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World File Search System淋球菌
细胞分裂蛋白质候选者淋球菌疫苗的临床前疗效
抽象迫切需要一种安全有效的疫苗来应对抗多药（MDR）Neisseria Gonorrhoeae的全球威胁。我们筛选了26个由人工智能驱动的平台发现的26个淋球菌蛋白，称为疗效歧视性教育网络（EDEN），该平台训练了培训，可以识别针对致病性细菌的新型保护性疫苗抗原，以在淋病的小鼠阴道化模型中对疗效产生疗效。与GLA-SE（诱导T H 1反应）辅助的两到三种抗原的组合产生了11组，用于接种小鼠。在11组中的每一个中的抗血清的补体依赖性杀菌活性与淋球菌定殖的负担之间存在反相关。NGO1549（FTSN;细胞divisome蛋白）和NGO0265（预测的细胞分裂蛋白）的组合最大程度地减轻了MDR菌株Who X.每组抗原的伊甸园预测评分与总体细菌负担的减少呈正相关，提供了其预测潜力的证据。ftsn和NGO0265单独地施用，组合或作为嵌合蛋白通过所有三种测试菌株显着减弱了淋球菌阴道定殖。igG支持了所有50种（100％）淋球菌分离株的补体杀伤。嵌合NGO0265-FTSN疫苗的功效需要补体的膜攻击复合物（C5B-9），这证明了补体C9 - / - 小鼠的功效丧失。总而言之，一种嵌合分子构成了NGO0265和FTSN辅助伴有gla-se引起的IgG具有广泛的抗癌菌杀菌活性，可减弱与依赖的伴侣依赖性的淋球菌定殖，并代表一个令人鼓舞的果核量，并代表了一个良好的果肉候选。
估计淋球菌疫苗的人口水平的影响：简单数学模型的预测
预测的疫苗影响受到潜在方案（即输入参数值的不确定性）的影响。具有类似于4CMENB的疫苗候选者，某些输入参数与疫苗的影响密切相关，即混合参数（ψ= -0.91）和高活动性亚群的大小（ρ= 0.30）（表1）。因此，较高的疫苗影响是由较低的分类性和较大活性亚群体大小较大的情况引起的。估计了所有疫苗功效，保护持续时间和覆盖范围组合的相似相关性，除了候选疫苗的疫苗（70％疗效和8年的保护持续时间）和更高的覆盖范围，而混合参数和影响（ψ= −0.47）（ψ= −0.47）（补充表S2）之间的相关性较弱。
疫苗接种在预防淋病奈瑟氏菌中的未来作用
由淋病奈瑟氏菌引起的淋球菌感染是由于其高患病率，严重的健康疾病和对抗生素的耐药性而引起的重大全球公共卫生挑战。在过去的二十年中，淋球菌感染率在全球范围内飙升，估计有8240万（4770万– 1.304亿）患者在2020年刚刚感染了Gonorrhoeae。1对阿奇霉素的耐药性正在增加，而新兴的淋病链球菌对头孢曲松的新兴耐药性也引起了山内霉菌的最后一线治疗，其中74个国家报告了N. gonorrhoeae的抗菌耐药性（AMR）。2这种趋势威胁到当前治疗方案的有效性，可能导致更难治疗的感染和较高的并发症发生率，例如不育和新生儿健康问题。此外，抗性菌株的升级需要紧急开发新的抗菌剂和治疗策略，从而增加医疗保健成本。感染可能从症状性泌尿生殖器感染到无症状病例，尤其是在女性中。诸如口咽和直肠中的植入外感染在某些人口中很常见，并且通常是无症状的，它是传播的储层，这使得造成了巨石感染的传播，具有挑战性。高风险人口包括与男性发生性关系的男人，性工作者，监狱中的人，患有人类免疫缺陷病毒（HIV）的人，青少年和年轻人。4作为淋病猪笼草的自然感染不会产生持久的免疫力，经常感染是常见的。3土著人民面临着复杂的社会和文化决定因素，以及澳大利亚原住民和托雷斯海峡岛民的风险高五倍的医疗保健障碍。5，6反复感染可以显着增加女性不孕的风险，特别是由于骨盆炎症性疾病的发展，这可能会损害输卵管并导致不育。7淋球菌感染与许多不良妊娠和新生儿结局有关，例如异位妊娠，早产，膜的过早破裂，围产期死亡率，低出生体重和眼科新生儿。8，9淋球菌感染还可以通过引起局部炎症，增加HIV靶细胞数量并破坏粘膜屏障来促进对HIV的传播和敏感性。10尽管在高收入国家的预防和治疗方面做出了巨大努力，但淋球菌感染仍然是最常见的性传播感染之一（STIS）。澳大利亚的淋球菌感染通知率从2012年到2019年增长了127％。 在2020年和2021年的共同大流行限制期间，这种激增下降了23％。 2022年的通知随后返回到类似于2019年报告的通知。 11在低收入国家和中等收入国家，淋球菌感染的发生率尚未显着澳大利亚的淋球菌感染通知率从2012年到2019年增长了127％。在2020年和2021年的共同大流行限制期间，这种激增下降了23％。2022年的通知随后返回到类似于2019年报告的通知。11在低收入国家和中等收入国家，淋球菌感染的发生率尚未显着
OMV 研发肌肉注射疫苗预防淋病
有证据表明，针对 B 组脑膜炎球菌感染的 4CMenB 疫苗也能在一定程度上预防淋病。3,4 使用该疫苗可减少诊断和住院。5 Avacc 12 利用了这种保护机制。该疫苗使用 Intravacc 的脑膜炎奈瑟菌 B 血清群平台（该平台与淋病奈瑟菌具有 90% 的整体同源性并共享许多外膜抗原）来诱导对淋病的交叉保护。脑膜炎奈瑟菌经过额外改造，可以用淋球菌抗原替代脑膜炎抗原，从而进一步提高疫苗的有效性。
meftal-spas-inpotionpi.pdf
通常的剂量：每天每天同样分配的剂量200至400毫克。皮肤和皮肤结构感染：每天两次400毫克。淋病和直肠淋球菌感染：200 mg单剂量。治疗持续时间为5至10天，具体取决于感染的类型和严重程度。Cefpodoxime proxetil无论饮食如何，都可以使用；但是，用食物给药会增加吸收。或，由医生规定。使用可分配片剂Cedon-100和Cedon-200的分散片剂的指示应通过在使用前立即加入足够量的清洁饮用水（5至10 mL）来重组。搅拌均匀，直到片剂正确分散在水中，然后口服吞咽。4.3禁忌症Cedon分散片剂是禁忌：
调查计划
秘书考试1。完整的秘书包括以下检查： - 克着色，pH值，最敏捷的 - 淋病奈瑟氏菌DNA/RNA扩增-Chlamydia trachomatis dna/rna A.（Serovare A -C，D -K，L1 -L3） - 阴道DNA/RNA扩增 - 支原体生殖器DNA/RNA扩增 - 淋球菌培养和抗体培养 - 抗体 - 抗菌质培养（M.hominis，U.Surealib synib ranibib shirob shirob trumentib shirobsib shirob rake trumpon）子宫颈，阴道，尿道，外阴，尿液，具有相应的指示：咽，肛门区域证明β-溶解链球菌B的链球菌B（人类阴道，厌食，厌食）：尿道，尿液，尿液，尿液，前列腺探险家，射精，射精，射精，射精，射精，射精，射精，咽，咽部区域，肛门区域。对真菌和细菌的检查。
PHL测试目录 - 洛杉矶县公共卫生部
血清学血清学的血液；血液进行伤寒，瘫痪，起伏热，t骨，斑疹伤寒，落基山斑点发烧和魏尔病的血液；血液涂抹疟疾和复发性发烧；毛细管中的几个材料，用于可疑的梅毒（暗场）；伤寒 - 副肌肌甲状腺的尿液和粪便检查；肠道寄生虫的粪便（包括阿米巴病）；结节芽孢杆菌的痰（涂片，浓度，培养和coccidiodes有机体；淋球菌和Vincent的生物的涂片，化脓性眼科培养物；芽孢杆菌的培养物和病毒性测试；放线症；放线症的疾病和培养物，smear和培养，动物，smearax：Smear，smear smear，smear smear inculty;可疑的，可疑的狂欢症（人类的尸体）；
指导原始治疗 - 普通 - 佩蒂科 -
抑制性疗法：Valacyclovir 10 mg/kg（最大500 mg）PO BID *或Valacyclovir 20 mg/kg（最大1 g）PO每天一次或Acyclovir 20-25 mg/kg（最大400 mg）PO BID； *对于患有非常频繁复发（每年≥10次发作）的患者的有效性较低，淋病婴儿和儿童≤45kg≤45kg，肿瘤炎性炎，宫颈炎，宫颈炎，尿道炎，咽炎，咽炎或前炎或前炎：Ceftriaxone 50 mg/kg（Max 500 mg），曾经是45 mg），> 45淋球菌性外阴炎，宫颈炎，尿道炎，咽炎或脑炎：头孢曲松酮500毫克IM一次（如果≥150kg，1g），如果尚未排除并发的胰chmy虫感染，则添加100 mg bid bid x 7天（如果庆大霉素240毫克IM曾经 +阿奇霉素2 g PO曾经淋巴植物瘤
补充VX Isovitalex™富集•血红蛋白
摘要和解释在1945年，约翰斯顿1描述了一种媒介，该媒介可以在24个而不是48小时内成功地产生淋病。加速增长率主要是由于培养基的琼脂含量（固体性）降低。GC中碱是在1947年引入的，琼脂含量减少。研究了某些淋球菌菌株的生长速率时，发现含有生长因子谷氨酰胺和cocarbox- ylase的培养基可改善恢复。2,3从该发现中开发了补充B，A酵母浓缩物。 在12种不同培养基中的一项融合研究中，用GC中碱，血红蛋白和补充剂B制备的富集巧克力琼脂被证明是孤立淋病猪笼草的优越性。 difco vx柔软和bbl™isovitalex™富集是为取代酵母浓缩物添加剂而开发的化学定义补充剂。2,3从该发现中开发了补充B，A酵母浓缩物。在12种不同培养基中的一项融合研究中，用GC中碱，血红蛋白和补充剂B制备的富集巧克力琼脂被证明是孤立淋病猪笼草的优越性。difco vx柔软和bbl™isovitalex™富集是为取代酵母浓缩物添加剂而开发的化学定义补充剂。