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（f）未履行排除黑社会组织承诺的人的投标或承诺中存在虚假内容，或发生违反承诺的情况时。 （5）投标方法 在确定中标人时，中标价将是投标文件中载明的金额加上该金额的 10%（如果该金额有小于 1 日元的尾数，则该尾数将四舍五入）。因此，无论投标人是消费税的纳税人还是免税人，都必须在其投标文件中载明相当于估算金额 110/100 的金额。 （6）中标人的确定方法 投标总额在团队确定的估价范围内的投标人即为中标人。但若有两个或两个以上的最低出价者有资格成为中标人，则将以抽签方式确定中标人。 （7）合同的准备 中标决定确定后，中标人应立即按照陆上自卫队驻地标准合同的格式准备合同。 （8）其他 A.双方签字、盖章后，本合同即成立。 如需参加投标，须提交《资格审查结果通知书》复印件。但若报告已提交至会计部门，则可省略。 C) 投标人的投标文件中必须包含以下内容： “本公司（本人（若为个人）、本公司（若为团体））接受《投标及合同指南》及《标准合同等》的合同条款，响应上述公告，参与投标。”此外，我们承诺遵守《招标及承包指南》中关于排除黑社会组织参与的条款。 “e) 如果您通过代理人竞投，您必须提交一份授权委托书。 如果投标于 2024 年 6 月 26 日星期三上午 10:30 之前到达会计部门，则通过邮寄方式发送的投标将被视为有效。信封中必须包含以下文字：此外，还需将资格审查结果通知书复印件与投标文件单独寄送。 “随函附上 2024 年 6 月 26 日星期三更换浴室过滤器过滤材料的服务招标表” （a）在投标的情况下，包括邮寄投标，如果重新投标，将在政府指定的日期和时间举行。但这只对那些参加过初始竞标的人有效。 以等效产品投标的投标者必须在 2024 年 6 月 24 日星期一下午 5:00 之前通过下列负责人从请求单位获得等效产品的批准。 本合同适用的合同条款为驻军使用标准合同服务合同条款，特殊条款为关于勾结等违法行为的特殊条款和关于排除有组织犯罪的特殊条款。 有关招标的询问的联系：日本地面自卫队Bihoro Garrison 375th会计单位收缩部分（负责人：Kawaguchi）电话：0152-73-2114（EXT。379）传真：0152-73-2114（EXT。378）EFRESS EFRESS EFRESS EFRESS EXPORT：375FIN-FIN-NA@NE@IRED.G. Efense Force Bihoro Garrison Bihoro Garrison运营部门管理部门（负责人：Yamada）电话：0152-73-2114（分机317）（9）（9）发布通知的地点和期间：发布地点：Bihoro Garrison，Bihoro Garrison，Northern Area tabil internern table ob ob ob ob sapporo garrison，sapporon，3434343 IRO驻军第4会计大队、远轻警备队第376会计大队、美幌、北见、网走、远轻、带广、旭川、札幌工商会、大空町工商会北部地区会计大队主页 https://www.mod.go.jp/gsdf/nae/fin/index.html B.发布期间：2024年6月12日星期三～2024年6月26日星期三
疫苗瓶监测器……
在病毒悬浮液的数量中，将感染 50% 的细胞培养物。这些脊髓灰质炎病毒悬浮在汉克斯平衡盐溶液中，以一摩尔氯化镁作为稳定剂，以酚红作为 pH 指示剂。OPV 可能含有微量的红霉素和卡那霉素。该疫苗符合世卫组织对口服脊髓灰质炎疫苗的要求。适应症 OPV 适用于对婴儿、易感儿童和成人进行主动免疫，以预防 1、2 和 3 型脊髓灰质炎病毒引起的感染。给药 OPV 只能口服。用滴管将两滴从多剂量小瓶中直接滴入口中。对于年龄较大的儿童，最好先将滴剂滴在糖块或糖浆中，以避免可能出现的苦味。应注意不要让接种者的唾液污染多剂量滴管。如果过量服用，不会导致不良反应。打开后，多剂量瓶应保存在 +2°C 至 +8°C 之间。在免疫期间已取出一剂或多剂疫苗的多剂量 OPV 瓶可在后续免疫期间使用，最长可达 4 周，前提是满足以下所有条件（如 WHO 政策声明中所述：在后续免疫期间使用已打开的多剂量瓶。WHO/V&B/00.09）：ƒ 未超过有效期；ƒ 疫苗储存在适当的冷链条件下；ƒ 疫苗瓶隔膜未浸入水中；ƒ 已使用无菌技术取出所有剂量；ƒ 疫苗瓶监测器 (VVM)（如果已连接）未到达丢弃点（见图）。
COVID-19 疫苗：瓶中有什么？
另一类 COVID-19 疫苗通常被称为“mRNA”疫苗，采用一种新方法。这种方法虽然在 COVID-19 大流行之前已经开发了大约 20 年，但之前从未在获批的疫苗中使用过。之前没有批准 mRNA 疫苗的原因与病原体和环境有关，而不是 mRNA 方法的安全性。例如，由于疫情消退，寨卡疫苗无法完成测试。艾滋病毒和流感 mRNA 疫苗不起作用，这意味着接种疫苗的人没有比安慰剂组的人得到更好的保护。mRNA 技术也被用于治疗癌症；然而，治疗的临床试验与预防的临床试验不同，通常如果患者可以选择接受经过验证的治疗或“正在开发”的治疗，他们会选择前者（原因很明显）。因此，这些试验往往需要更长的时间才能完成。因此，经过数十年对 mRNA 技术潜力的研究，COVID-19 疫苗成为了同类疫苗中的首款。我们怀疑，他们不会是最后一个，因为他们清楚地证明了这项技术的高效性和安全性。
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