摘要:耐药性癫痫(DRE)约占癫痫病例的30%,其特征是无法用两种或多种抗癫痫药控制的癫痫发作。患病率估计为每1000人5至10例。传统治疗方法,例如手术切除和神经调节技术,在某些患者中有效,但适用性和不一致的结局。近年来,由于其可能修复神经网络,分泌神经营养因素并调节炎症的潜力,干细胞疗法已成为研究重点。动物模型研究表明,诱导多能干细胞(IPSC)和间质干细胞(MSC)的移植可以降低癫痫发作频率50-80%并改善认知功能。然而,干细胞疗法仍然面临挑战,包括选择细胞来源,移植后存活和功能整合以及长期安全。随着技术和跨学科合作的进步,Stem Cell Therapy有望成为DRE的重要治疗选择,为患者提供了新的希望。
细菌性牙源性鼻窦炎 (ODS) 涉及上颌窦的炎症和感染,并可能扩散到其他鼻窦。感染性鼻窦炎可能由附近上颌区域的多种感染性牙齿问题或在牙科手术或其他口腔治疗期间的意外创伤引起。1、2 牙髓感染是 ODS 最常见的原因之一。1 牙髓感染与鼻窦炎之间的复杂关系最近因其临床重要性和诊断挑战性而受到关注。从历史上看,ODS 一直被忽视,早先的估计表明只有 10% 到 12% 的鼻窦炎病例与牙齿感染有关。 3,4 最近的研究表明,ODS 的发病率较高,约占所有慢性上颌窦炎病例的 25% 至 40% 5,6,5,6 以及断层扫描观察到的单侧上颌窦混浊的 45% 至 75% 7–9。7,9
抽象目标最近的研究表明,具有牙源性起源的脑脓肿(CA)患者正在上升。ever,CA患者的表征通常很差,并且病因学背景未知。这项研究的目的是识别和表征基于微生物学,放射线学和/或临床发现可能具有牙源性起源的CA患者。材料和方法这是一项基于人群的队列研究,分析了CA患者的回顾性和前瞻性数据。进行了全景X光片(PR)或计算机断层扫描(CT)扫描的X射线照相检查。CA患者具有牙源性起源的患者需要满足以下入院标准:(1)口腔病理状况是存在的唯一存在的细菌感染,(2)口服微生物是从大脑中的脓性渗出液中分离出来的,以及(3)辐射学和/或/或/或/或/或/或/或临床记录。结果总共可能包括44例患者,其中25例(57%)的特征是具有牙源性起源的Ca。两种糖尿病(T2D)(p = 0.014)和Anginosus链球菌组(SAG)(p <0.01)的微生物在具有牙源性起源的患者中过多地代表。结论牙源性感染可能比以前假定的更大程度地导致CAS。t2d在牙源性患者中的代表性过高。当从脑脓液中分离出SAG的微生物时,CA患者具有易感性的牙源性或鼻窦感染。临床相关性鉴定具有牙源性CA的患者将有助于理解传染病的病因,并强调保留口腔健康的重要性。
这项研究检查了左侧疼痛的强度,质量和持久性的影响,对痛苦区域的发病率,模式和临床CBARACTERISTIAD的影响。包括四名连续牙齿后牙痛的连续患者,包括牙齿紧急诊所。患者完成了一份标准的临床问卷,该问卷由疼痛强度的数值评级量表组成,并从描述PAM质量的形容词列表中选择了口头描述。此外,患者还指示了通过在头部和颈部的人体模型上绘制疼痛来提及的部位。疼痛强度显着影响引用疼痛的存在(p <.005)。但是,持续时间和疼痛质量都不会影响转介疼痛的发生。最后,在人体模型图中所指示的垂直层压板中发生了疼痛转介,但由于水平重叠的广泛重叠,但并未发现这些疼痛是诊断性的。强度和转介的关联归因于中枢神经系统过度XiTabiiity,导致接受场的扩张以及疼痛的扩散和转诊。 )Orofacial Pain 1996; 10:232-239。Orofacial Pain 1996; 10:232-239。
储存和稳定性: 抗抑性 RT-qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下,以获得最佳稳定性。应避免反复 冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质量控制: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。抗抑性 RT-qPCR 预混液及其组分在活性、持续合成能 力、效率、热激活、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等方面均经过广泛测试 注: 仅供科研和 / 或进一步生产使用。
图8- HDPC的矿化。艾丽莎白红s-钙复合物的染色; (a)概述,(b)原始放大40×(比例尺=100μm)和(c)矿物沉积的定量。矿化培养基(MM),低葡萄糖(LG)和高葡萄糖(Hg)。*表示组之间有统计学上的显着差异(p <0.05)。