XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System理论计算
加压$ {\ rm la} _3 {\ rm ni} _2 {\ rm o} _7 $} _7 $
由于在高压下观察到非常规超导性（TC≈80K），最近层状的钙钛矿La 3 Ni 2 O 7最近引起了广泛的关注。是为了动机，我们提出了一项基于密度功能的计算研究，加上压力的LA 3 NI 2 O 7超导体的正常电子重建的动力均值均值理论计算。我们展示了一致性 - 成分跨界行为如何表现出由于E g壳单粒子光谱函数中相当大的电子相关效应而表现出来。我们的结果捕获了电阻的依赖性，为实验中看到的新兴奇怪的金属行为提供了多种粒子的解释。我们的发现呼吁对非常规高温超导体进行更多研究，以发掘与边际费米液体近端的后果，这是管理奇怪金属运输异常的重要候选者。
轻启动芳香族含义氯化
氮气容易获得散装化学物质，可以用作一系列合成反应的多功能起始材料。然而，由于c ar – no 2键的惰性，直接否定的替代反应与未激活的硝化苯子仍然具有挑战性。化学家依赖于顺序还原和重氮化，然后是砂光剂反应或活化氮气的亲核芳族取代，以实现硝基群体转化。在这里，我们在可见光照射下开发了一种普遍的硝化氯化反应，其中氯自由基通过c ar –no 2键的裂解取代了硝基部分。这种实用的方法可与多种未活化的硝基（Hetero）领域和硝基烷烃一起使用，对空气或水分不敏感，并且可以在Decagram量表上顺利进行。这种转化与在合成和机制中的热条件下与先前的亲核芳族取代反应有所不同。密度功能理论计算揭示了取代反应的可能途径。
红外线石墨烯的红外共振拉曼 - 虹膜
摘要：很少的石墨烯具有低能载体，其表现为巨大的费米子，在运输和光散射实验中都表现出有趣的特性。将共振拉曼光谱的激发能降低至1.17 eV，我们将这些巨大的准粒子靶向在靠近K点的分裂带中。低激发能量削弱了可见的一些拉曼过程，并诱发了双层和三层样品中共振2D峰的子结构的更清晰的频率分离。我们遵循每个子结构强度的激发能量依赖性，并将双层石墨烯的实验测量与从头算的理论计算进行比较，我们追溯了对探测电子散布接近的电子散布和增强电子 - 唱机元件元素元素的关节效应的此类修改。关键字：石墨烯，拉曼，电子 - 声子，巨大的狄拉克费米，运输
磁性螺旋中列级的热力学相变作者
列中阶段缺乏翻译顺序，但具有方向顺序。nematic阶段已经在各种系统中发现，包括液晶，相关材料和超导体。在这里，我们报告了磁性列相，其中基部成分由磁性螺旋组成。我们使用谐振软X射线散射直接探测与磁性螺旋相关的阶参数，并找到具有复杂时空特征的两个不同的列型相。使用X射线相关光谱法，我们发现两个列型相之间的相边界附近，波动在多个不同的时间尺度上共存。我们的微磁模拟和密度功能理论计算表明，波动随着磁性螺旋的重新定位而发生的，表明自发对称性破裂和新的自由度的出现。我们的结果为表征外来阶段的框架提供了一个框架，可以扩展到广泛的物理系统。
NPTEL 教学大纲 - 高级材料强度
模块 1 (1 小时) 简介 模块 2 (10 小时) 3-D 中的应力和应变 – 柯西公式、主应力、静水应力、偏应力、应力转换、莫尔圆、八面体剪应力、应变能密度等。 模块 3 (4 小时) 故障理论 模块 4 (3 小时) 弹性地基上的梁 模块 5 (2 小时) 曲梁的弯曲 – 起重机钩和链条 模块 6 (6 小时) 非圆形构件、空心构件、薄壁型材的扭转；膜类比 模块 8（5 小时） 柱子 - 直柱和初始弯曲柱，兰金公式 模块 9（3 小时） 能量方法 - 能量定理，使用能量理论计算挠度、扭曲、解决扭转（非圆形）问题 模块 10（2 小时） 非对称弯曲，剪切中心 模块 11（4 小时） 光弹性简介 总小时数 = 40 需要一名 RA 全职
铁电 Cd 基混合有机-无机钙钛矿中的化学和电可调自旋极化
密度泛函理论计算用于预测 Cd 基混合有机-无机高 TC 铁电钙钛矿的电子结构，TMCM-CdCl 3 是其中一种代表。我们报告了这些非磁性化合物价带中的 Rashba-Dresselhaus 自旋分裂。有趣的是，我们在计算中发现分裂不一定对材料的极化敏感，而是对有机分子本身敏感，这为通过分子的选择实现其化学可调性开辟了道路。通过在 CdCl 3 链中替换 Cl，可以进一步实现自旋分裂的化学可调性，因为发现价带源自 Cl-Cl 周键合轨道。例如，在 TMCM-CdCl 3 中用 Br 替换 Cl 导致自旋分裂增加十倍。此外，这些材料中的自旋极化产生了与极化方向耦合的持久自旋纹理，因此可以通过电场进行控制。这对于自旋电子学应用来说很有前景。
使用 Kwant 模拟量子传输
无论是通过实验还是理论，散射过程都是探索介观系统动力学的重要工具。具体来说，中子散射和 X 射线散射是常用的实验技术。反过来，理论计算可以深入解释或预测实验结果。在 Kwant 出现之前，解决凝聚态物理中散射问题最流行的方法是实施递归格林函数 (RGF) 算法。该算法于 1981 年首次推出，目的是模拟无序系统和电子传输 [1]，现在已应用于密度泛函理论 [2] 等其他领域。格林函数需要紧密结合模型，例如由具有局域轨道的真实分子组成的晶格 [3]。下面，我将按照参考文献 4 的方法简要讨论格林函数形式，作为 Kwant 基于波函数的方法的序言。首先，单粒子位置自旋表达式为 [5] E − H ( x ) G ( x , x' , E ) = δ ( x − x' ) (1)
高精度的仿真与非线性优化...
摘要：设计并制作了一种采用方形膜片、充油封装隔离的0～120 MPa压力传感器，该装置在无电路补偿的情况下非线性度优于0.4%，精度为0.43%。利用ANSYS软件对该传感器模型进行仿真，基于该模型仿真计算了压敏电阻位置变化时输出电压及非线性度的变化。仿真结果表明，随着纵向电阻（RL ）相对于横向电阻（RT ）的应力增大，压力传感器的非线性误差先减小到0左右后又增大。对此现象进行了理论计算和数学拟合。基于此提出了一种在保证最大灵敏度的情况下优化高压传感器非线性度的方法。在仿真中，优化模型的输出较原模型有明显的改善，非线性误差由0.106%显著降低至0.0000713%。
应用科学与工程计算辅助、熵驱动的高效耐用多元素合金催化剂合成
多元素合金纳米粒子 (MEA-NPs) 在几乎无限的成分空间中为催化剂发现带来了巨大希望。然而，合理且可控地合成这些本质上复杂的结构仍然是一个挑战。在这里，我们报告了计算辅助、熵驱动的高效耐用催化剂 MEA-NPs 的设计和合成。计算策略包括预先筛选数百万种成分、通过密度泛函理论计算预测合金形成以及通过混合蒙特卡洛和分子动力学方法检查结构稳定性。选定的成分可以在高温（例如 1500 K，0.5 s）下高效快速地合成，并具有出色的热稳定性。我们将这些 MEA-NPs 应用于催化 NH 3 分解，并观察到由于多元素混合、其小尺寸和合金相的协同效应而产生的出色性能。我们预计，计算辅助的 MEA-NPs 合理设计和快速合成可广泛应用于各种催化反应，并将加速材料发现。
纳米 - 扭曲的双层钨二硫化物的调查
在扭曲的双层系统中观察到的多样化和有趣的现象，例如石墨烯和过渡金属二核苷，引发了有关它们可能托管的新兴效应的新问题。然而，在足够大以进行光谱研究的规模上实现这些结构的实际挑战仍然是一个巨大的障碍，导致直接测量扭曲过渡金属二甲基化元素双层的电子带结构的直接测量很少。在这里，我们提出了一个系统的纳米级角度分辨光发射光谱调查，对散装，单层和扭曲的双层WS 2的光发射调查，小扭曲角为4.4°。实验结果与基于高对称方向的密度函数理论的理论计算进行了比较。出乎意料的是，电子带结构的测量表明，结构弛豫以4.4°扭曲角出现，并形成了大型，不WIST的双层区域。