结果 PCR 扩增:共进行了 32 次扩增;28S 8 次、CO1 8 次、CO2 16 次(分为两个独立试验,每次试验 8 次扩增)。 28S rRNA 基因: • 100% 的扩增成功,但 25% 的扩增显示轻微错误引导,37.5% 的扩增显示严重错误引导(表 2)。 • 在可用的 28S 序列中,37.5% 可组装为共识序列。 CO1 基因: • 100% 的扩增成功,但 12.5% 的扩增显示严重错误引导。 • CO1 序列被证明是最成功的,在创建共识序列方面的成功率为 75%。 CO2 基因: • CO2 基因的前 8 次扩增显示 0% 的成功率,因此修改了 PCR 方案。 • CO2 扩增被证明是最不成功的,第二轮扩增成功率为 75%,其中 66.7% 出现严重错误引导。• 未生成 CO2 序列。
摘要:弯曲杆菌空肠是全球人类胃炎的主要原因,并且处理或消费受污染的家禽肉是感染的关键来源。C.空肠蛋白FLPA和SODB和含有J. jejuni n -Glycan的糖缀合物分别据报道是鸡的部分保护性疫苗。在这项研究中,由蛋白质聚糖偶联技术产生的两种新型糖蛋白 - G-FLPA和G-SODB(分别具有两个和三个N-糖基化位点) - 通过相对于其Unglycosylsy-c. jejuni菌株M1的鸡肉菌菌株对鸡肉的肠道结构进行了评估。进行了两项相同设计的独立试验,以10 7菌落形成单位(CFU)或最低挑战剂量为10 2 CFU的Jejuni M1的高挑战剂量。在两项试验中都检测到抗原特异性血清Igy,但未观察到Jejuni M1的盲肠定植降低,并且疫苗抗原的糖基化对结果没有影响。我们的数据突出了在空肠梭菌疫苗接种试验结果中的不一致,该试验可能会反映抗原,挑战菌株,疫苗给药,辅助和鸡系特异性的差异。通过增加糖基化水平或使用高度免疫原性蛋白载体来改善糖结轭疫苗可以改善其效率。通过增加糖基化水平或使用高度免疫原性蛋白载体来改善糖结轭疫苗可以改善其效率。