XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System烟嘴
中央分区巴黎座位
外壳（106）用于覆盖或保护电池部分的一个或多个组件（100）；电池库（102）的电池部分（100）的第一端（102a）；接收电池部分（100）的第二端（104a）接收的搬运工（104），其中外壳（106）通常由电池外壳部分共享（102）（102）和cartomizer接收段（104），其中至少在Cobles combulle室（至少在104）中（104）在Cartomemizer Encoriion（104）中提供了Cartomizer Encormizer Encormizer Emercemizer Emervient（104）电池壳细分市场（102）和靠近电池壳细分市场的基本端（102）；和cartomizer（200）可在腔室插入端（108）的室内（108）中插入（108），cartomizer（200）具有喉舌的末端（212）和插入端（210）（210）定义的烟嘴末端，Cartomizer（200a）构成：
Ohtuvayre（Ensifentrine）
慢性阻塞性肺疾病（COPD）进行初始授权：1。成员至少18岁；和2。药物必须由肺科医生或协商或协商；和3。成员通过肺活量测定法证实了COPD，证明FEV1/FVC比<0.7支气管扩张后；和4。图表说明包括基线FEV1；和5。成员经历了COPD加剧（Ex。住院，类固醇的使用，使用短期β激动剂的使用增加等）何时按照双喇嘛和LABA治疗等护理标准和6。成员已经对长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）进行了为期3个月的试验，并与长效β激动剂（Laba）相结合；和7。提供者证明会员将继续维护治疗；和8。提供者证明成员没有原发性哮喘诊断。9。剂量允许/数量限制：使用带有烟嘴的标准喷射雾化器，每天两次通过口服吸入两次。数量限制：每30天1纸箱（60安培）。如果满足上述所有要求，将批准该药物6个月。重新授权：1。图表笔记必须显示疾病的改善或稳定的迹象和症状，例如基线的FEV1改善，降低呼吸降低，呼吸急促，咳嗽降低等。如果满足上述所有要求，则该药物将批准再批准12个月。有关任何其他指示，请参阅标签外政策。CareSource认为Ohtuvayre（Ensifentrine）对于治疗本文档未列出的状况并不是在医学上所必需的。