammadi*, Mohammadreza Vaezi Department of Nano Technology and Advanced Materials, Materials and Energy Research Centre, Karaj, Iran Abstract: In this paper, a highly efficient and reusable catalyst through step-by-step post-synthesis modification of UiO-66- NH 2 metal-organic framework (MOF) was supported with nitrogen-rich as organic ligand in order to催化剂的合成名为UIO-66-NH 2 @ 5-氨基曲唑/au-nps [1]。这项研究是通过金属有机框架UIO-66-NH 2鉴定新合成的MOF纳米催化剂，其中氨基群（-NH 2）是一种有效的MOF，可通过5-氨基甲唑倍唑和通过Gold-nanoparticles稳定以及有效的Catalyst uio-666-NH 2-apeene @ 5-Aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5--5- amiNPARE。催化剂已应用于已研究的制备propar胺的执行（方案1）。所提出的催化剂代表了促进绿色水生培养基中的制备propargyl胺反应的优质催化性能[2]。在轻度条件下，生产力催化剂的结果以良好至优异的产率完成，这证明了含有金纳米颗粒的优质活性异质催化剂。此外，建议的催化剂代表了出色的可重复性性，而在活动中没有明显损失9个顺序运行。此外，使用不同的分析（例如FTIR，XRD，SEM，EDS，TEM和BET）进行了制备的纳米材料的表征，结果证明了UIO-66-NH 2/APTMS/5-AMINOTERTRAZOLE/AU-AU - AU - AU - Nanocomposite的成功合成。关键字：纳米结构，多孔金属有机框架，propargyl胺，金纳米颗粒
ZnO纳米颗粒涂有油酸，作为多酰胺润滑剂的添加剂
在这项工作中，ZnO纳米颗粒（NP）成功合成并涂有油酸（OA）。这些NP（ZnO-OA）的平均直径约为11.5 nm，其核心的特征是XRD和FTIR和Raman的涂层。在不同浓度（0.10、0.25、0.50、0.75和1.00 wt％）的ZnO-OA的均匀分散体中，在嗜热物上是嗜热物，并在逻辑上表征了油。随着NP的浓度，密度和粘度值都增加，对于1 wt％纳米分散，相对增量分别为0.5％和4.0％。使用配备有摩擦学球的三针配置测试模块的Anton Paar MCR 302节省仪，在353.15 K下进行摩擦学测试。关于摩擦学行为，最佳浓度占ZnO-OA的0.25 wt％（摩擦系数减少的25％，横截面面积减少了82％，相对于用纯基碱基获得的磨损）。滚动机制由于纳米辅助作用的球形形状，将滑动摩擦转化为滚动摩擦，并且修补效果可以解释纳米化剂相对于纯PAO40的摩擦学性能更好。此外，在与Pao40 + 0的摩擦学测试中获得的共聚焦拉曼显微镜证明了PAO40，ZnO-OA NP和铁氧化物的存在。25 wt％ZnO-OA分散。 2021作者。 由Elsevier B.V. 发布 这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。25 wt％ZnO-OA分散。2021作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
涂有层状双氢氧化物的仿生酵母壳疫苗可诱导针对肿瘤的强大体液和细胞免疫反应
疫苗接种是预防或对抗肿瘤以及其他疾病最有效且最具成本效益的方法之一。1,2 有效的肿瘤疫苗应在佐剂的帮助下诱导广泛的体液反应和细胞免疫反应，包括 CD8 + 细胞毒性 T 细胞 (CTL)、CD4 + Th1 或 Th17 细胞反应。3 – 5 然而，最常用的佐剂铝盐（明矾）通常只能引发强烈的抗体反应，且以 Th2 为偏向，6 并且很少有获准用于人体给药的佐剂能够产生足够的细胞免疫反应。7 能够增强体液和细胞免疫反应的新策略仍然是治疗性肿瘤疫苗开发的重点。作为 FDA 批准的公认安全 (GRAS) 颗粒系统，酵母壳壁（β-葡聚糖颗粒）是
涂有pd的Cu线的针键键工艺
成本降低是最近向CU线键合的主要驱动力，主要是AU线粘结。包装的其他成本降低来自基板和铅框架的新开发项目，例如预镀框（PPF）和QFP和QFN的UPPF降低了镀层和材料成本。但是，由于粗糙的smface饰面和薄板厚度，第二个键（针键键）在某些新的LeadFrame类型上可能更具挑战性。pd涂层的Cu（PCC），以通过裸铜线改善电线键合工艺，主要是为了提高可靠性并增强了S TCH键过程。需要进行更多的FTMDAMENTALS研究来了解粘结参数和粘结工具的影响以提高针迹键合性。在本研究中研究了Au/Ni/pd镀的四型扁平铅（QFN）PPF底物上直径为0.7 mil的PCC电线的针键键过程。两个具有相同几何形状但不同的s脸的胶囊用于研究Capillruy Smface饰面对针键键过程的影响。两种毛细血管类型是一种抛光的饰面类型，用于AU线键合，而颗粒•饰面毛细管具有更粗糙的smface fmish。比较铅（NSOL）ATLD SH01T尾巴之间的过程窗口。研究了过程参数的影响，包括粘结力和表SCMB扩增。过程窗口测试结果表明，颗粒毛细管具有较大的过程窗口，并且SH01T尾巴OCCTM的机会较低。在所有三个Pru·emeter套件中，颗粒状的毛细血管均显示出更高的粘结质量。较高的SCMB振幅增加了成功SS的机会 - 填充针键键的fonnation。ftnther比较了毛细血管smface饰面，3组参数se ttings ttings ttings ttings具有不同的键atld scmb a振幅ru·e测试。与抛光类型相比，Grrumlru·capillruy产生了更高的针迹拉力强度。开发了该过程的有限元模型（FEM），以更好地了解实验性OB使用。从TL1E模型中提取了电线和亚种界面处的电线的Smface膨胀（塑性脱节），并归因于粘附程度（键合）。该模型用于与不同的Smface饰面相连（键合）的实验观察。
Moxy®涂有药物的气球Moxy®涂有药物的气球
的采用历史已将冠状动脉再狭窄率降低至9个月1-3时的7.9-8.9％，但是由于后期和非常晚的支架血栓形成4-8的发病率较高，因此这种益处损害了这种益处。DES的聚合物成分可能有助于血管层9的炎症，最终导致血栓形成10-12，抗增殖药物是从相同的金属支柱中洗脱的，理想情况下应该被内皮化，从而产生一种药物分析，从而防止适当的新膜愈合。从这个角度来看，涂有药物的气球（DCB）代表了一个有趣的替代品，因为它们不使用聚合物，并且该药物沿着容器壁分布而不会产生骨周围的侧面侧面。DCB具有三个组成部分：气球，药物和载体，这是关键成分。气球通常为