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World File Search System溶剂效应
化学系 - 帕维亚大学
1967年12月10日在布雷西亚（意大利）出生的个人信息，教育和专业职位（年龄：56）。国籍：意大利语。语言说：意大利语（母语），英语（流利），法语（良好的知识）。教育1993-1996博士英国伯明翰大学化学学院化学学院。博士顾问：J。FraserStoddart爵士教授（诺贝尔化学奖，2016年）。论文标题：手性分子组件和超分子阵列。研究主题：超分子化学，手性，功能性纳米级组件，有机合成。博士学位奖学金是由制药公司Glaxo Wellcome资助的，在过去的8个月中，由Stoddart教授提供的研究基金。1986-1992 MSC（LAUREA）在意大利帕维亚大学帕维亚大学有机化学系化学（最高分）。 最后一年的实验项目（论文）标题：复古二元alder反应中的溶剂效应。 主管：G。Desimoni教授。 研究主题：物理有机化学，有机合成。1986-1992 MSC（LAUREA）在意大利帕维亚大学帕维亚大学有机化学系化学（最高分）。最后一年的实验项目（论文）标题：复古二元alder反应中的溶剂效应。主管：G。Desimoni教授。研究主题：物理有机化学，有机合成。
R17 b。药房四年R17 b。药房四年
•了解物质与电磁辐射的相互作用及其在药物分析中的应用•了解药物的色谱分离和分析。•使用各种分析工具对药物进行定量和定性分析。单位 - I 10小时1。紫外线可见光谱电子过渡，发色团，副色素，光谱移位，对吸收光谱，啤酒和兰伯特定律的溶剂效应，推导和偏差。仪器 - 辐射，波长选择器，样品细胞，检测器 - 光管，光电倍增管，光电伏电池，硅光电二极管的来源。应用 - 分光光度滴定，单个组件和多组件分析2。荧光学理论，单线，双线和三重态电子状态的概念，内部和外部转换，影响荧光，淬火，仪器和应用的因素 - II 10小时1.红外光谱
Fe掺杂的α-MNO2/RGO阴极材料，用于长寿命和高面积的锌离子电池
[（DNA）2 - AG 16 Cl 2] Q（q = 10）（图1）。10我们的先前理论工作提供了氯化物配体的证据，并首先了解了聚类的电子结构和光吸收10的特征，以及有关如何在DFT计算中处理这些系统在溶剂溶液中如何处理这些系统的基准，相对于溶剂效应，交换量的水平，交换相互作用的水平以及溶液中的内在电荷。11，我们在参考文献中发现。11，簇电荷对最高占用和最低的未占用分子轨道（HOMO-LUMO GAP）以及计算的UV-VIS吸收光谱之间的能量差距明显影响，然后可以直接与早期发布的实验数据进行比较。一个明确的结论是，电荷Q = 10 E给出了与实验数据和电子基态最大的Homo -Lumo间隙的绝对最佳匹配，反映了
揭示用于氧化还原流的苯醌衍生物......
(2024 年 6 月 22 日收到；2024 年 10 月 27 日修订；2024 年 11 月 6 日接受)摘要。醌具有高氧化还原电位，使其适用于有机氧化还原液流电池。它们在充电过程中的氧化和放电涉及两个可逆的电子转移反应。本研究利用密度泛函理论 (DFT) 与 B3LYP 函数和 6-31G(d) 基组来计算苯醌 (BQ) 的第一和第二还原电位。通过添加电子给体取代基 (-NHCH 3 、-NH 2 、-OCH 3 、-NHCOCH 3 、-OCOCH 3 ) 生成各种 BQ 衍生物。通用溶剂化模型 (SMD) 评估了溶剂效应，而锂盐、溶剂化自由能和 HOMO-LUMO 能量影响还原电位。 -OCOCH₃ 取代的 BQ 显示出最高的第一和第二氧化还原电位，分别为 2.81 V 和 2.27 V。添加三氟化硼 (BF 3 ) 盐可将这些电位升高到 3.99 V 和 3.84 V。在三种溶剂中检查了 BQ 及其衍生物的电化学行为：四氯化碳 (CCl₄)、乙腈 (ACN) 和水 (H₂O)。这些溶剂中的平均还原电位遵循 CCl₄ < ACN < H₂O 的趋势，其中水由于其氢键和极性而最有效。这些发现强调了溶剂特性对电化学过程的重大影响。关键词：苯醌衍生物、DFT、电子亲和力、还原电位、氧化还原液流电池、溶剂化自由能、SMD 溶剂化模型
CHM 6225 高级有机化学原理
课程描述。有机化学原理及其在反应机理中的应用。详细介绍有机化学的理论和原理；有机化学中的键合和结构、立体化学、有机化学中的反应中间体和过渡态理论；动力学和热力学方法。还将强调通过计算化学探索这些概念。先决条件：CHM 2210、2211（或一年的本科有机化学）和 CHM 5224。教学大纲。以下教学大纲可能会更改。更新版本和阅读作业将在 Canvas 上提供（见下文）。这些章节参考了课程的主要教科书《高级有机化学：A 部分：结构和机制》，第五版》。将提供《有机化合物立体化学》（SOC）和《有机化学机理和理论》，第三版（MTOC）中的其他课程阅读材料。课程 #1 1 月 12 日课程介绍/概述。 1.1 分子结构和价键概念 第 2 节 1 月 14 日 1.2 分子轨道理论与方法 第 3 节 1 月 19 日 T1.1、T1.2、T1.3、键合主题 第 4 节 1 月 21 日 2.1 构型 第 5 节 1 月 26 日 SOC 4.1–4.6 对称性、点群 第 6 节 1 月 28 日 2.2-2.3 构象、分子力学 PS#1 DUE 第 7 节 2 月 2 日 2.4–2.6、T2.1、T2.2、T2.3 反应立体化学、立体电子效应 第 8 节 2 月 4 日 3.1、MTOC 2.3 热力学稳定性、Benson 基团加成性 PS #2 DUE 第 9 节 2 月 9 日 期中考试 I（第 1-3.1 章） 第 10 节 2 月 11 日 3.2 化学动力学 第 11 节 2 月16 3.3 热力学稳定性和反应速率 课堂 #12 二月 18 3.4–3.5 电子取代基效应、同位素效应 课堂 #13 二月 23 3.6 线性自由能关系 课堂 #14 二月 25 3.7–3.8 催化、溶剂效应 课堂 #15 三月 2 4.1 亲核取代机制 PS #3 DUE 课堂 #16 三月 4 4.2–4.3 结构和溶剂化效应、邻基效应 课堂 #17 三月 9 4.4、T4.1 碳正离子、石油加工中的碳正离子 PS #4 DUE 课堂 #18 三月 11 期中考试 II（第 3.2-4 章） 课堂 #19 三月 16 5.1–5.9 加成反应 课堂 #20 三月 18 5.10 消除反应 课堂 #21 三月23 6.1–6.5、T3.1 MTOC 3.3–3.4 碳氢化合物酸性、碳负离子和碳亲核试剂 第 22 课 3 月 25 日 7.1–7.7 羰基化合物 PS #5 DUE 第 23 课 3 月 30 日 8.1–8.6 芳香性 第 24 课 4 月 1 日 9.1–9.5 芳香取代 PS #6 DUE 第 25 课 4 月 6 日 期中考试 III（第 5-9 章） 第 26 课 4 月 8 日 10.1–10.6 协同周环反应 第 27 课 4 月 13 日 11.1-11.6 自由基的生成和表征、机理和反应 第 28 课 4 月 15 日 12.1–12.4 光化学、光化学反应 PS #7 DUE 第 29 课 4 月 20 日 期末考试 复习或补课 期末考试 4 月 27 日 期末考试（累计）星期二，4 月 27 日，上午 7:30 – 10:30 所需教材：Carey, FA; Sundberg, RJ 高级有机化学：第 A 部分：结构和机制，第五版；Springer：纽约，2007 年（ISBN 978-0-387-68346-1，平装本，Amazon.com，50.27 美元）。所需软件：Spartan，学生版（适用于 Macintosh 或 Windows）。波函数。wavefun.com（50 美元）https://www.wavefun.com/spartan-student-pricing 还有许多其他合适的免费软件应用程序可以替代它——尤其是针对 PC 平台。例如，NWChem https://nwchemgit.github.io/、ORCA https://cec.mpg.de/orcadownload/、HyperChem https://it.chem.ufl.edu/services/available-software/ 请参阅：https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_quantum_chemistry_and_solid-state_physics_software