慢性粒细胞白血病 (CML) 的靶向疗法有效,但很少能治愈。患者通常需要无限期治疗,这为药物耐药性的产生提供了充足的时间。耐药性问题是 CML 导致死亡的主要原因之一,因此任何预防耐药性的方法都很重要。药物轮换,即定期在不同药物之间切换治疗,就是这样一种选择,理论上可以延缓耐药性的发生。药物轮换疗法的体外测试是将其应用于动物或人体试验的第一步。我们开发了一种在 CML 细胞系中测试药物轮换方案的方法,该方法基于用适量的抑制剂培养细胞,中间穿插清洗程序和药物交换。在 CML 特异性细胞系 KCL-22 中评估了伊马替尼和普纳替尼的药物轮换。药物轮换最初减少了 KCL-22 细胞的生长,但细胞最终适应了该方案。我们的结果表明,在药物轮换中,普纳替尼会暂时使细胞对伊马替尼敏感,但这种效果是短暂的,经过几个治疗周期后最终会消失。本文讨论了这一观察结果的可能解释。
飞机运营商发现自己处在这样的环境中:公司承受着不断增加的经济和生态压力。为了解决这个问题,必须大幅提高飞机的效率。降低运营成本和环境影响的一种方法是定期进行机翼发动机清洗,这既能降低废气温度,又能改善飞机油耗。要估算发动机清洗程序对生命周期的影响,必须考虑从环境到运营的各种因素。德国航空航天中心开发的生命周期成本核算方法称为 LYFE(生命周期现金流环境),它能够考虑各种因素来研究发动机清洗对飞机或机队生命周期的影响。LYFE 使用离散事件模拟来模拟产品生命周期,从订单到运营,直到机队报废。为了进行这种分析,该工具经过扩展,可以分离发动机的生命周期和飞机的生命周期,从而可以模拟飞机之间的发动机切换。为了更真实地表示发动机结垢和发动机性能下降,机场的代表性天气数据也包含在模拟中。利用这些信息,我们开发了一个预测模型来监测发动机的健康状况,预测发动机维修时间,并自动和动态地安排发动机清洗事件。对于后者,三种不同的
直接回收是实现废旧锂离子电池 (LIB) 循环经济的关键技术。对于正极活性材料 (CAM),它被认为是当前回收技术中最紧密的闭环和最有效的方法,因为它只是通过重新锂化和重建老化的 CAM 来进行,而不是将它们分离成元素成分。在本研究中,通过模拟原始 CAM 合成的条件来恢复基于 LiNi 0.83 Co 0.12 Mn 0.05 O 2 (NCM-831205) 的废旧 CAM,即形态和结构分解的 CAM。在评估和优化 CAM 恢复的高温持续时间和随后的清洗程序后,回收的 CAM 显示出保持多晶性和振实密度,成功恢复比表面积、锂含量、表面和本体的晶体结构,但仅部分恢复原始的二次粒度和形状。虽然在最初的 100 次充电/放电循环中,锂离子电池中的原始 CAM 可与原始 CAM 相媲美,但随后的电阻增加和容量衰减仍然是一个挑战。回收过程中的高温可视为材料层面的一个关键挑战,因为它不仅会促进残留炭黑中有害的表面碳酸盐物种,还会通过氧气释放增强阳离子无序性和微/纳米孔隙率,这很可能发生在脱锂、因此热稳定性较差的循环 NCM 区域。
样品制作工艺从对 < 100 > 表面取向的电子级金刚石衬底 (元素 6) 进行植入前表面处理开始。首先将样品衬底放入湿式 Piranha(H 2 SO 4 (95 %): H 2 O 2 (31 %) 比例为 3:1)无机溶液中,在 80 ◦ C 下清洗 20 分钟,然后通过电感耦合等离子体反应离子蚀刻 (ICP/RIE) Ar/Cl 2 等离子体化学配方进行表面约 5 µ m 蚀刻,以去除衬底表面残留的抛光诱导应变。再进行约 5 µ m ICP/RIE O 2 化学等离子蚀刻,以去除前面蚀刻步骤中残留的氯污染[1]。接下来,将样品在 Piranha 溶液中进行无机清洗(80 ◦ C 下 20 分钟),并注入 Sn 离子(剂量为 1e11 离子/cm 2,能量为 350 keV)。在通过真空退火(1200 ◦ C)激活 SnV 中心之前,进行三酸清洗(比例为 1:1:1,HClO 4(70%):HNO 3(70%):H 2 SO 4(> 99%))1.5 小时,以去除任何残留的有机污染,然后在退火步骤后进行相同的湿式无机清洗程序,以去除在金刚石基材退火步骤中形成的任何表面石墨薄膜层。为了评估 SnV 中心是否成功激活,在悬浮结构纳米制造之前对样品进行表征。波导结构的纳米加工遵循参考文献[2-6]和[1]中开发的基于晶体相关的准各向同性蚀刻底切法的工艺。图S1中显示了该方法的示意图。