学士 /学位 /博士大学年,在苏塞克斯大学的物理学认证1994年物理学学士学位,马德里大学D.Sc.Madrid大学DIV> 1999 A.3。质量指标的科学生产数量的博士论文数量是自2009年1月1日以来的最后一次:12。引用:17653(Scopus),21010(Google Scholar)H索引= 61(Scopus),69(Google Scholar)专利:4。出版物:443(科学网络)。最近5年:79个免费课程摘要丹尼尔·雅克(Daniel Jaque)于1995年在英国苏塞克斯大学获得物理学学位。后来他在1999年在UAM获得了博士学位,并获得了科学学院的非凡论文奖,因为他从事多功能灯笼固态激光器的工作。在1999 - 2002年期间,丹尼尔·雅克(Daniel Jaque)搬到了马德里大学(De Madrid)大学,在那里我们从事超导薄膜的磁光性特性,包括基于F-ION的陶瓷。在2002年,他搬回了马德里大学,在那里他建立了荧光成像组(图),并开始研究使用F-IS用于制造和结构成像的微体光子结构。通过使用高光谱共聚焦显微镜作为主要工具,Daniel Jaque通过在结晶环境中的第一个调节灯笼离子的首次调节中,通过三维光子带隙结构(“稀有的熟产生自发性发射控制)中的三维自发性液化液化液化型niobatim niobate confronics adv 物理。 Lett。 92,111103(2008))。物理。Lett。 92,111103(2008))。Lett。92,111103(2008))。材料11,3526(2009))或波导激光器中量子缺陷极限的实现(“飞秒上的高效激光作用:Yttrium铝石榴石陶瓷陶瓷波导” Appl。2009年,他因稀有地球和actinides研究协会颁发了初级研究奖。自2009年以来,该小组进入了纳米科学领域。从那一刻起,该小组已通过从化学,生物学,医学和药房等不同领域的研究人员纳入其中成长。2015年,该小组被纳入了西班牙马德里(Madrid)医院的生物医学研究所,更改了生物影像学组(Nanobig.eu)的纳米材料名称。从那时起,由Jaque教授指导的Nanobig的研究活动主要集中于使用F-ION掺杂的纳米颗粒进行生物成像,生物传感和临床前诊断和
朱塞佩·迪吉里奥(Giuseppe Digilio)教授于1993年在都灵大学(意大利)获得了硕士学位,并在同一大学获得了1998年的博士学位(蛋白质化学),并在S. Aime and Praf. B. Bergamasco的监督下,题为“病因学和神经退行性疾病的金属离子”的研究项目。 从1999年到2007年,他在“生物工业公园Del Canavese Spa”(Colleretto Giacosa,意大利)担任化学系负责人,这是一个专注于生物技术和制药研究的科学园。 在此期间,他的活动还包括从公共研究机构到私营企业的技术转移。 2007年,他被东皮埃蒙特大学招募为化学研究人员(常设人员)。 Avogadro”,位于意大利Alessandria(AL,意大利)的科学与技术创新部(DISIT;以前是DISAV)。 2022年,他被同一大学任命为化学副教授。 主要的研究活动包括:i)分子成像探针的化学(MRI,光谱光子计数CT,核医学,光学成像); ii)基于灯笼螯合物的微环境响应MRI探针; iii)对细胞疗法随访的生物材料标记的成像; iv)环境代谢组学。 从2014年到2020年,他是欧洲分子成像学会(ESMI)理事会的成员,这是欧洲最大的欧洲科学学会,致力于临床前研究(www.e-smi.eu)的生物医学成像科学。朱塞佩·迪吉里奥(Giuseppe Digilio)教授于1993年在都灵大学(意大利)获得了硕士学位,并在同一大学获得了1998年的博士学位(蛋白质化学),并在S. Aime and Praf. B. Bergamasco的监督下,题为“病因学和神经退行性疾病的金属离子”的研究项目。从1999年到2007年,他在“生物工业公园Del Canavese Spa”(Colleretto Giacosa,意大利)担任化学系负责人,这是一个专注于生物技术和制药研究的科学园。 在此期间,他的活动还包括从公共研究机构到私营企业的技术转移。 2007年,他被东皮埃蒙特大学招募为化学研究人员(常设人员)。 Avogadro”,位于意大利Alessandria(AL,意大利)的科学与技术创新部(DISIT;以前是DISAV)。 2022年,他被同一大学任命为化学副教授。 主要的研究活动包括:i)分子成像探针的化学(MRI,光谱光子计数CT,核医学,光学成像); ii)基于灯笼螯合物的微环境响应MRI探针; iii)对细胞疗法随访的生物材料标记的成像; iv)环境代谢组学。 从2014年到2020年,他是欧洲分子成像学会(ESMI)理事会的成员,这是欧洲最大的欧洲科学学会,致力于临床前研究(www.e-smi.eu)的生物医学成像科学。从1999年到2007年,他在“生物工业公园Del Canavese Spa”(Colleretto Giacosa,意大利)担任化学系负责人,这是一个专注于生物技术和制药研究的科学园。在此期间,他的活动还包括从公共研究机构到私营企业的技术转移。2007年,他被东皮埃蒙特大学招募为化学研究人员(常设人员)。Avogadro”,位于意大利Alessandria(AL,意大利)的科学与技术创新部(DISIT;以前是DISAV)。2022年,他被同一大学任命为化学副教授。主要的研究活动包括:i)分子成像探针的化学(MRI,光谱光子计数CT,核医学,光学成像); ii)基于灯笼螯合物的微环境响应MRI探针; iii)对细胞疗法随访的生物材料标记的成像; iv)环境代谢组学。从2014年到2020年,他是欧洲分子成像学会(ESMI)理事会的成员,这是欧洲最大的欧洲科学学会,致力于临床前研究(www.e-smi.eu)的生物医学成像科学。他为欧洲生物影像埃里克(Eric)的构建做出了贡献,这是一种泛欧研究基础设施,其使命是在生物医学成像和超级分辨率显微镜(www.eurobioimimaging.eu)领域提供开放访问尖端成像技术的机会。他目前是MedHub的成员,该部分专门用于网络,培训和开放访问生物医学成像技术。他是Gidrm(Gruppo Italiano讨论risonanze Magnetiche; www.gidrm.org)促进的“国家NMR学校”组委会成员。他是60多名国际同行评审科学出版物和合着者的作者/合着者。
绿色抑制剂。但是,也有某些例外。例如,无机稀有元素(灯笼盐)成分具有低毒性和良好的生物降解性。然而,有机绿色腐蚀抑制剂的起源可以包括许多碱,例如离子液体,药物,植物提取物和合成抑制剂(图2)。具体来说,天然产品,例如植物(例如油及其衍生物)。因此,由于植物可用,可生物降解,可用于减少污染量,因此被认为是化合物的重要自然来源。此外,可以轻松提取植物,以低成本和生态系统的低污染。此外,它们可以在酸性溶液中发挥作用,因为它们具有多功能化学,物理和生物学特征。大多数绿色抑制剂可以在室温下通过物理和化学相互作用吸附到金属表面[33]。对环境影响低的腐蚀抑制剂在各种工程应用中为环境带来了重大的经济利益。植物通过将其作为腐蚀抑制剂重新利用,从而构成一个显着的环境挑战,从而减少了它们的整体环境影响。关于这些天然产品的非毒性,它们的应用对人类健康的危害仍然不那么危害。的确,提取方法和应用程序不会引入任何可能冒着人类健康风险的污染物或危险物质。因此,除了使用各种表征技术和电化学测试的有效性外,还必须评估其与工业应用的安全性和兼容性[34]。
二元性的另一侧是重力和黑洞。双重性也有助于我们通过边界量子系统中的量子信息处理来理解黑洞的量子性质[58]。近年来,Sachdev – Ye-Kitaev(Syk)模型与几乎反DE的保姆时空之间的二元性的简单性和分析性[59 - 64]是我们对黑洞的理解中许多发展的指导灯笼。这是指黑洞的量子混沌特性[65-69],以及最近向黑洞信息悖论[70,71]朝着黑洞的量子混沌特性。朝着霍金辐射的信息含量,海顿和普雷斯基尔[72]提出了一个引人入胜的思想实验,其中只能观察到几个量子的鹰辐射,就可以迅速恢复到旧的黑洞中。此提案后来通过提供用于解码预期信息的机制来使通用量子系统混凝土[73]。在第一个思想中,人们可以将信息在Quanth Ciced中可视化,以作为从输入到输出的信息传送的一种形式。上述内容是正确的,是本次评论的某些部分。最近有人争辩说,Hayden-Preskill启发的信息解码通用量子通道的解码实际上与受虫洞传送启发的电路相似(在某些限制中相同)[74 - 76]。
Glasgow, G1 1XL, UK Corresponding authors, e-mail: * arnaoutakis@hmu.gr , # bryce.richards@kit.edu Abstract Upconversion – the absorption of two or more photons resulting in radiative emission at a higher energy than the excitation – has the potential to enhance the efficiency of solar energy harvesting technologies, most notably photovoltaics.但是,所需的超高光强度和灯笼离子的狭窄吸收带限制了有效的太阳能利用率。在本文中,我们报告了令人兴奋的上转换器,其浓度的阳光在通量密度高达2300个太阳下,辐射仅限于硅带隙以下的光子能量(对应于波长= 1200 nm)。上转换到= 980 nm是通过在荧光聚合物基质中使用六角形的Erbium掺杂钠yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium yttrium。上转换具有与辐照度的非线性关系,因此在高辐照度下,在过程变为线性的情况下发生阈值。对于β -Nayf 4:25%ER 3+,我们在320个太阳下浓缩的阳光下发现了两个光子阈值。值得注意的是,该阈值低于相应的激光激发,并且可能与所有共同激发的ER 3+离子水平和激发的吸收有关。这些结果突出了一条利用光伏的太阳光谱的途径。简介上转换(UC)是一个非线性光子过程,可以添加来自两个或多个较低能量光子的能量,从而导致单个较高能量光子的发射[1]。第一个激发态通过基态吸收(GSA)填充。uc已在激光器[2],生物医学成像[3],[4],抗爆炸[5],[6],塑料回收[7]和太阳能收获[8],[9],[9],[10]中进行了研究。对于光伏,这可能是绕过太阳能光谱中与子频带光子相关的太阳能电池传输损失的一种有前途的方法[11]。计算表明,在理想情况下,UC可以提高单连接太阳能电池的理论上效率(Shockley-Queisser)极限从33%到48%[11]。有效的稀有地球[12],[13],[14]上转换器的外部转换器高达9.5%,外部UC量子产量(EUCQY),这是外部发射与入射光子的比率。稀有的稀土上转换器具有较高的近红外(NIR)Eucqy的表现最高的硅[14],[15]和钙钛矿太阳能电池[16]。在三价灯笼离子中,UC通过部分填充的4F壳中的辐射过渡发生。额外光子的激发态吸收(ESA)可以产生更高的激发态。然而,可以通过第一个激发态以第一个激发态的能量传递向上转换(ETU)来进行更有效的过程,尤其是在较低的激发能力密度下,如图1(a)。一个离子的能量被捐赠给附近的离子,将其推广到更高的亚稳态状态,而敏化剂的能量又回到基态。
最受追求的科学目标之一是实现量子计算,1使用量子力学的法律和资源来实施快速非常复杂的算法,2-4实现量子模拟5或利用量子密码学。6,这需要一个两级量子系统作为信息的基本单元(Qubit)和一项以逻辑方式解决这些量子的技术,并将它们互连以进行计算。在实现Qubits的拟议系统中,7-10分子电子自旋对化学家特别有吸引力。11-13因此,已经做出了重要的努力,以了解控制过渡金属14-17和灯笼配位络合物中自旋量子相干性的因素。18-20量子门的实现需要对几个相互连接的量他的相干操纵。分子已作为2 Quit量子门的原型制备,要么是不等纠缠金属离子的二聚体,21,22,要么作为具有可切换相互作用的金属基量子对。23,24还建议将核自旋自由度作为n- Qudits(维度N的信息单位),25,26,一些方案依赖于核和电子旋转之间的超精细相互作用来实施精心的协议,例如量子误差校正方法27或Grover Algover Algover Algover AlgoRith的实现。28最近的报告提出了
自1993年以来,她一直在波士顿大学领导自己的研究团队。艾伦博士的研究集中在阐明酶机制以及对自然如何从现有蛋白质支架中发展新化学的理解。此外,艾伦博士试图通过发明和实施灯笼结合标签来探索蛋白质结构和功能的新工具。最近,她试图了解蛋白质 - 蛋白质结合相互作用的物理化学基础。艾伦博士在120多次期间曾是一名名为讲师和研讨会的演讲者,并主持了国家和国际会议。她的作品发表在130多种经过同行评审的文章中。Allen教授是ASBMB研究员,曾担任ASBMB的理事会,并担任ACS生物化学部的计划主席和顾问。 她很荣幸成为ASBMB生物化学和分子生物学委员会的妇女共同创始人。 在2022年,艾伦博士被ACS的生物化学划分被评为Abeles and Jencks生物学化学奖。Allen教授是ASBMB研究员,曾担任ASBMB的理事会,并担任ACS生物化学部的计划主席和顾问。她很荣幸成为ASBMB生物化学和分子生物学委员会的妇女共同创始人。在2022年,艾伦博士被ACS的生物化学划分被评为Abeles and Jencks生物学化学奖。
通过上转换的能量光子。敏化剂通常被共掺入UCNP,以吸收激发辐射并将能量传递到激活剂中。众所周知,在合成过程中,必须仔细控制宿主晶格中活化剂离子的浓度,以避免交叉删除并保持高且高转换的效率。增加UCNP中的感应离子浓度可以提高光子的吸收能力,从而增强上转换Lumine-Scence(UCL)。4然而,超出一定阈值(1-5 mol%),敏化器离子浓度的任何进一步增加都将导致发光强度显着降低。5这种现象通常被称为“浓度淬火”。6此外,增加UCNP中植物掺杂的灯笼离子的浓度可能会导致颗粒内部更具内部的能量传递过程,从而导致较高的能量向表面散发,并且这种现象通常称为表面淬火。浓度淬灭效应也与表面淬火紧密耦合。5由于表面淬火和浓度淬灭,UCNP的量子产率(QY)较低。然而,不同的核心 - 壳结构旨在提高UCL强度和UCNP的QY。惰性壳,例如Nayf 4,Nagdf 4或CAF 2,可以钝化表面缺陷并减少表面淬火。另一方面,可以构建活性壳以将较高的敏化剂浓度分散在不同的层中并减少集中猝灭。7,8同时构建核心 - shell
在運行中。不过,这次旅行并没有去奥斯维辛。司机们被贿赂,把坐在装卸区的犹太人带到了距离克雷瑙 20 公里的米斯洛维茨,在那里他们至少暂时逃脱了奥斯维辛的灭绝。这位带着狗和灯笼的男子是卡尔·拉布斯 (Karl Laabs),他是克雷瑙的地区建筑检查员,也是农场的主人,在农场的帮助下,他拯救了许多人的生命。陪伴在他身边的是他的老朋友、国家社会主义航空兵团旗队队长萨斯曼豪森。他弄来卡车并贿赂司机。卡尔·尤斯图斯·理查德·拉布斯 (Karl Justus Richard Laabs) 于 1896 年 1 月 30 日出生,是一名火车司机的长子,在汉诺威明登和哥廷根长大。取得中学毕业证书后,他完成了泥瓦匠和石匠的学徒生涯。早在 1904 年,他就加入了年轻的 Wandervogel 运动。在这里他找到了志同道合的人,他们与他有着共同的价值观和观点,支持他青春的发展。通过徒步旅行和创作音乐来了解自己的祖国是这次活动的重点。 1914年,第一次世界大战爆发,拉布斯终止学徒生涯,自愿参战。
氢(H 2)被广泛认为对工业和运输的脱碳至关重要。由可再生电力提供动力的水电解(通常称为绿色H 2)可用于产生H 2,二氧化碳排放率低。在此,我们分析了在三种不同的假设未来需求方案下与绿色H 2产量相关的关键矿物质和能源需求,范围从100 - 1,000 MTPA H 2。在每种情况下,我们计算建造水电器所需的关键矿物质需求(即,电极和电解质),并建造专用或其他可再生电源(即,风和太阳能)为电解器供电。我们的分析表明,使用铂金属金属和稀土元素的缩放电解仪和可再生能源技术可能会面临供应限制。特定数量的灯笼,Yttrium或虹膜需要增加电解剂的能力,甚至需要更多的新近矿物质,硅,锌,钼,铝和铜,以构建专用的可再生电力源。我们发现,根据某些能源过渡模型,将绿色H 2产量满足预计的净零目标将需要约24,000 TWH的专用可再生能源产生,这大约是2050年在2050年网格上的总量。总而言之,关键的矿物约束可能会阻碍绿色H 2的缩放,以满足全球净零排放目标,从而激发了对生成H 2的替代性,低排放方法进行研究和开发的需求。